N,N-діетилціанацетамід CAS 26391-06-0 Чистота >99,0% (GC) завод

Короткий опис:

Хімічна назва: N,N-Diethylcyanoacetamide

Синоніми: 2-ціано-N,N-діетилацетамід

CAS: 26391-06-0

Чистота: >99,0% (GC)

Зовнішній вигляд: безбарвна або блідо-жовта прозора рідина

Контактна особа: доктор Елвін Хуанг

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of N,N-Diethylcyanoacetamide (CAS: 26391-06-0) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічні властивості:

Хімічна назва	N,N-діетилціаноацетамід
Синоніми	2-ціано-N,N-діетилацетамід;N,N-діетил-2-ціаноацетамід
Номер CAS	26391-06-0
Номер CAT	РФ-ПІ1940
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C7H12N2O
Молекулярна вага	140.19
Точка кипіння	114 ℃/4 мм рт.ст
Розчинність	Розчинний у хлороформі, етилацетаті та тетрагідрофурані
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Безбарвна або блідо-жовта прозора рідина
Чистота / Метод аналізу	>99,0% (GC)
Показник заломлення (N20/D)	1,4630~1,4690
Питома вага (20/20 ℃)	1,0180~1,0220
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Спектр протонного ЯМР	Відповідає структурі
Волога (KF)	<1,00%
Загальна кількість домішок	<1,00%
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт

Упаковка та зберігання:

Пакет: Фторована пляшка, 25 кг/бочка, або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

FAQ:

застосування:

N,N-діетилціаноацетамід (CAS: 26391-06-0) використовується як проміжний продукт в органічному синтезі, як фармацевтичний проміжний продукт.Його можна використовувати: Для отримання N,N-діетил 2-ціано-2-фтор-2-фенілтіоацетаміду, який далі використовують у синтезі різних ціанофторамідів.У синтезі ентакапону, інгібітора катехол-О-метилтрансферази шляхом взаємодії з 3,4-дигідрокси-5-нітробензальдегідом.Як будівельний блок у синтезі флуорофорів, застосовний як зонди ендоплазматичного ретикулуму.