Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Чистота ≥99,0% API Factory
Висока чистота, комерційне виробництво
Олапариб і споріднені проміжні продукти:
Олапариб CAS 763113-22-0
2-фтор-5-формілбензонітрил CAS 218301-22-5
2-фтор-5-((4-оксо-3,4-дигідрофталазин-1-іл)метил)бензойна кислота CAS 763114-26-7
1-(циклопропілкарбоніл)піперазин гідрохлорид CAS 1021298-67-8
3-оксо-1,3-дигідроізобензофуран-1-ілфосфонова кислота CAS 61260-15-9
| Хімічна назва | Олапариб |
| Синоніми | АЗД-2281;KU0059436;Лінпарза;4-(3-(4-(циклопропанкарбоніл)піперазин-1-карбоніл)-4-фторбензил)фталазин-1(2Н)-он;1-(циклопропілкарбоніл)-4-[5-[(3,4-дигідро-4-оксо-1-фталазиніл)метил]-2-фторбензоїл]піперазин |
| Номер CAS | 763113-22-0 |
| Номер CAT | RF-API103 |
| Стан запасів | В наявності масштаби виробництва до сотень кілограмів |
| Молекулярна формула | C24H23FN4O3 |
| Молекулярна вага | 434,46 |
| Розчинність | Розчинний у ДМСО |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
| Ідентифікація за допомогою 1H ЯМР | Дотримуватись структури |
| РХ-МС | Дотримуватись структури |
| Чистота / Метод аналізу | ≥99,0% (за РХ-МС) |
| Волога (KF) | ≤0,50% |
| Одна домішка | ≤0,50% |
| Загальна кількість домішок | ≤1,0% |
| Важкі метали (як Pb) | ≤20 ppm |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | API;Інгібітор PARP |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Олапариб (CAS: 763113-22-0), високодіючий і селективний інгібітор PARP.19 грудня 2014 року FDA схвалив новий протипухлинний препарат Олапариб (Lynparza) для монотерапії пацієнток із прогресуючим раком яєчників, які пройшли щонайменше 3 цикли хіміотерапії, або пацієнтів із підозрою на мутацію BRCA.Водночас FDA схвалила кількісну оцінку та класифікацію діагностичних наборів для виявлення мутацій у BRCA1 та BRCA2, BRACAnalysis CDx.Олапариб є першим інгібітором PARP, схваленим FDA.2 лютого 2015 року Управління харчових продуктів і медикаментів Європейського Союзу (EMA) також схвалило олапариб для виходу на ринок у 28 країнах Європейського Союзу, включаючи Ісландію, Ліхтенштейн і Норвегію.Але показання, схвалені EMA та FDA, дещо відрізняються;перший призначений для випадків мутації гена BRCA, а також для підтримуючої терапії для пацієнтів з поширеним епітеліальним раком яєчників, які раніше отримували хіміотерапевтичні препарати, що містять платину, і демонструють відповідь і схильні до рецидиву.
