PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Аналіз ≥98,5% Завод
Постачання від виробника, висока чистота, комерційне виробництво
Хімічна назва: піридиній хлорхромат (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Хімічна назва | Піридиній Хлорохромат |
| Синоніми | PCC |
| Номер CAS | 26299-14-9 |
| Номер CAT | RF-PI535 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C5H6N·ClCrO3 |
| Молекулярна вага | 215,55 |
| Точка плавлення | від 205,0 до 208,0 ℃ (освітлений) |
| Розчинність | Розчинний в ацетоні, бензолі, дихлорметані, ацетонітрилі |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Помаранчевий кристалічний порошок |
| аналіз | ≥98,5% |
| Втрати при висиханні | ≤1,0% |
| Важкі метали (як Pb) | ≤20 ppm |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Окислювач |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Піридиній дихромат (PDC) або піридиній хлорохромат (PCC) у безводних середовищах, таких як дихлорметан, окислює первинні спирти до альдегідів, уникаючи переокислення до карбонових кислот.PCC був першим новим селективним окислювачем, відкритим EJ Corey у 1975 році після проведення досліджень.Це реагент в органічному синтезі, який використовується переважно для окислення спиртів з утворенням карбонілів.Відомо безліч споріднених сполук з подібною реакційною здатністю.PCC пропонує перевагу селективного окислення спиртів до альдегідів або кетонів, тоді як багато інших реагентів є менш селективними.Піридиній хлорохромат використовується як окислювач для перетворення первинних і вторинних спиртів в альдегіди і кетони відповідно.Він бере участь у отриманні циклогексанону, (-)-пулегону та лактонів.Він відіграє важливу роль у селективному моноокисленні ксилолів до толуальдегідів і арилгідроксіамінів до нітрозосполук.Крім того, він використовується як окислювач для амінокислот, L-цистину, аніліну, циклоалканолів, віцинальних і невіцинальних діолів, а також у реакції окислення Баблера.
