Феніл (4-(4-(4-гідроксифеніл)піперазин-1-іл)феніл)карбамат CAS 184177-81-9 Позаконазол проміжний продукт високої якості

Короткий опис:

Хімічна назва: феніл (4-(4-(4-гідроксифеніл)піперазин-1-іл)феніл)карбамат

CAS: 184177-81-9

Проміжний продукт Posaconazole (CAS 171228-49-2) Триазоловий протигрибковий засіб

Висока якість, комерційне виробництво

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва Феніл (4-(4-(4-гідроксифеніл)піперазин-1-іл)феніл)карбамат
Синоніми Позаконазол проміжний
Номер CAS 184177-81-9
Номер CAT RF-PI290
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C23H23N3O3
Молекулярна вага 389,45
Щільність 1,296
Умови доставки Нижче температури навколишнього середовища
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Порошок від блідо-коричневого до сірого
Чистота / Метод аналізу ≥99,0% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні ≤0,50%
Залишок після запалювання ≤0,20%
Важкі метали ≤20 ppm
Одна домішка ≤0,50%
Загальна кількість домішок ≤1,0%
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Проміжний продукт позаконазолу (CAS 171228-49-2)

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

Феніл (4-(4-(4-гідроксифеніл)піперазин-1-іл)феніл)карбамат (CAS 184177-81-9) є проміжним продуктом позаконазолу (CAS 171228-49-2).Позаконазол є триазоловою сполукою широкого спектру дії другого покоління з протигрибковою дією.Він був схвалений для медичного використання в Сполучених Штатах у вересні 2006 року та доступний як загальний препарат.Позаконазол — триазоловий протигрибковий препарат, що продається в Сполучених Штатах компанією Schering-Plough під торговою назвою Noxafil.Позаконазол діє, порушуючи щільну упаковку ацильних ланцюгів фосфоліпідів, порушуючи функції певних мембранозв’язаних ферментних систем, таких як АТФ-аза та ферменти системи транспорту електронів, таким чином пригнічуючи ріст грибів.Це досягається шляхом блокування синтезу ергостеролу шляхом інгібування ферменту ланостерол 14a-деметилази та накопичення попередників метильованих стеролів.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам