(R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлорид CAS 104706-47-0 Чистота ≥99,7% (GC) Хіральна чистота ≥99,7% Паніпенем і дарифенацин гідробромід Проміжний продукт
Постачання від виробника;Висока чистота та конкурентоспроможна ціна
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Комерційне постачання хіральних сполук:
(R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлорид CAS: 104706-47-0
(S)-3-гідроксипіролідину гідрохлорид CAS: 122536-94-1
Проміжний продукт паніпенему (CAS 87726-17-8) і дарифенацину гідроброміду (CAS 133099-07-7)
| Хімічна назва | (R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлорид |
| Синоніми | (R)-(-)-3-гідроксипіролідину гідрохлорид;(R)-(-)-3-гідроксипіролідин-HCl |
| Номер CAS | 104706-47-0 |
| Номер CAT | RF-CC102 |
| Чистота / Метод аналізу | ≥98,0% (GC) |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C4H10ClNO |
| Молекулярна вага | 123,58 |
| Точка плавлення | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Розчинність у воді | Майже прозорість |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Кристалічний порошок від майже білого до блідо-коричневого кольору |
| Чистота / Метод аналізу | ≥99,7% (GC) |
| Хіральна чистота | ≥99,7% ee |
| Залишок після запалювання | ≤0,50% |
| Питоме обертання [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Будь-які індивідуальні забруднення | ≤0,20% |
| Загальні домішки | ≤0,30% |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти;Хіральні сполуки |
Метод аналізу
Обладнання: прилад ГХ (Shimadzu GC-2010)
Колонка: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Початкова температура духовки: 80 ℃
Початковий час 2,0 хв
Швидкість 15 ℃/хв
Кінцева температура духовки: 250 ℃
Кінцевий час 20 хв
Газ-носій Азот
Режим Постійний потік
Потік 5,0 мл/хв
Співвідношення розподілу 10:1
Температура інжектора: 250 ℃
Температура детектора: 300 ℃
Об'єм ін'єкції 1,0 мкл
Запобіжні заходи, яких необхідно вжити перед аналізом:
1. Кондиціонуйте колонку при 240 ℃ протягом мінімум 30 хвилин.
2. Вимийте шприц і очистіть вкладиш інжектора належним чином, щоб видалити забруднення попереднього аналізу.
3. Промийте, висушіть і заповніть розчинником флакони для промивання шприців.
Приготування розчинника:
Приготуйте 2% розчин гідроксиду натрію у воді.
Стандартна підготовка:
Зважте приблизно 100 мг стандарту (R)-3-гідроксипрролідину гідрохлориду у флакон, додайте 1 мл розчинника та розчиніть.
Підготовка до тесту:
Зважте приблизно 100 мг досліджуваного зразка у флакон, додайте 1 мл розчинника та розчиніть.Підготувати в двох примірниках.
Процедура:
Введіть бланк (розріджувач), стандартний препарат і тест-підготовку, використовуючи вищевказані умови ГХ.Не враховуйте піки через порожнє значення.Час утримання піку (R)-3-гідроксипролідину становить приблизно 5,0 хв.
Примітка:
Повідомте результат у середньому
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником (R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлориду (CAS: 104706-47-0) високої якості, який широко використовується в органічному синтезі, синтезі фармацевтичних проміжних продуктів. і синтез активних фармацевтичних інгредієнтів (API).
(R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлорид (CAS: 104706-47-0) зазвичай є проміжним продуктом у синтезі паніпенему (CAS 87726-17-8) і дарифенацину гідроброміду (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-піролідінолу гідрохлорид (CAS: 104706-47-0) є хіральним гідроксипохідним пірлодину, який використовується для отримання хіральних ніологічно активних сполук, таких як антагоністи мускаринових рецепторів і протимікробні засоби.
Шлях синтезу (R)-3-гідроксипіролідину гідрохлориду
(R)-4-хлор-3-гідроксибутанітрил реагував з триметилхлорсиланом у розчиннику дихлорметані з отриманням (R)-4-хлор-3-триметилсилоксибутанітрилу.Потім (R)-4-хлор-3-триметилсилоксибутиламін гідрували на каталізаторі Pd/C. (R)-3-триметилсилоксиепіролідин отримували обробкою із замиканням циклу гідроксидом натрію.Нарешті, гідрохлорид (R)-3-гідроксипіролідину був отриманий обробкою концентрованою соляною кислотою та видаленням захисної групи триметилсилилу.
