(R)-(-)-3-хінуклідинол CAS 25333-42-0 Чистота ≥99,0% Хіральна чистота ≥99,0%
| Хімічна назва | (R)-(-)-3-хінуклідинол |
| Синоніми | (R)-3-хінуклінол |
| Номер CAS | 25333-42-0 |
| Номер CAT | RF-CC117 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C7H13NO |
| Молекулярна вага | 127.18 |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
| Ідентифікація RT (по GC) | Відповідає еталонному стандарту |
| Точка плавлення | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Питоме обертання [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Волога (KF) | ≤0,50% |
| Залишок після запалювання | ≤0,50% |
| Чистота | ≥99,0% |
| Загальна кількість домішок | ≤1,00% |
| Хіральна чистота | ≥99,0% |
| енантіомер | ≤1,00% |
| аналіз | 98,0% ~ 101,0% (на безводній основі) |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Хіральні сполуки;Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником (R)-(-)-3-хінуклідінолу (CAS: 25333-42-0) високої якості, який широко використовується в органічному синтезі, синтезі фармацевтичних проміжних продуктів і Синтез активних фармацевтичних інгредієнтів (API).(R)-(-)-3-хінуклідинол може бути використаний як проміжний продукт у синтезі API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) є антимускариновим препаратом, який використовується для лікування гіперактивного сечового міхура, що викликає симптоми частого, невідкладного позиву або нетримання.(CAS: 242478-38-2) є антагоністом мускаринових рецепторів M3, який був розроблений і запущений для лікування гіперактивного сечового міхура (полакіурії) в Європі.М3-рецептори були причетні до нейронно викликаних скорочень гладкої мускулатури сечового міхура, і М2-рецептори також підозрювалися в тому, що вони відіграють певну роль через їх домінування в детрузорному м’язі.Синтез соліфенацину включає отримання рацемічного 1-феніл-1,2,3,4-тетрагідроізохіноліну шляхом циклізації N-(2-фенілетил)бензаміду та подальшої реакції з етилхлорформіатом і переетерифікації з (R)-3-хінуклідінолом .Хіральна хроматографія дозволяє виділити бажаний діастереомер.Альтернативно, 1-феніл-1,2,3,4-тетрагідроізохінолін можна піддати оптичному розділенню (+)-винною кислотою перед обробкою етилхлорформіатом і подальшою переетерифікацією.
