Рамелтеон (TAK-375) CAS 196597-26-9 Чистота >99,5% (ВЕРХ)

Рамелтеон (CAS: 196597-26-9) вперше був схвалений Управлінням з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) 22 липня 2005 року, а потім схвалено Агентством з фармацевтичних препаратів і медичних пристроїв (PMDA) 16 квітня 2010 року. Він був розроблений і продається як Rozerem® від Takeda,може використовуватися для лікування безсоння, що супроводжується труднощами засинання, і має певний вплив на хронічне безсоння та короткочасне безсоння.Цей продукт може вибірково активувати рецептори типу 1 і типу 2 мелатоніну (MT1, MT2), посилювати повільний сон (SWS) і сон із швидкими рухами очей (REW), тим самим зменшуючи безсоння.Рамелтеамід – перший препарат для лікування безсоння, який не викликає звикання і не піддається особливому контролю.Цей продукт є агоністом рецепторів мелатоніну.Він має високу спорідненість з рецепторами мелатоніну МТ1 і МТ2, має специфічний і повний агоністичний ефект на рецептори МТ1 і МТ2, але не взаємодіє з рецептором МТ3.Крім того, він не зв’язується з рецепторами нейромедіаторів, такими як рецепторні комплекси ГАМК, і не перешкоджає активності більшості ферментів у певному діапазоні.Таким чином, можна уникнути відволікання, пов’язаного з препаратами ГАМК (що може спричинити автомобільні аварії, падіння та переломи).тощо) і наркоманії та залежності.Rozerem® доступний у вигляді таблеток, вкритих оболонкою, для перорального застосування, що містять 8 мг вільного рамелтеону.Рекомендована доза для дорослих становить 8 мг, прийнята протягом 30 хвилин після відходу до сну.