S-Phos CAS 657408-07-6 Чистота >98,0% (HPLC) Заводська висока якість

Короткий опис:

2-дициклогексилфосфіно-2',6'-диметоксибіфеніл (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Чистота: >98,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання від виробника, висока чистота, комерційне виробництво
Хімічна назва: S-PhosCAS: 657408-07-6

Хімічні властивості:

Хімічна назва 2-Дициклогексилфосфіно-2',6'-диметоксибіфеніл
Синоніми S-Phos;Дициклогексил(2',6'-диметокси-[1,1'-біфеніл]-2-іл)фосфін
Номер CAS 657408-07-6
Номер CAT RF-F27
Стан запасів В наявності
Молекулярна формула C26H35O2P
Молекулярна вага 410,54
Точка плавлення 164,0 ~ 166,0 ℃
Розчинність Розчинний у хлороформі
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий порошок
Чистота / Метод аналізу >98,0% (ВЕРХ)
Розчинники <0,50%
ЯМР Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Ліганди та прекаталізатори Бухвальда

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) — це стабільний на повітрі, багатий на електрони біарилфосфіновий ліганд, розроблений групою Buchwald для підвищення реакційної здатності паладієвого каталізу під час реакцій перехресного сполучення.S-Phos можна використовувати як ліганд у наступних процесах: каталізована паладієм реакція перехресного сполучення Сузукі-Міяури між Boc-захищеним амінометилтрифторборатом і арилхлоридами або гетарилхлоридами з утворенням відповідних амінометиларенів.Паладій каталізував реакцію перехресного сполучення Судзукі-Міяури між реагентом 4-метилзаміщеного піперидинілцинку та різними арил- або гетероарилйодидами з утворенням різних заміщених піперидинів.Внутрішньомолекулярне зчеплення Сузукі-Міяури з утворенням 18-членного макроциклічного кільця під час багатоетапного синтезу рікардину С. Використовується разом з паладієм для утворення високоактивного каталізатора для утворення зв’язку CN.Ліганд/паладієвий каталізатор для загальних реакцій перехресного сполучення Сузукі-Міяури.Ліганд/паладієвий каталізатор для сполучення Сузукі-Міяури арилтрифторборатів з арилхлоридами.Ліганд/паладієвий каталізатор для реакції Сузукі-Міяури гетероарилгалогенідів і гетероарилборних кислот і естерів.Каталізатор ліганд/паладій для реакції перехресного сполучення Кумада-Корріу.Ліганд/паладієвий каталізатор для борилування арилгалогенідів пінаколбораном.Сполучення Сузукі за участю амінокислот.Синтез біарильних похідних 4-гідроксифенілгліцину, тирозину та триптофану.Синтез заміщених адамантилцинкових реагентів з використанням Mg-вставки в присутності хлориду цинку.Високоефективний каталізатор для каталізованої паладієм реакції Сузукі-Міюри гетероарилгалогенідів і гетероарилборних кислот і естерів.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам