Tenofovir Alafenamide Hemifumarate TAF CAS 1392275-56-7 API Factory Anti-HIV High Quality

Короткий опис:

Назва: тенофовіру алафенаміду геміфумарат (TAF)

CAS: 1392275-56-7

Білі або майже білі кристали або кристалічний порошок

Аналіз: 98,0% ~ 102,0%

Проліки тенофовіру, що використовується в комбінованій терапії для лікування інфекції ВІЛ-1

Висока якість, комерційне виробництво

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Комерційне постачання Пов’язані з тенофовіром проміжні продукти:
Тенофовір CAS: 147127-20-6
Тенофовір дизопроксилу фумарат CAS 202138-50-9
Тенофовір алафенамід геміфумарат CAS 1392275-56-7
Хлорметил ізопропілкарбонат CAS 35180-01-9
Діетил (п-толуолсульфонілоксиметил)фосфонат CAS 31618-90-3
(R)-(+)-пропіленкарбонат CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-гідроксипропіл)аденін CAS 14047-28-0
Діетил (гідроксиметил)фосфонат CAS 3084-40-0
Аденін CAS 73-24-5

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Тенофовіру алафенаміду геміфумарат
Синоніми	TAF;GS-7340 Геміфумарат
Номер CAS	1392275-56-7
Номер CAT	RF-API91
Стан запасів	В наявності масштаби виробництва до сотень кілограмів
Молекулярна формула	C25H33N6O9P
Молекулярна вага	592,55
Температура зберігання	Запечатано в сухому стані кімнатної температури
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Білі або майже білі кристали або кристалічний порошок
Розчинність	Розчинний у диметилформаміді та метанолі;Помірно розчинний у воді та ТГФ;Малорозчинний в ацетонітрилі та нерозчинний у дихлорметані та толуолі
Ідентифікація А	ІЧ-спектри поглинання повинні відповідати еталонним
Ідентифікація Б	Час утримування основного піку розчину зразка на хроматограмі визначення вмісту відповідає такому для контрольного розчину
Ідентифікація C	Час утримання фумарової кислоти основного піку на хроматограмі визначення вмісту відповідає піку еталонного значення
Вміст води (за KF)	≤1,0%
Чіткість рішення	В основному немає видимих частинок у 2% (мас./об.) освітлення розчину метанолу
Залишковий розчинник
Ацетонітрил	≤410 ppm
Етанол	≤5000 ppm
дихлорметан	≤600 ppm
Толуол	≤890 ppm
Залишок після запалювання	≤0,10%
Важкі метали	≤20 ppm
Споріднені речовини
ПМПА	≤1,0%
ангідрид PMPA	≤0,75%
Одинарний феніл PMPA	≤1,0%
Будь-які невизначені домішки	≤0,15%
Загальна кількість домішок	≤2,0%
ізомер	≤1,0%
Вміст фумарової кислоти	9,0%~13,0% (на безводній основі)
Мікробні межі
Загальна аеробна мікробна кількість	≤1000 КУО/г
Загальна кількість дріжджів і цвілі	≤100 КУО/г
Кишкова паличка	Відсутній
аналіз	98,0%~102,0% (на безводній основі та без розчинників)
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.

Переваги:

FAQ:

застосування:

Тенофовіру алафенаміду геміфумарат (TAF, GS-7340 геміфумарат), CAS 1392275-56-7, є нуклеотидним інгібітором зворотної транскриптази (НІЗТ) і новим проліком тенофовіру (TFV).Блокуючи зворотну транскриптазу, TAF запобігає розмноженню ВІЛ і може зменшити кількість ВІЛ в організмі.Тенофовір алафенамід є проліками, що означає, що це неактивний препарат.В організмі тенофовіру алафенамід перетворюється на тенофовіру дифосфат (TFV-DP).Tenofovir Alafenamide Fumarate був схвалений у листопаді 2015 року для лікування ВІЛ-1.