(Триметилсиліл)діазометан CAS 18107-18-1 2,0 М розчин у гексанах
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (Trimethylsilyl)diazomethane, 2.0 M Solution in Hexanes (CAS: 18107-18-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. If you are interested in this product, please send detailed information includes CAS number, product name, quantity to us. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | (Триметилсиліл)діазометан (2,0 М розчин у гексанах) |
Синоніми | триметилсилілдіазометан;ТМС-діазометан;(Діазометил)триметилсилан;(2,0 М розчин у гексанах) |
Номер CAS | 18107-18-1 |
Номер CAT | RF-PI2226 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C4H10N2Si |
Молекулярна вага | 114.22 |
Точка кипіння | 96 ℃ |
Щільність | 0,773 г/мл при 25 ℃ |
Чутливий | Чутливий до світла, вологи, тепла |
Розчинність | Незмішується з водою.Змішується з більшістю органічних розчинників |
Стабільність | Чутливий до ударів |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Світло-жовта прозора рідина |
Концентрація | 2,0 М розчин у гексанах |
Висококиплячі домішки | Щоб пройти тест |
Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Пакет:Фторовані Пляшка, 25 кг / бочка, або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
(Триметилсиліл)діазометан (CAS: 18107-18-1) використовується як одновуглецевий омологаційний реагент;стабільний, безпечний замінник діазометану;участь в реакціях синтезу реакцій включення;реакції кетенілювання; отримання гомоалілових сульфідів;перициклічні реакції;[CNN] 1,3-диполь для отримання азолів.(Триметилсиліл)діазометан використовується як аналіт при визначенні деяких фенольних органогалогенів у сироватці крові людини методом ГХ-МС.(Триметилсиліл)діазометан розглядається як невибуховий замінник діазометану для гомологізації карбонільних похідних, головним чином кетонів, за допомогою таких реакцій, як перегрупування Тіффено-Дем'янова.