Трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0) CAS 51364-51-3 Аналіз >97,0% Pd 20,9~21,9%

Короткий опис:

Назва: Трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0)

Синоніми: Pd2(dba)3;Трис(dba)дипаладій(0)

CAS: 51364-51-3

Аналіз: >97,0%

Pd: 20,9~21,9%

Зовнішній вигляд: чорний порох

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0)
Синоніми	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;трис(dba)дипаладій(0);Біс[трис(дибензиліденацетон)паладій(0)]
Номер CAS	51364-51-3
Номер CAT	RF-PI2210
Стан запасів	В наявності
Молекулярна формула	C51H42O3Pd2
Молекулярна вага	915,73
Точка плавлення	152,0 ~ 155,0 ℃
Чутливий	Чутливий до світла, чутливий до повітря, чутливий до вологи
Розчинність у воді	Нерозчинний у воді
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Чорно-фіолетовий порошок
аналіз	>97,0%
Вміст паладію (Pd)	20,9~21,9% (ICP)
Вуглець методом елементного аналізу	64,6~69,2%
Загальний вміст металевих домішок	≤1600 ppm
Вміст однієї домішки	≤100 ppm
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Спектр протонного ЯМР	Відповідає структурі
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Термін придатності	24 місяці

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

FAQ:

застосування:

Трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0), синоніми Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) є каталізатором циклоприєднання, найбільш широко використовуваним комплексом-попередником Pd0 у синтезі та каталізі, зокрема як каталізатор для різних реакції сполучення.Він використовується як каталізатор для широкого спектру реакцій, що каталізуються Pd, включаючи з’єднання Сузукі, з’єднання Хека, з’єднання Негіші, перегрупування Керролла, асиметричне алілування Троста, амінування галогенідів акрилу за Бухвальдом-Гартвігом, фторування хлоридів алілів, арилування кетонів, карбонілювання 1,1-дихлор-1-алкени, ß-арилювання карбонових ефірів і перетворення арил- і вінілтрифлатів в арил- і вінілгалогеніди.Він також бере участь у синтезі азепану.Трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0) використовується для отримання напівпровідникових полімерів, оброблених з нехлорованих розчинників у високоефективні тонкоплівкові транзистори.Також використовується в синтезі полімеру об'ємний гетероперехід сонячної продається як напівпровідник.Його робота пов’язана з основою слідів металів, асиметричним синтезом, каталізом або каталізатором, реакціями з’єднання, перехресними з’єднаннями, реакцією Хека, лігандами, органічним синтезом, з’єднанням Судзукі, наукою про полімери, хімією матеріалів, колонковою хроматографією та органічними сполуками, а також арилуванням, амінуванням, депротонуванням , гідроксилювання, фторування.Попередник каталізатора для перетворення арилхлоридів, трифлатів і нонафлатів в нітроароматичні сполуки.Каталізатор синтезу епоксидів.Каталітичне асиметричне алільне та гомоалільне діамінування кінцевих олефінів.Сайт-селективне бензильне sp3 пряме арилування, каталізоване паладієм.Однореакторний синтез трициклічних індолінів, каталізований паладієм.Активний каталізатор для зчеплення Сузукі-Міяури 2-піридилнуклеофілів.Каталізатор у поєднанні з BINAP для асиметричного арилування олефінів Хека.Попередник для каталізованого паладієм утворення зв'язку вуглець-азот.Каталізатор α-арилювання кетонів.Перехресне сполучення арилгалогенідів з арилборними кислотами.