Триптамін CAS 61-54-1 Чистота >98,0% (ВЕРХ) Заводська висока якість
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником триптаміну (CAS: 61-54-1) високої якості.Ми можемо забезпечити доставку по всьому світу, малі та оптові обсяги.Якщо вас цікавить триптамін,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | Триптамін |
Синоніми | 3-(2-аміноетил)індол;2-(3-індоліл)етиламін;індол-3-етиламін;3-індолетиламін;3-(2-аміноетил)-індол;3-(2-аміноетил)-1Н-індол;2-(індол-3-іл)етиламін;2-(1Н-індол-3-іл)етанамін;3-індолетанамін;β-(3-індоліл)етиламін |
Стан запасів | В наявності, виробнича потужність 30 тонн на місяць |
Номер CAS | 61-54-1 |
Молекулярна формула | C10H12N2 |
Молекулярна вага | 160.22 |
Точка плавлення | 111,0 ~ 118,0 ℃ (освіт.) |
Точка кипіння | 137 ℃/0,15 мм рт. ст. (освітлений) |
Точка займання | 185 ℃ (365 ° F) |
Щільність | 1,157 |
Чутливий | Чутливий до повітря, чутливий до тепла |
Розчинність у воді | Нерозчинний у воді |
Розчинність | Розчинний у ДМСО, метанолі |
Температура зберігання | Запечатано в сухому місці, зберігати при кімнатній температурі |
COA & MSDS | в наявності |
Бренд | Ruifu Chemical |
Коди небезпеки | Xi - Подразник | RTECS | NL4020000 |
Заяви про ризики | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | Ф | 8-23 |
Заяви безпеки | 24/25-36/37/39-36-26 | Клас небезпеки | Подразнюючий |
WGK Німеччина | 3 | Код HS | 2933990099 |
Предмети | Стандарти перевірки |
Зовнішній вигляд | Світло-жовтий або блідо-білий кристалічний порошок |
Точка плавлення | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
Важкі метали (Pb) | ≤20 ppm |
Втрати при висиханні | ≤0,50% |
Залишок після прожарювання (сульфатований) | ≤0,10% |
Чистота / Метод аналізу | >98,0% (ВЕРХ) |
Аналіз / Метод аналізу | 98,0 до 102,0% (титрування HClO4) |
Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі |
Розчинність у МеОН | Майже прозорість |
Висновок | Відповідає корпоративному стандарту |
Триптамін (CAS: 61-54-1) Метод тестування AJI97
Висушений триптамін містить не менше 98,0% і не більше 102,0% триптаміну (C10H12N2).
Розчинність (H2O, г/100 г): Нерозчинний
Технічні характеристики:
Втрати при висушуванні: у вакуумі при кімнатній температурі протягом 3 годин.
Залишок після прожарювання (сульфатований): Тест AJI 13
Аналіз: висушений зразок, 160 мг, (1), 1 мл мурашиної кислоти, 50 мл крижаної оцтової кислоти, 0,1 моль/л HCLO4, 1 мл = 16,022 мг C10H12N2.
Точка плавлення: тест AJI 36
Рекомендований ліміт і умови зберігання: консервовані герметичні контейнери при контрольованій кімнатній температурі (1/2 року).
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Триптамін (CAS: 61-54-1) є моноаміновим алкалоїдом, який може бути синтезований декарбоксилюванням амінокислоти триптофану.Триптамін має структуру індольного кільця та конденсоване подвійне кільце, яке складається з бензольного кільця та пірольного кільця, пов’язаного з аміногрупою двовуглецевим боковим ланцюгом.Індольне кільце є життєво важливим ядром багатьох складних природних продуктів, які мають значення для відкриття ліків, а також деяких синтетичних і несинтетичних ліків, які базуються на триптаміновому каркасі.
Чітка структура хімічної речовини є наближенням до нейромедіатора серотоніну, як добре відомих наркотиків і галюциногенів.Значення триптаміну як психоделічного засобу, нейромодулятора та нейромедіатора добре зрозуміло завдяки його присутності в мозку ссавців у невеликих кількостях.
Аналоги триптаміну, які зазвичай виробляються шляхом його синтетичної модифікації, відіграють значну роль в організмі людини завдяки введенню в його ядро біологічно активних функцій, які можуть спричинити зміни в психічному та фізичному стані мозку людини.
Заміщення в індольному кільці азоту та С-2 його бічного ланцюга утворюють численні нейроактивні сполуки, починаючи від ліків проти мігрені та закінчуючи токсичними речовинами, такими як ризатриптан, суматриптан і золмітриптан.Невелика кількість триптаміну необхідна через його летальні наслідки та отруєння з кількох причин.
Триптамін є індольним алкалоїдом і проміжною ланкою в біосинтезі серотоніну та фітогормону мелатоніну в рослинах.Він підвищує рівень терпеноїдних індольних алкалоїдів аймаліцину, стриктозидину та катарантіну в культурах C. roseus.Триптамін також є продуктом метаболізму триптофану у ссавців.Похідні триптаміну були отримані синтетичним шляхом як галюциногенні наркотики, які впливають на серотонінергічну систему.
Синтез Т-триптамінів зазвичай проводять за класичним шляхом, починаючи з реакції Манніха індольного гетероциклу, з подальшою кватернізацією аміну, нуклеофільним заміщенням високотоксичним ціанідом і остаточним відновленням.
Біохімічна/фізіологічна дія: вазоактивний;може мати функцію нейромодулятора;біогенний амін, що утворюється в результаті декарбоксилювання триптофану декарбоксилазою L-ароматичної амінокислоти.