Вітамін E-TPGS (токоферсолан) CAS 9002-96-4 D-α-токоферол ≥25,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником вітаміну E-TPGS (токоферсолан) (CAS: 9002-96-4) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбайте вітамін E-TPGS,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е |
| Синоніми | Вітамін E-TPGS;TPGS;токоферсолан;α-токоферол поліетиленгліколь сукцинат;D-α-токоферол поліетиленгліколь 1000 сукцинат;альфа-токоферол поліетиленгліколь сукцинат |
| Стан запасів | В наявності, комерційний масштаб |
| Номер CAS | 9002-96-4 |
| Молекулярна формула | C33H54O5.(C2H4O)n |
| Точка плавлення | 34,0~38,0 ℃ |
| Щільність | 1,01 г/см3 |
| Чутливий | Чутливий до повітря, чутливий до світла, чутливий до вологи |
| WGK Німеччина | 2 |
| Температура зберігання | Прохолодне та сухе місце (2~8 ℃) |
| COA & MSDS | в наявності |
| Зразок | в наявності |
| Хімічна родина | Похідне вітаміну Е |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Воскоподібна тверда речовина від майже білого до блідо-жовтого кольору | Відповідає |
| Ідентифікація (GC) | Час утримування основного піку розчину зразка відповідає такому для стандартного розчину | Відповідає |
| Точка плавлення | 34,0~38,0 ℃ | 36,0~36,6 ℃ |
| Аналіз D-альфа токоферол | ≥25,0% (C29H50O2) | 26,4% |
| Вільний токоферол | ≤1,5% | Відповідає |
| Питома ротація | ≥+24,0° | +24,5° |
| Розчинність у воді | Зразок 20 г можна розчинити в 80 мл киплячої води | Очистити протягом 3 год |
| Кислотне число | ≤0,27 мл (0,10 N гідроксид натрію) | 0,22 мл |
| Важкі метали (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Миш'як (As) | ≤1ppm | <1ppm |
| Вести | ≤3 ppm | <3 ppm |
| Меркурій (Hg) | ≤0,1 ppm | <0,010 ppm |
| Залишкові розчинники | ||
| Етилацетат | ≤50 ppm | Не виявлено |
| Етанол | ≤50 ppm | 23 стор/хв |
| Загальна кількість пластин | ≤1000 КУО/г | <10 КУО/г |
| Дріжджі та цвілі | ≤100 КУО/г | <10 КУО/г |
| Сальмонела | Негативний | Негативний |
| Кишкова паличка | Негативний | Негативний |
| Psendomonas Aeruginosa | Негативний | Негативний |
| Золотистий стафілокок | Негативний | Негативний |
| Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі | Відповідає |
| Висновок | Продукт протестовано та відповідає наданим специфікаціям | |
пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в щільно закритій тарі.Зберігати в прохолодному, сухому (2~8 ℃) і добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
ВИЗНАЧЕННЯ
Сукцинат поліетиленгліколю вітаміну Е - це суміш, утворена етерифікацією сукцинату d-альфа-токоферилової кислоти та поліетиленгліколю.Складноефірна суміш складається переважно з моноетерифікованого поліетиленгліколю та невеликої кількості діетерифікованого поліетиленгліколю.Він містить NLT 25,0% d-альфа-токоферолу (C29H50O2).
ІДЕНТИФІКАЦІЯ
• A. Газохроматографічний ідентифікаційний тест
Аналіз: продовжуйте, як зазначено в тесті на вміст альфа-токоферолу.
Критерії прийнятності: час утримування основного піку розчину зразка відповідає такому для стандартного розчину.
СКЛАД
• Вміст альфа-токоферолу
Розчинник: 0,25 мл фенолфталеїну РР в 1 л спирту
Розчин внутрішнього стандарту: 12 мг/мл етиларахідату в ізооктані
Стандартний розчин: перенесіть 32,5 мг USP Alpha Tocopherol RS у відповідну реакційну колбу.Додайте 2 мл піридину та 0,5 мл N,O-біс(триметилсиліл)трифторацетаміду з 1% триметилхлорсилану та нагрійте колбу при 100°С протягом 10 хв.Охолодіть колбу, додайте 5,0 мл розчину внутрішнього стандарту, а потім 20 мл ізооктану та збовтайте.
Зразок розчину: перенесіть кількість, еквівалентну 0,100–0,160 г поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е, розплавленого при 60°С, у культуральну пробірку (приблизно 20 см завдовжки та 2,5 см у діаметрі), оснащену гвинтовою кришкою.Додайте 40–50 мг аскорбінової кислоти та кілька киплячих стружок, а потім 20 мл розчинника.[Примітка. Обережно кип’ятіть розчин із зворотним холодильником, не викидаючи вміст.] Помістіть трубку в нагрівальний блок, встановлений на 100–150.Коли зразок повністю розчиниться, додайте 0,25 г гідроксиду калію та продовжуйте кип’ятити зі зворотним холодильником протягом 30 хв.Зніміть пробірку з вогню і, поки вміст ще гарячий, додайте по краплях 1–2 мл соляної кислоти до зникнення рожевого забарвлення.[Обережно — екзотермічна реакція.Дозвольте кислоті стекти всередину пробірки, щоб запобігти розбризкуванню.] Охолодіть пробірку, потім промийте стінки пробірки 20 мл води.Додайте 5,0 мл розчину внутрішнього стандарту, закрийте та струсіть, щоб забезпечити ретельне змішування.Дайте пробірці постояти, доки не утворяться два чітких шари.Перенесіть 2,5–3,5 мл верхнього шару у відповідну реакційну колбу та додайте 2,0 мл піридину, а потім 2,5 мл N,O-біс(триметилсиліл)трифторацетаміду з 1% триметилхлорсилану.Нагрійте колбу при 100°С протягом 10 хв.Охолодіть, а потім додайте 12 мл ізооктану.
Хроматографічна система
(Див. Хроматографія 621, Придатність системи.)
Режим: GC
Детектор: полум'яна іонізація
Колонка: 0,25 мм × 15 м капіляр з плавленого кремнезему;покритий плівкою 0,25 мкм фази G27
температура
Інжектор: 280
Детектор: 345
Стовпець: див. таблицю 1.
Таблиця 1
Початкова температура (°) Набір температури (°/хв) Кінцева температура (°) Час витримки при кінцевій температурі (хв)
260 20 340 1
Газ-носій: гелій
Швидкість потоку: 1,5 мл/хв
Розмір ін'єкції: 1 мкл
Тип впорскування: співвідношення 200:1
Придатність системи
Зразок: Стандартний розчин
Вимоги до придатності
Коефіцієнт хвоста: NMT 2,0 для піку альфа-токоферолу
Відносне стандартне відхилення: NMT 2,0% для співвідношення площі піку альфа-токоферолу до площі піку внутрішнього стандарту
Аналіз
Зразки: стандартний розчин і розчин зразка
Обчисліть відсоток d-альфа-токоферолу (C29H50O2) у взятій порції поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е:
Результат = (RU/RS) × (WS/WU) × 100
RU = співвідношення внутрішнього стандарту (площа піку альфа-токоферолу/площа піку внутрішнього стандарту) з розчину зразка
RS = співвідношення внутрішнього стандарту (площа піку альфа-токоферолу/площа піку внутрішнього стандарту) зі стандартного розчину
WS = вага USP Alpha Tocopherol RS, використаного для приготування стандартного розчину (мг)
WU = вага поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е, взятого для приготування розчину зразка (мг)
Критерії прийнятності: NLT 25,0%
СПЕЦИФІЧНІ ТЕСТИ
• Оптичне обертання, питоме обертання 781S
[Примітка. Цей тест визначає d-альфа-токоферол після омилення.]
Розчин зразка: перенесіть 0,9 г поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е, розплавленого при 60°С, у відповідну пробірку з кришкою та розчиніть у 10,0 мл спирту.Помістіть трубку в нагрівальний блок, встановлений на 100–105.[Примітка. Обережно кип’ятіть розчин із зворотним холодильником без виділення вмісту.] Коли зразок повністю розчиниться, додайте 2–3 гранули гідроксиду натрію та продовжуйте кип’ятити зі зворотним холодильником ще 30 хв.Зніміть пробірку з вогню і, поки вміст ще гарячий, нейтралізуйте, використовуючи фенолфталеїн як індикатор, повільно додаючи 10 мл суміші води та хлоридної кислоти (1:1) до зникнення рожевого забарвлення.[Обережно - екзотермічна реакція.Дозвольте розчину кислоти стекти всередину пробірки, щоб запобігти розбризкуванню.] Охолодіть пробірку, закрийте кришкою та струсіть, доки вміст добре не перемішається.Додайте 25,0 мл гептану, закрийте кришкою та струшуйте протягом 1 хв, щоб забезпечити ретельне перемішування.Дайте пробірці постояти, доки не утворяться два чітких шари.Перенесіть верхній шар у чисту суху культуральну пробірку, потім додайте 10,0 мл води до отриманого розчину.Закрийте кришкою, струсіть і дайте шарам розділитися.Перенесіть верхній шар в чисту суху пробірку.Додайте 10,0 мл розчину фериціаніду калію, отриманого шляхом розчинення 2 г фериціаніду калію в 10,0 мл 0,2 М розчину гідроксиду натрію, і закрийте кришку.Енергійно струшуйте протягом 45 с і дайте шарам розділитися протягом 30 хв.Якщо верхній гептановий шар прозорий, продовжте вимірювання питомого обертання;якщо не прозорий, висушіть над безводним сульфатом натрію перед тим, як продовжити тест.[Примітка. Використовуйте результати тесту на вміст альфа-токоферолу для розрахунку питомого обертання.]
Критерії прийнятності: NLT +24,0
• Розчинність у воді
Зразок: 20 г розплавленого поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е
Аналіз: помістіть зразок у скляну ємність на магнітну мішалку.Негайно додайте 80 мл окропу, помішуючи.Дати охолонути до кімнатної температури при постійному помішуванні.
Критерії прийнятності: розчин стає прозорим протягом 3 год.
• Кислотне число
Зразок: 1 г поліетиленгліколю сукцинату вітаміну Е
Аналіз: розчиніть зразок у 25 мл суміші спирту та ефіру (1:1), яка була нейтралізована до фенолфталеїну 0,1 N гідроксидом натрію.Додайте 0,5 мл фенолфталеїну ІР і титруйте 0,10 н. натрій гідроксидом, поки розчин не стане світло-рожевим після струшування протягом 30 с.
Критерії прийнятності: NMT 0,027 мекв/г, еквівалентно NMT 0,27 мл 0,10 N гідроксиду натрію
ДОДАТКОВІ ВИМОГИ
• Упаковка та зберігання: зберігати в герметичних контейнерах у захищеному від світла місці.
• Маркування: на маркуванні вказано вміст d-альфа-токоферолу, виражений у мг/г.
• Довідкові стандарти USP 11
USP Альфа-токоферол RS
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е (вітамін Е-TPGS; TPGS; Tocofersolan) (CAS: 9002-96-4) є синтетичним продуктом.Він доступний у вигляді воскоподібної твердої речовини від майже білого до блідо-жовтого кольору і практично несмачний.Хімічно це суміш, що складається в основному з моноетерифікованого поліетиленгліколю 1000, діетерифікованого поліетиленгліколю 1000, вільного поліетиленгліколю 1000 і вільного токоферолу.
Сукцинат поліетиленгліколю вітаміну Е широко використовується у фармацевтичних дослідженнях як солюбілізатор, стимулятор поглинання, емульгатор, пластифікатор і носій водонерозчинних або жиророзчинних систем доставки ліків, таких як тверда дисперсія, носій для доставки ліків в очі, носій для інтраназальної доставки. доставка ліків та ін Як харчові добавки.
Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е є водорозчинною похідною вітаміну Е, він утворюється шляхом взаємодії карбоксильної групи сукцинату вітаміну Е з гідроксильною групою поліетиленгліколю.Оскільки він містить як ліпофільну групу вітаміну Е, так і гідрофільний довгий ланцюг поліетиленгліколю, він має хороші поверхнево-активні властивості та розчинність у воді, що може значно збільшити всмоктування нерозчинних лікарських засобів у шлунково-кишковому тракті, збільшити біодоступність.
Останніми роками багато досліджень виявили, що TPGS не тільки можна використовувати як фармацевтичні ексципієнти, але також має багато унікальних характеристик, як підсилювачі всмоктування та агенти, що зменшують резистентність до багатьох лікарських засобів, TPGS також можна застосовувати до проліків, міцел, ліпосом, TPGS-сополімеру. носії для покращення розчинності, проникності та стабільності препарату, щоб досягти повільного, контрольованого вивільнення та цільового ефекту, сприяти всмоктуванню ліків.
1. Фармацевтика. Вітамін E-TPGS значно покращує абсорбцію, біодоступність та ефективність фармацевтичних інгредієнтів (API)
2. Дієтичні добавки. Вітамін E-TPGS використовується для створення добавок, особливо тих, які створені для покращення абсорбції вітаміну Е та інших ліпофільних поживних речовин і нутрицевтиків.
3. Їжа та напої. Вітамін E-TPGS можна використовувати для збагачення харчових продуктів і напоїв, спортивних напоїв, води та соків.
4. Особистий догляд. Вітамін E-TPGS є гіпоалергенним емульгатором/допоміжною речовиною, що не містить етанолу та не викликає подразнень, для засобів особистого догляду та косметики.
5. Харчові продукти для тварин - Вітамін E-TPGS забезпечує добре засвоюваний і біодоступний вітамін Е для тварин, які не засвоюють традиційні форми вітаміну Е.
Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е є естерифікованим похідним вітаміну Е (токоферолу), який переважно використовується як солюбілізатор або емульгатор через його поверхнево-активні властивості.Структурно він є амфіпатичним і гідрофільним, на відміну від токоферолів, і тому це водорозчинна похідна, яка може використовуватися у фармацевтичних композиціях, таких як капсули, таблетки, екструзія гарячого розплаву, мікроемульсії, місцеві продукти та парентеральні препарати.Одним із найважливіших застосувань є його використання як транспортного засобу для композицій доставки ліків на основі ліпідів.Його також можна використовувати як джерело вітаміну Е. Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е був охарактеризований щодо його механізму дії та вивчений як інгібітор P-глікопротеїну.
Поліетиленгліколь сукцинат вітаміну Е несумісний з сильними кислотами і сильними лугами.
GRAS перераховано.Включено в базу даних неактивних інгредієнтів FDA (офтальмологічний розчин або краплі; пероральні капсули, розчин, таблетки; місцевий розчин або краплі).Включено до канадського списку прийнятних немедичних інгредієнтів.
