6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-Aminocaproic Acid) Assay 98.5~100.5% فیکٹری

6-Aminohexanoic Acid (ε-Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) AJI97 ٹیسٹ کا طریقہ
ε-Aminocaproic Acid، جب اینہائیڈروس کی بنیاد پر شمار کیا جاتا ہے، اس میں ε-Aminocaproic Acid (C6H13NO2) کا 98.5 فیصد سے کم اور 100.5 فیصد سے زیادہ نہیں ہوتا ہے۔
تفصیل: سفید کرسٹل یا کرسٹل پاؤڈر، قدرے تلخ ذائقہ۔
پانی اور گلیشیل ایسٹک ایسڈ میں آزادانہ طور پر گھلنشیل، میتھانول میں قدرے گھلنشیل، ایتھنول میں عملی طور پر اگھلنشیل۔
حل پذیری (H2O, g/100g): پانی میں آزادانہ طور پر گھلنشیل
شناخت: پوٹاشیم برومائڈ ڈسک طریقہ کے ذریعہ نمونے کے انفراریڈ جذب سپیکٹرم کا معیار کے ساتھ موازنہ کریں۔
تفصیلات:
حل کی حالت (ٹرانسمیٹنس): H2O کے 10ml میں 0.5g، سپیکٹرو فوٹومیٹر، 430nm، 10mm سیل کی موٹائی۔
کلورائیڈ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml of 0.01mol/L HCl
امونیم (NH4): B-1
سلفیٹ (SO4): 1.2g، (1)، حوالہ: 0.005mol/L H2SO4 کا 0.50ml
آئرن (Fe): 0.5g، ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
بھاری دھاتیں (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: Pb Std کا 2.0ml(0.01mg/ml)
آرسینک (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
دیگر امینو ایسڈز: ٹیسٹ کا نمونہ: 100μg، B-1-a، کنٹرول؛ε-Acp 0.6μg
پانی: 500mg، میتھانول: ethyleneglycol (1:2) کارل فشر میتھڈ کے لیے، A، 15 منٹ کے لیے۔
اگنیشن پر باقیات (سلفیٹڈ): AJI ٹیسٹ 13
پرکھ: اینہائیڈروس کی بنیاد پر شمار کیا گیا نمونہ، 130mg، (1)، 3ml formic acid، 50ml glacial acetic acid، 0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pH: H2O کے 10 ملی لیٹر میں 1.0 گرام
تجویز کردہ اسٹوریج کی حد اور حالت: کنٹرول شدہ کمرے کے درجہ حرارت پر تنگ کنٹینرز کو محفوظ کیا گیا (2 سال)۔

6-Aminohexanoic Acid (ε-Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) USP35 ٹیسٹ کا طریقہ
امینوکاپروک ایسڈ میں 98.5 فیصد سے کم اور C6H13NO2 کے 101.5 فیصد سے زیادہ نہیں ہوتا ہے، جس کا حساب پانی کی بنیاد پر کیا جاتا ہے۔
پیکیجنگ اور اسٹوریج - تنگ کنٹینرز میں محفوظ کریں۔کمرے کے درجہ حرارت پر اسٹور کریں۔
USP حوالہ معیار <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
شناخت، انفراریڈ جذب <197K>۔
پانی، طریقہ I <921>: 0.5% سے زیادہ نہیں۔
اگنیشن پر باقیات <281>: 0.1% سے زیادہ نہیں۔
بھاری دھاتیں، طریقہ II <231>: 0.002%۔
پرکھ-
حل A- 0.55 جی سوڈیم 1-ہیپٹانسلفونیٹ کو 1000 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، اس میں گھل جائیں اور حجم میں پانی سے پتلا کریں، اور مکس کریں۔
موبائل فیز- 10 جی مونو بیسک پوٹاشیم فاسفیٹ کو 1000 ملی لیٹر بیکر میں منتقل کریں، 300 ملی لیٹر سلوشن A میں تحلیل کریں، 250 ملی لیٹر میتھانول شامل کریں، اس کے بعد مزید 300 ملی لیٹر سلوشن A، اور مکس کریں۔فاسفورک ایسڈ کے ساتھ مرکب کو 2.2 کے پی ایچ میں ایڈجسٹ کریں۔پورے مکسچر کو 1000-mL والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، حل A سے حجم میں پتلا کریں، اور مکس کریں۔فلٹر اور ڈیگاس۔اگر ضروری ہو تو ایڈجسٹمنٹ کریں (کرومیٹوگرافی <621> کے تحت سسٹم کی مناسبیت دیکھیں)۔
اندرونی معیاری حل- پانی میں میتھیونین کا محلول تیار کریں جس میں 1.25 ملی گرام فی ملی لیٹر ہو۔
معیاری تیاری - 12.5 ملی گرام فی ملی لیٹر کا معلوم ارتکاز والا سٹاک محلول حاصل کرنے کے لیے پانی میں USP Aminocaproic Acid RS کی درست وزنی مقدار کو تحلیل کریں۔5.0 ملی لیٹر سٹاک محلول کو 100-mL والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، 2.0 ملی لیٹر اندرونی معیاری محلول شامل کریں، حجم میں پانی سے پتلا کریں، اور مکس کریں۔
پرکھ کی تیاری - 1.25 جی امینوکاپروک ایسڈ کی درست وزنی مقدار کو 100 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، اس میں گھل جائیں اور حجم میں پانی سے پتلا کریں، اور مکس کریں۔اس محلول کے 5.0 ملی لیٹر کو 100 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں، 2.0 ملی لیٹر کا اندرونی معیاری محلول شامل کریں، حجم میں پانی سے پتلا کریں، اور مکس کریں۔
کرومیٹوگرافک سسٹم (کرومیٹوگرافی <621> دیکھیں) - مائع کرومیٹوگراف ایک 210-nm ڈیٹیکٹر اور 4.6-mm × 15-سینٹی میٹر کالم سے لیس ہے جس میں پیکنگ L1 ہوتا ہے اور اسے 30° پر برقرار رکھا جاتا ہے۔بہاؤ کی شرح تقریباً 0.7 ملی لیٹر فی منٹ ہے۔معیاری تیاری کا کرومیٹوگراف کریں، اور طریقہ کار کی ہدایت کے مطابق چوٹی کے جوابات کو ریکارڈ کریں: امینوکاپروک ایسڈ کے لیے نسبت برقرار رکھنے کے اوقات تقریباً 0.76 اور میتھیونین کے لیے 1.0 ہیں۔امینوکاپروک ایسڈ اور میتھیونین کے درمیان ریزولوشن، R 2.0 سے کم نہیں ہے۔اور نقلی انجیکشن کے لیے متعلقہ معیاری انحراف 2.0% سے زیادہ نہیں ہے۔
طریقہ کار- معیاری تیاری اور پرکھ کی تیاری کے مساوی حجم (تقریباً 20 µL) کو الگ الگ کرومیٹوگراف میں داخل کریں، اور Assay کی تیاری کو امینوکاپروک ایسڈ کے برقرار رکھنے کے وقت سے دو گنا سے کم نہ ہونے کی اجازت دیں۔کرومیٹوگرامس کو ریکارڈ کریں، اور تمام چوٹی کے جوابات کی پیمائش کریں۔فارمولے کے ذریعے لیے گئے Aminocaproic Acid کے حصے میں C6H13NO2 کی مقدار، g میں شمار کریں:
2C(RU/RS)
جس میں C، معیاری تیاری میں USP Aminocaproic Acid RS کی، mg فی mL میں، ارتکاز ہے۔اور RU اور RS بالترتیب Assay کی تیاری اور معیاری تیاری سے حاصل کردہ اندرونی معیاری چوٹی ردعمل کے امینوکاپروک ایسڈ چوٹی ردعمل کے تناسب ہیں۔