Candesartan CAS 139481-59-7 Purity >99.0% (HPLC) فیکٹری کی نمایاں تصویر

Candesartan CAS 139481-59-7 طہارت >99.0% (HPLC) فیکٹری

مختصر کوائف:

کیمیائی نام: Candesartan

CAS: 139481-59-7

طہارت: >99.0% (HPLC)

ظاہری شکل: سفید پاؤڈر

ایک منتخب انجیوٹینسن II ریسیپٹر مخالف

اعلی معیار، تجارتی پیداوار

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ہمیں ای میل بھیجیں۔

مصنوعات کی تفصیل

پروڈکٹ ٹیگز

تفصیل:

Ruifu کیمیکل سپلائی Candesartan Cilexetil اعلی طہارت کے ساتھ انٹرمیڈیٹ
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

کیمیائی خصوصیات:

کیمیائی نام	کینڈیسارٹن
مترادفات	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1؛Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS نمبر	139481-59-7
CAT نمبر	RF-PI1889
اسٹاک کی حیثیت	اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ ٹن تک
مالیکیولر فارمولا	C24H20N6O3
سالماتی وزن	440.45
برانڈ	روئیفو کیمیکل

وضاحتیں:

آئٹم	وضاحتیں
ظہور	سفید پاوڈر
شناخت-HPLC	برقرار رکھنے کا وقت معیاری کی طرح
شناخت-IR	معیاری کی طرح
طہارت / تجزیہ کا طریقہ	>99.0% (HPLC)
میلٹنگ پوائنٹ	183.0~185.0℃
خشک ہونے پر نقصان	<0.50%
نمی (KF)	<0.50%
اگنیشن پر باقیات	<0.50%
بھاری دھاتیں	<20ppm
انفرادی نجاست	<1.00% (HPLC)
کل نجاست	<1.00% (HPLC)
اپورتک انڈیکس	n20/D 1.745~1.747
ٹیسٹ سٹینڈرڈ	انٹرپرائز سٹینڈرڈ
استعمال	APIہائی بلڈ پریشر کے علاج کے لیے

پیکیج اور ذخیرہ:

پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق

اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔

فوائد:

عمومی سوالات:

درخواست:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM کے IC50 کے ساتھ ایک انجیوٹینسن II ریسیپٹر مخالف ہے۔ہدف: Angiotensin II Receptor candesartan ہائی بلڈ پریشر کے علاج کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے۔Candesartan Cilexetil کو پہلی بار 29 اپریل 1997 کو GB میں منظور کیا گیا تھا، پھر 4 جون 1998 کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے اس کی منظوری دی تھی، اور 12 مارچ 1999 کو جاپان کی فارماسیوٹیکل اینڈ میڈیکل ڈیوائسز ایجنسی (PMDA) نے اس کی منظوری دی تھی۔ اسے AstraZeneca نے تیار کیا تھا، پھر GB اور US میں AstraZeneca کے ذریعے Atacand کے نام سے مارکیٹ کیا گیا تھا، اور JP میں Takeda کے ذریعے Blopress کے نام سے مارکیٹ کیا گیا تھا۔Candesartan Cilexetil ایک angiotensin II ریسیپٹر بلاکر (ARB) ہے، یہ انجیوٹینسن II کے vasoconstrictor اور aldosterone-secreting اثرات کو منتخب طور پر angiotensin II کے AT1 رسیپٹر کے ساتھ بہت سے ٹشوز، جیسے عروقی ہموار پٹھوں اور ایڈرینل لینڈ میں پابند کرنے کو روکتا ہے۔Atacand بالغوں اور 1 سے <17 سال کی عمر کے بچوں، دل کی خرابی (NYHA کلاس II-IV) میں ہائی بلڈ پریشر کے علاج کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے اور اسے قلبی موت اور دل کی ناکامی کے اسپتال میں داخل ہونے کو کم کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔