Carvedilol CAS 72956-09-03 طہارت >99.0% (HPLC)

مختصر کوائف:

کیمیائی نام: کارویڈیلول

CAS: 72956-09-03

طہارت: >99.0% (HPLC)

ظاہری شکل: سفید کرسٹل پاؤڈر

رابطہ: ڈاکٹر ایلون ہوانگ

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


پروڈکٹ کی تفصیل

متعلقہ مصنوعات

پروڈکٹ ٹیگز

تفصیل:

شنگھائی روئیفو کیمیکل کمپنی لمیٹڈ کارویڈیلول (CAS: 72956-09-03) کو اعلیٰ معیار کے ساتھ تیار کرنے والی معروف کمپنی ہے۔Ruifu کیمیکل دنیا بھر میں ترسیل، مسابقتی قیمت، بہترین سروس، چھوٹی اور بڑی مقدار میں دستیاب فراہم کر سکتا ہے۔کارویڈیلول خریدیں،Please contact: alvin@ruifuchem.com

متعلقہ انٹرمیڈیٹس:

کیمیائی خصوصیات:

کیمیائی نام کارویڈیلول
مترادفات 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol؛فنکارکیڈیلان؛کارکاکارڈیواس؛کارلوککارواس؛کارویڈیلول؛کارویڈیول؛کوریگDQ 2466;دلٹرینڈ؛ڈیمیٹون؛یوکارڈک؛کورواسن؛کریڈیکس؛Querto;ٹالیٹن؛BM-14190
اسٹاک کی حیثیت اسٹاک میں، جی ایم پی کمرشل
CAS نمبر 72956-09-3
مالیکیولر فارمولا C24H26N2O4
سالماتی وزن 406.48 گرام/مول
میلٹنگ پوائنٹ 115.0 سے 119.0℃
کثافت 1.250±0.06 g/cm3
پانی میں حل پذیری۔ پانی میں اگھلنشیل
حل پذیری میتھانول میں حل پذیر۔ایتھنول، ایتھر میں قدرے گھلنشیل
اسٹوریج کا درجہ حرارت۔ ٹھنڈی اور خشک جگہ (2~8℃)
COA اور MSDS دستیاب
برانڈ روئیفو کیمیکل

وضاحتیں:

اشیاء معائنہ کے معیارات نتائج
ظہور سفید کرسٹل پاؤڈر تعمیل کرتا ہے۔
خشک ہونے پر نقصان ≤0.50% (3 گھنٹے کے لیے 105℃) 0.25%
اگنیشن پر باقیات ≤0.10% 0.07%
متعلقہ مادہ    
کل نجاست ≤0.50% تعمیل کرتا ہے۔
نجاست اے ≤0.20% تعمیل کرتا ہے۔
ناپاکی سی ≤0.02% تعمیل کرتا ہے۔
کوئی دوسری انفرادی نجاست ≤0.10% تعمیل کرتا ہے۔
بھاری دھاتیں (Pb) ≤10ppm <10ppm
طہارت / تجزیہ کا طریقہ >99.0% (HPLC) 99.72%
انفراریڈ سپیکٹرم ساخت کے مطابق تعمیل کرتا ہے۔
نتیجہ مصنوعات کی جانچ کی گئی ہے اور وضاحتیں کے مطابق ہے۔

پیکیج/اسٹوریج/شپنگ:

پیکیج:بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:مضبوطی سے بند کنٹینر میں اسٹور کریں۔غیر مطابقت پذیر مادوں سے دور ٹھنڈے، خشک (2~8℃) اور اچھی ہوادار گودام میں اسٹور کریں۔روشنی اور نمی سے بچائیں۔
شپنگ:FedEx/DHL ایکسپریس کے ذریعے ہوائی جہاز کے ذریعے دنیا بھر میں ڈیلیور کریں۔تیز رفتار اور قابل اعتماد ترسیل فراہم کریں۔

فوائد:

کافی صلاحیت: کافی سہولیات اور تکنیکی ماہرین

پیشہ ورانہ خدمت: ایک سٹاپ خریداری کی خدمت

OEM پیکیج: کسٹم پیکیج اور لیبل دستیاب ہے۔

تیز ترسیل: اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔

مستحکم سپلائی: مناسب اسٹاک کو برقرار رکھیں

تکنیکی مدد: ٹیکنالوجی حل دستیاب ہے۔

حسب ضرورت ترکیب کی خدمت: گرام سے کلو تک

اعلی معیار: ایک مکمل کوالٹی اشورینس سسٹم قائم کیا۔

عمومی سوالات:

کیسے خریدیں؟از راہ کرم رابطہ کریںDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 سال کا تجربہ؟ہمارے پاس اعلیٰ معیار کے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس یا عمدہ کیمیکلز کی وسیع رینج کی تیاری اور برآمد میں 15 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے۔

اہم بازار؟گھریلو مارکیٹ، شمالی امریکہ، یورپ، بھارت، کوریا، جاپانی، آسٹریلیا، وغیرہ کو فروخت کریں۔

فوائد؟اعلیٰ معیار، سستی قیمت، پیشہ ورانہ خدمات اور تکنیکی مدد، تیز ترسیل۔

معیاریقین دہانی?سخت کوالٹی کنٹرول سسٹم۔تجزیے کے لیے پیشہ ورانہ آلات میں NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, وغیرہ شامل ہیں۔

نمونے?زیادہ تر مصنوعات معیار کی جانچ کے لیے مفت نمونے فراہم کرتی ہیں، شپنگ لاگت صارفین کو ادا کرنی چاہیے۔

فیکٹری آڈٹ?فیکٹری آڈٹ کا استقبال ہے۔براہ کرم پیشگی ملاقات کا وقت بنائیں۔

MOQ؟کوئی MOQ نہیں۔چھوٹا آرڈر قابل قبول ہے۔

ڈیلیوری کا وقت? اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔

نقل و حمل?ایکسپریس کے ذریعے (FedEx، DHL)، ہوائی جہاز کے ذریعے، سمندر کے ذریعے۔

دستاویزات؟فروخت کے بعد سروس: COA، MOA، ROS، MSDS، وغیرہ فراہم کی جا سکتی ہیں۔

حسب ضرورت ترکیب?آپ کی تحقیقی ضروریات کو بہترین طریقے سے فٹ کرنے کے لیے حسب ضرورت ترکیب کی خدمات فراہم کر سکتے ہیں۔

ادائیگی کی شرائط?آرڈر کی تصدیق کے بعد سب سے پہلے پروفارما انوائس بھیجی جائے گی، ہمارے بینک کی معلومات کو منسلک کیا جائے گا۔T/T (ٹیلیکس ٹرانسفر)، پے پال، ویسٹرن یونین وغیرہ کے ذریعے ادائیگی۔

72956-09-3 - حفاظتی معلومات:

خطرے کے کوڈز N,Xn
خطرے کے بیانات 51/53-36/37/38-20/21/22
حفاظتی بیانات 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
ڈبلیو جی کے جرمنی 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
پیکنگ گروپ III
خطرناک مادوں کا ڈیٹا 72956-09-3(خطرناک مادوں کا ڈیٹا)
زہریلا LD50 کتے میں زبانی:> 1 گرام/کلوگرام

72956-09-3 -درخواست:

کارویڈیلول (CAS: 72956-09-03) ایک واسوڈیلیٹنگ بیٹا بلاکر ہے جو ہائی بلڈ پریشر اور انجائنا پیکٹرس کے علاج میں مفید ہے۔بلڈ پریشر کو کم کرنے کے علاوہ، کارویڈیلول اضطراری ٹکی کارڈیا کے بغیر کل عروقی مزاحمت کو کم کرتا ہے جو عام طور پر vasodilators کے ساتھ ہوتا ہے۔یہ رینل اسپیئرنگ اثرات کے ساتھ اچھی طرح سے برداشت کیا جاتا ہے.

Carvedilol پہلی بار بیلجیئم میں 1985 میں لانچ کیا گیا تھا۔ یہ پراڈکٹ الفا اور بیٹا ریسیپٹرز کو روک سکتی ہے، کوئی اندرونی سرگرمی نہیں، کیلشیم دشمنی کے ساتھ فیشن کی زیادہ تعداد میں۔یہ بیٹا ریسیپٹرز کو روکنے کا مضبوط اثر رکھتا ہے، جو خون کی نالیوں کو پھیلا سکتا ہے، پردیی مزاحمت کو کم کر سکتا ہے اور بلڈ پریشر کو کم کر سکتا ہے، اور اس کا کارڈیک آؤٹ پٹ اور دل کی دھڑکن پر بہت کم اثر پڑتا ہے۔کلینکل بنیادی ہائی بلڈ پریشر اور انجائنا pectoris کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.

72956-09-3 - USP 35 معیاری:

تعریف
کارویڈیلول میں NLT 98.0% اور NMT 102.0% C24H26N2O4 ہوتا ہے، خشکی کی بنیاد پر شمار کیا جاتا ہے۔
شناخت
A. انفراریڈ جذب <197K>
• B. نمونے کے حل کی بڑی چوٹی کا برقرار رکھنے کا وقت معیاری حل کے مساوی ہے، جیسا کہ پرکھ میں حاصل کیا گیا ہے۔
ASSAY
• طریقہ کار
بفر: 2.72 g/L مونوبیسک پوٹاشیم فاسفیٹ۔پتلا فاسفورک ایسڈ کے ساتھ 2.0 کے pH میں ایڈجسٹ کریں۔
موبائل مرحلہ: Acetonitrile اور بفر (31:69)

سسٹم کی مناسبت سے حل: موبائل فیز میں 0.05 ملی گرام/ایم ایل یو ایس پی کارویڈیلول آر ایس اور یو ایس پی کارویڈیلول متعلقہ کمپاؤنڈ اے آر ایس۔
معیاری حل: موبائل مرحلے میں یو ایس پی کارویڈیلول آر ایس کا 0.04 ملی گرام/ ایم ایل
نمونہ حل: موبائل مرحلے میں کارویڈیلول کا 0.04 mg/mL
کرومیٹوگرافک نظام

(دیکھیں کرومیٹوگرافی <621>، سسٹم کی مناسبیت۔)
موڈ: ایل سی
ڈیٹیکٹر: UV 240 nm
کالم: 4.6 ملی میٹر × 15 سینٹی میٹر؛5-µm پیکنگ L7
کالم درجہ حرارت: 55 ℃
بہاؤ کی شرح: 1 ملی لیٹر/منٹ
رن ٹائم: 60 منٹ
انجکشن کا سائز: 10 μL
سسٹم کی مطابقت

نمونہ: سسٹم کی مناسبیت کا حل
مناسبیت کی ضروریات

ریزولوشن: NLT 4.0 carvedilol اور carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ A کے درمیان
ٹیلنگ فیکٹر: کارویڈیلول چوٹی کے لیے NMT 1.5
متعلقہ معیاری انحراف: NMT 2%
تجزیہ

نمونے: معیاری حل اور نمونہ حل
لیے گئے نمونے کے حصے میں کارویڈیلول (C24H26N2O4) کی فیصد کا حساب لگائیں:
نتیجہ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = نمونے کے حل سے کارویڈیلول کا چوٹی کا ردعمل
آر ایس = معیاری حل سے کارویڈیلول کا چوٹی کا ردعمل
CS= معیاری محلول میں کارویڈیلول کا ارتکاز (ملی گرام/ایم ایل)
CU = نمونے کے محلول میں کارویڈیلول کا ارتکاز (ملی گرام/ایم ایل)
قبولیت کا معیار: 98.0%-102.0% خشک بنیاد پر
ناپاکیاں
• اگنیشن پر باقیات <281>: 1 جی سے NMT 0.1%
• بھاری دھاتیں، طریقہ II <231>: NMT 10 ppm
• نامیاتی نجاست، طریقہ کار 1: [نوٹ-موجود نجاستوں کی بنیاد پر، یا تو نامیاتی نجاست، طریقہ کار 1 یا نامیاتی نجاست، طریقہ کار 2. نامیاتی نجاست، طریقہ کار 2 کی سفارش کی جاتی ہے جب کارویڈیلول سے متعلق مرکب F ممکنہ نجاست ہو۔]

بفر اور موبائل مرحلہ: پرکھ میں ہدایت کے مطابق تیاری کریں۔
سسٹم موزوں حل: 0.05 mg/mL ہر ایک USP Carvedilol RS اور USP Carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ C RS موبائل مرحلے میں
معیاری حل: USP Carvedilol RS، USP Carvedilol Related Compound A RS، USP Carvedilol Related Compound B RS، USP Carvedilol Related Compound D RS، اور USP Carvedilol Related Compound E RS میں سے 1 µg/mL، اور 0.2 µg/mL USP Carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ موبائل مرحلے میں متعلقہ کمپاؤنڈ C RS
نمونہ حل: موبائل مرحلے میں کارویڈیلول کا 1 ملی گرام/ملی لیٹر
کرومیٹوگرافک نظام
(دیکھیں کرومیٹوگرافی <621>، سسٹم کی مناسبیت۔)
موڈ: ایل سی

ڈیٹیکٹر: دوہری طول موج، UV 220 اور 240 nm۔کارویڈیلول سے متعلق مرکب E کی مقدار کے لیے 220 nm استعمال کریں، اور carvedilol اور دیگر تمام متعلقہ مرکبات کے لیے 240 nm استعمال کریں۔
کالم: 4.6 ملی میٹر × 15 سینٹی میٹر؛5-µm پیکنگ L7
کالم درجہ حرارت: 55 ℃
بہاؤ کی شرح: 1 ملی لیٹر/منٹ
انجکشن کا سائز: 20 μL
سسٹم کی مطابقت

نمونہ: سسٹم کی مناسبیت کا حل
مناسبیت کی ضروریات

ریزولوشن: NLT 17 carvedilol اور carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ C کے درمیان
تجزیہ
نمونے: معیاری حل اور نمونہ حل
کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ A، کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ B، کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ C، کارویڈیلول سے متعلقہ کمپاؤنڈ D، کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ E، اور کارویڈیلول کے لیے گئے حصے میں کسی اور انفرادی نجاست کی فیصد کا حساب لگائیں:
نتیجہ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = متعلقہ کمپاؤنڈ کا چوٹی کا ردعمل یا نمونے کے محلول سے کوئی دوسری ناپاکی
rS = معیاری حل سے متعلقہ متعلقہ کمپاؤنڈ کا چوٹی کا ردعمل۔کسی بھی دوسری انفرادی ناپاکی کی فیصد کا حساب لگانے کے لیے کارویڈیلول کا چوٹی کا ردعمل استعمال کریں۔
CS = معیاری محلول (mg/mL) میں متعلقہ متعلقہ مرکب کا ارتکاز۔CS کے لیے کسی بھی دوسری نجاست کا فیصد شمار کرنے کے لیے، USP Carvedilol RS کا ارتکاز استعمال کریں۔
CU = نمونے کے محلول میں کارویڈیلول کا ارتکاز (ملی گرام/ایم ایل)
قبولیت کا معیار: جدول 1 دیکھیں۔

ٹیبل 1
نام رشتہ دار برقرار رکھنے کا وقت قبولیت کا معیار، NMT (%)
کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ Ea 0.35 0.1
کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ اےb 0.52 0.1
کارویڈیلول بیسالکائل پائروکیٹیکول مشتق (اگر موجود ہو)c 0.70 0.15
کارویڈیلول 1.0 -
کارویڈیلول سے متعلق مرکب سیd 3.6 0.02
کارویڈیلول سے متعلق مرکب De 5.0 0.1
کارویڈیلول سے متعلق مرکب بیf 8.5 0.1
کوئی دوسری انفرادی نجاست - 0.10
کل نجاست - 0.5g
ایک 2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol)۔
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole۔
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)۔
g 0.01% سے کم نجاست کو نظر انداز کریں۔
• نامیاتی نجاست، طریقہ کار 2

حل A: Acetonitrile اور trifluoroacetic acid (100:0.1)
حل B: Trifluoroacetic ایسڈ اور پانی (0.1:100)
پتلا: ایسیٹونیٹرائل، ٹرائی فلوروسیٹک ایسڈ، اور پانی (22:0.1:78)
موبائل مرحلہ: جدول 2 دیکھیں
جدول 2
وقت
(منٹ)
حل اے
(%)
حل بی
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
سسٹم سوٹ ایبلٹی سلوشن: 1.0 ملی گرام/ملی لیٹر یو ایس پی کارویڈیلول سسٹم سوٹ ایبلٹی مکسچر آر ایس ڈیلوئنٹ میں
نمونہ حل: کارویڈیلول کا 1 ملی گرام/ملی لیٹر
کرومیٹوگرافک نظام
(دیکھیں کرومیٹوگرافی <621>، سسٹم کی مناسبیت۔)
موڈ: ایل سی
ڈیٹیکٹر: UV 240 nm
کالم: 4.6 ملی میٹر x 15 سینٹی میٹر؛5-µm پیکنگ L68
کالم درجہ حرارت: 30 ℃
بہاؤ کی شرح: 1.4 ملی لیٹر/منٹ
انجکشن کا سائز: 20 μL
سسٹم کی مطابقت
نمونہ: سسٹم کی مناسبیت کا حل
مناسبیت کی ضروریات
ریزولوشن: NLT 1.8 carvedilol اور carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ F کے درمیان
تجزیہ
نمونہ: نمونہ حل
لی گئی کارویڈیلول کے حصے میں ہر نجاست کے فیصد کا حساب لگائیں:
نتیجہ = (rU/rT) × 100
rU = نمونے کے حل میں ہر ناپاکی کے لیے چوٹی کا جواب
rT = نمونہ حل میں تمام چوٹی کے جوابات کا مجموعہ
قبولیت کا معیار: جدول 3 دیکھیں۔
جدول 3

نام رشتہ دار
برقرار رکھنا
وقت
قبولیت
معیار،
NMT (%)
کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ اےa 0.7 0.1
کارویڈیلول 1.0 -
کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ ایفb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
کارویڈیلول سے متعلق مرکب سیe 1.8 0.02
کارویڈیلول سے متعلق مرکب بیf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
کوئی دوسری انفرادی نجاست - 0.1
کل نجاست - 0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c اس نجاست کی مقدار نامیاتی نجاست کے طریقہ کار کے تحت کی جاتی ہے، طریقہ کار 3: Carvedilol Related Compound F۔
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol۔
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)۔
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol۔
• نامیاتی نجاست، طریقہ کار 3: کارویڈیلول متعلقہ کمپاؤنڈ F (اگر موجود ہو)

حل A: Trifluoroacetic ایسڈ اور پانی (0.5:100)
حل B: میتھانول اور ٹرائی فلوروسیٹک ایسڈ (100:0.5)
پتلا: پانی اور ایسٹونائٹرائل (1:1)
موبائل مرحلہ: حل A اور حل B (65:35)
سسٹم سوٹ ایبلٹی سلوشن: 1.5 ملی گرام/ملی لیٹر یو ایس پی کارویڈیلول سسٹم سوٹ ایبلٹی مکسچر RS
نمونہ حل: کارویڈیلول کا 1.5 ملی گرام/ملی لیٹر ڈائلوئنٹ میں درج ذیل تیار کیا گیا ہے۔تقریباً 1.9 ملی لیٹر Diluent فی ملی گرام کارویڈیلول کا استعمال کریں، اور تحلیل کو آسان بنانے کے لیے مختصر طور پر سونیکیٹ کریں۔
کرومیٹوگرافک نظام

(دیکھیں کرومیٹوگرافی <621>، سسٹم کی مناسبیت۔)
موڈ: ایل سی
ڈیٹیکٹر: UV 226 nm
کالم: 4.6 ملی میٹر × 30 ملی میٹر؛3-µm پیکنگ L7
کالم درجہ حرارت: 40 ℃
بہاؤ کی شرح: 2 ملی لیٹر/منٹ
انجکشن کا سائز: 10 μL
سسٹم کی مطابقت
نمونہ: سسٹم کی مناسبیت کا حل
مناسبیت کی ضروریات
ریزولوشن: NLT 2.0 carvedilol اور carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ F کے درمیان
تجزیہ
نمونہ: نمونہ حل
لیے گئے نمونے کے حصے میں کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ F کے فیصد کا حساب لگائیں:
نتیجہ = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = نمونے کے حل سے کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ F کا چوٹی کا ردعمل
rT = نمونے کے حل سے کارویڈیلول اور کارویڈیلول سے متعلق کمپاؤنڈ F کے چوٹی کے ردعمل کا مجموعہ
F = متعلقہ ردعمل کا عنصر، 1.1
قبولیت کا معیار: NMT 0.1%
مخصوص ٹیسٹ
• خشک کرنے پر نقصان <731>: ایک نمونہ کو 105℃ پر 3 گھنٹے کے لیے خشک کریں: یہ اپنے وزن کا NMT 0.5% کھو دیتا ہے۔
اضافی ضروریات
• پیکجنگ اور اسٹوریج: تنگ کنٹینرز میں محفوظ کریں، اور کمرے کے کنٹرول شدہ درجہ حرارت پر اسٹور کریں۔
• لیبلنگ: اگر طریقہ کار 1 کے علاوہ HPLC کی طرف سے نامیاتی نجاست کا ٹیسٹ استعمال کیا جاتا ہے، تو لیبلنگ اس ٹیسٹ کو بیان کرتی ہے جس کے ساتھ مضمون کی تعمیل ہوتی ہے۔
• USP حوالہ معیارات <11>

یو ایس پی کارویڈیلول آر ایس
USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)۔
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol متعلقہ کمپاؤنڈ D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole۔
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol Related Compound E RS
2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
C9H13NO2 167.21
یو ایس پی کارویڈیلول سسٹم سوٹ ایبلٹی مکسچر RS
تقریباً 0.1% کارویڈیلول سے متعلق مرکب F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy) ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) کا مرکب کارویڈیلول منشیات کے مادہ کے میٹرکس میں۔
اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔