Gefitinib انٹرمیڈیٹ CAS 199327-61-2 Purity >99.0% (HPLC)
شنگھائی روئیفو کیمیکل کمپنی، لمیٹڈ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) کو اعلیٰ معیار کے ساتھ، انٹرمیڈیٹ بنانے والی سرکردہ کمپنی ہے۔ Gefitinib کا (CAS: 184475-35-2)۔Ruifu کیمیکل دنیا بھر میں ترسیل، مسابقتی قیمت، بہترین سروس، چھوٹی اور بڑی مقدار میں دستیاب فراہم کر سکتا ہے۔Gefitinib انٹرمیڈیٹس خریدیں،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیائی نام | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One |
| مترادفات | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-ایک؛7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone؛7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
| نجاست | Gefitinib نجاست 5;Gefitinib EP نجاست اے |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، تجارتی پیداوار |
| CAS نمبر | 199327-61-2 |
| مالیکیولر فارمولا | C16H21N3O4 |
| سالماتی وزن | 319.36 گرام/مول |
| میلٹنگ پوائنٹ | 242.0~247.0℃ |
| کثافت | 1.32±0.10 g/cm3 |
| COA اور MSDS | دستیاب |
| اصل | شنگھائی، چین |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| اشیاء | معائنہ کے معیارات | نتائج |
| ظہور | سفید سے آف وائٹ پاؤڈر | تعمیل کرتا ہے۔ |
| میلٹنگ پوائنٹ | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| خشک ہونے پر نقصان | <0.50% | 0.15% |
| اگنیشن پر باقیات | <0.20% | 0.11% |
| اکیلی نجاست | <0.50% | <0.30% |
| کل نجاست | <1.00% | 0.30% |
| طہارت / تجزیہ کا طریقہ | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR سپیکٹرم | ساخت کے مطابق | تعمیل کرتا ہے۔ |
| نتیجہ | مصنوعات کی جانچ کی گئی ہے اور دی گئی وضاحتوں کے مطابق ہے۔ | |
| درخواست | انٹرمیڈیٹ آف گیفٹینیب (CAS: 184475-35-2) | |
پیکیج:فلورین والی بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:کنٹینر کو مضبوطی سے بند رکھیں اور ٹھنڈے، خشک (2~8℃) اور اچھی طرح ہوادار گودام میں غیر مطابقت پذیر مادوں سے دور رکھیں۔روشنی اور نمی سے بچائیں۔
شپنگ:FedEx/DHL ایکسپریس کے ذریعے ہوائی جہاز کے ذریعے دنیا بھر میں ڈیلیور کریں۔تیز رفتار اور قابل اعتماد ترسیل فراہم کریں۔
کیسے خریدیں؟از راہ کرم رابطہ کریںDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال کا تجربہ؟ہمارے پاس اعلیٰ معیار کے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس یا عمدہ کیمیکلز کی وسیع رینج کی تیاری اور برآمد میں 15 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے۔
اہم بازار؟گھریلو مارکیٹ، شمالی امریکہ، یورپ، بھارت، کوریا، جاپانی، آسٹریلیا، وغیرہ کو فروخت کریں۔
فوائد؟اعلیٰ معیار، سستی قیمت، پیشہ ورانہ خدمات اور تکنیکی مدد، تیز ترسیل۔
معیاریقین دہانی?سخت کوالٹی کنٹرول سسٹم۔تجزیے کے لیے پیشہ ورانہ آلات میں NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, وغیرہ شامل ہیں۔
نمونے?زیادہ تر مصنوعات معیار کی جانچ کے لیے مفت نمونے فراہم کرتی ہیں، شپنگ لاگت صارفین کو ادا کرنی چاہیے۔
فیکٹری آڈٹ?فیکٹری آڈٹ کا استقبال ہے۔براہ کرم پیشگی ملاقات کا وقت بنائیں۔
MOQ؟کوئی MOQ نہیں۔چھوٹا آرڈر قابل قبول ہے۔
ڈیلیوری کا وقت? اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔
نقل و حمل?ایکسپریس کے ذریعے (FedEx، DHL)، ہوائی جہاز کے ذریعے، سمندر کے ذریعے۔
دستاویزات؟فروخت کے بعد سروس: COA، MOA، ROS، MSDS، وغیرہ فراہم کی جا سکتی ہیں۔
حسب ضرورت ترکیب?آپ کی تحقیقی ضروریات کو بہترین طریقے سے فٹ کرنے کے لیے حسب ضرورت ترکیب کی خدمات فراہم کر سکتے ہیں۔
ادائیگی کی شرائط?آرڈر کی تصدیق کے بعد سب سے پہلے پروفارما انوائس بھیجی جائے گی، ہمارے بینک کی معلومات کو منسلک کیا جائے گا۔T/T (ٹیلیکس ٹرانسفر)، پے پال، ویسٹرن یونین وغیرہ کے ذریعے ادائیگی۔
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) Gefitinib (CAS: 184475-35-2) کی ایک درمیانی / نجاست ہے۔Gefitinib AstraZeneca، UK کے ذریعہ تیار کردہ ایک انتہائی مخصوص اینٹی ٹیومر ٹارگٹڈ علاج کی دوا ہے۔گیفٹینیب نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے پہلی مالیکیولر ٹارگٹڈ دوا ہے۔یہ ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر ٹائروسین کناز (EGFR-TK) کے سگنل کی منتقلی کے راستے کو منتخب طور پر روک کر کام کرتا ہے۔اگست 2002 میں، گیفٹینیب کو پہلی بار جاپان میں غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر اریسا کے تجارتی نام سے فروخت کیا گیا۔مئی 2003 میں، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے گیفٹینیب کو ان مریضوں کے لیے تھرڈ لائن مونو تھراپی کے طور پر منظور کیا جو نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر میں مبتلا تھے جو پلاٹینم پر مبنی اینٹینسر ادویات اور ڈوسیٹیکسل کیموتھراپی کے ساتھ غیر موثر تھے۔فی الحال، گیفٹینیب کو آسٹریلیا، جاپان، ارجنٹائن، سنگاپور اور جنوبی کوریا نے غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے منظوری دی ہے۔28 فروری 2005 کو چائنا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے گیفٹینیب کو مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے علاج کے لیے منظور کیا جس نے پہلے کیموتھراپی حاصل کی تھی۔یہ فی الحال اعلی درجے کی NSCLC کے لیے پہلی لائن تھراپی کے طور پر استعمال کے لیے منظور نہیں ہے۔1 جولائی 2009 کو، یورپی میڈیسن ایجنسی نے باضابطہ طور پر گیفٹینیب کو بالغوں میں EGFR جین کی تبدیلی کے ساتھ مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے پہلی لائن، دوسری لائن اور تیسری لائن کے علاج کے لیے منظوری دی۔
