4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
شنگھائی روئیفو کیمیکل کمپنی لمیٹڈ اعلی معیار کے ساتھ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) کا سرکردہ صنعت کار ہے۔Ruifu کیمیکل دنیا بھر میں ترسیل، مسابقتی قیمت، بہترین سروس، چھوٹی اور بڑی مقدار میں دستیاب فراہم کر سکتا ہے۔4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl خریدیں،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیائی نام | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| مترادفات | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl؛1,1'-[1,1'-بائفنائل]-4,4'-ڈائلبیس[2-بروموتھن-1-ون]؛Daclatasvir نجاست 7 |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، تجارتی پیداوار |
| CAS نمبر | 4072-67-7 |
| مالیکیولر فارمولا | C16H12Br2O2 |
| سالماتی وزن | 396.07 گرام/مول |
| میلٹنگ پوائنٹ | 226.0~227.0℃ |
| کثافت | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA اور MSDS | دستیاب |
| اصل | شنگھائی، چین |
| قسم | Daclatasvir Dihydrochloride کا انٹرمیڈیٹ (CAS: 1009119-65-6) |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| اشیاء | وضاحتیں | نتائج |
| ظہور | ٹھوس | ٹھوس |
| طہارت / تجزیہ کا طریقہ | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| انفراریڈ سپیکٹرم | ساخت کے مطابق | تعمیل کرتا ہے۔ |
| 1H NMR سپیکٹرم | ساخت کے مطابق | تعمیل کرتا ہے۔ |
| نتیجہ | مصنوعات کی جانچ کی گئی ہے اور دی گئی وضاحتوں کے مطابق ہے۔ | |
| درخواست | Daclatasvir Dihydrochloride کا انٹرمیڈیٹ (CAS: 1009119-65-6) | |
پیکیج:فلورین والی بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:کنٹینر کو مضبوطی سے بند رکھیں اور ٹھنڈے، خشک اور ہوادار گودام میں غیر مطابقت پذیر مادوں سے دور رکھیں۔روشنی اور نمی سے بچائیں۔
شپنگ:FedEx/DHL ایکسپریس کے ذریعے ہوائی جہاز کے ذریعے دنیا بھر میں ڈیلیور کریں۔تیز رفتار اور قابل اعتماد ترسیل فراہم کریں۔
کیسے خریدیں؟از راہ کرم رابطہ کریںDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال کا تجربہ؟ہمارے پاس اعلیٰ معیار کے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس یا عمدہ کیمیکلز کی وسیع رینج کی تیاری اور برآمد میں 15 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے۔
اہم بازار؟گھریلو مارکیٹ، شمالی امریکہ، یورپ، بھارت، کوریا، جاپانی، آسٹریلیا، وغیرہ کو فروخت کریں۔
فوائد؟اعلیٰ معیار، سستی قیمت، پیشہ ورانہ خدمات اور تکنیکی مدد، تیز ترسیل۔
معیاریقین دہانی?سخت کوالٹی کنٹرول سسٹم۔تجزیے کے لیے پیشہ ورانہ آلات میں NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, وغیرہ شامل ہیں۔
نمونے?زیادہ تر مصنوعات معیار کی جانچ کے لیے مفت نمونے فراہم کرتی ہیں، شپنگ لاگت صارفین کو ادا کرنی چاہیے۔
فیکٹری آڈٹ?فیکٹری آڈٹ کا استقبال ہے۔براہ کرم پیشگی ملاقات کا وقت بنائیں۔
MOQ؟کوئی MOQ نہیں۔چھوٹا آرڈر قابل قبول ہے۔
ڈیلیوری کا وقت? اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔
نقل و حمل?ایکسپریس کے ذریعے (FedEx، DHL)، ہوائی جہاز کے ذریعے، سمندر کے ذریعے۔
دستاویزات؟فروخت کے بعد سروس: COA، MOA، ROS، MSDS، وغیرہ فراہم کی جا سکتی ہیں۔
حسب ضرورت ترکیب?آپ کی تحقیقی ضروریات کو بہترین طریقے سے فٹ کرنے کے لیے حسب ضرورت ترکیب کی خدمات فراہم کر سکتے ہیں۔
ادائیگی کی شرائط?آرڈر کی تصدیق کے بعد سب سے پہلے پروفارما انوائس بھیجی جائے گی، ہمارے بینک کی معلومات کو منسلک کیا جائے گا۔T/T (ٹیلیکس ٹرانسفر)، پے پال، ویسٹرن یونین وغیرہ کے ذریعے ادائیگی۔
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) کا ایک انٹرمیڈیٹ ہے۔
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) NS5A کی روک تھام کرنے والا ہے جو جینوٹائپ 3 دائمی ہیپاٹائٹس سی انفیکشن کے علاج میں مفید ہے۔
24 جولائی 2015 کو، ایف ڈی اے نے دائمی ہیپاٹائٹس سی دوائی (برسٹول-مائرز اسکوئب) کو مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا۔
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) کی FDA کی منظوری کا عمل موڑ اور موڑ سے گزرا ہے۔یہ ایک بار ایف ڈی اے کی طرف سے مسترد کر دیا گیا ہے، لیکن آخر میں 2015 کے وسط میں منظور کیا گیا تھا.ایف ڈی اے نے ہیپاٹائٹس سی جین ٹائپ 3 کے مریضوں کے علاج کے لیے ڈکلنزا اور سوفوسبویر کے امتزاج کی منظوری دی۔
درحقیقت، ایف ڈی اے کی منظوری سے پہلے، ڈکلنزا کو جاپان، یورپی یونین اور جنوبی کوریا اور دیگر ممالک میں مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا گیا تھا۔2014 میں، جاپانی صحت کے شعبے نے جینی ٹائپ 1 انفیکشن کے علاج کے لیے ڈکلنزا اور اسوناپریویر (سنویپرا) کی درخواست کی منظوری دی۔یوروپی یونین نے 2014 میں ایچ سی وی جین ٹائپس 1، 2، 3 اور 4 کے علاج میں Daclatasvir کو دیگر ادویات کے ساتھ استعمال کرنے کی بھی منظوری دی۔ Daclatasvir یورپی یونین (EU) کی طرف سے منظور شدہ پہلا NS5A کمپلیکس روکنے والا ہے۔جب دوسری دوائیوں کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے، انٹرفیرون اور رباویرن کے علاج کے امتزاج کے مقابلے میں جس میں 48 ہفتے لگتے ہیں، تو اس کے علاج کی مدت کم ہوتی ہے (12 ہفتے یا 24 ہفتے)۔
Daclathavir monotherapy کی سفارش نہیں کی جاتی ہے، موجودہ مرکزی دھارے کا پروٹوکول Dacastavir+ Sofosbuvir کی امتزاج تھراپی ہے، جس کی خصوصیات اچھی افادیت، اعلی SVR، چھوٹے ضمنی اثرات اور دیگر اختیارات کے مقابلے میں مزید مختصر علاج کے چکر سے ہیں۔
