Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API فیکٹری اعلی معیار
اعلی طہارت اور مستحکم معیار کے ساتھ صنعت کار کی فراہمی
کیمیائی نام: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide ایک منتخب M3 muscarinic ریسیپٹر مخالف ہے جو پیشاب کی بے ضابطگی اور overactive bladder syndrome کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
API اعلی معیار، تجارتی پیداوار
| کیمیائی نام | ڈیریفیناسین ہائیڈرو برومائڈ |
| مترادفات | Darifenacin HBr؛UK-88525;ایبلیکس |
| CAS نمبر | 133099-07-7 |
| CAT نمبر | RF-API94 |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ سینکڑوں کلوگرام تک |
| مالیکیولر فارمولا | C28H30N2O2.HBr |
| سالماتی وزن | 507.46 |
| میلٹنگ پوائنٹ | 228.0~230.0℃ |
| حل پذیری | DMSO: گھلنشیل 20mg/ml، صاف |
| ذخیرہ اندوزی کا درجہ حرارت | -20℃ پر طویل مدتی اسٹور کریں۔ |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| آئٹم | وضاحتیں |
| ظہور | سفید کرسٹل پاؤڈر |
| حل پذیری | میتھانول میں تھوڑا سا گھلنشیل، پانی میں قدرے گھلنشیل اور کلوروفارم میں عملی طور پر اگھلنشیل |
| شناخت IR | نمونے کا سپیکٹرم حوالہ معیار کے مطابق ہے۔ |
| شناخت HPLC | نمونے کے حل کی بڑی چوٹی کا برقرار رکھنے کا وقت معیاری حل کے مساوی ہے۔ |
| متعلقہ مادہ | |
| زیادہ سے زیادہاکیلی نجاست | ≤0.50% |
| کل نجاست | ≤1.0% |
| آپٹیکل آئسومر | ≤0.50% |
| بقایا سالوینٹس | |
| ایتھائل ایسیٹیٹ | ≤0.50% |
| ایتھنول | ≤0.50% |
| میتھانول | ≤0.30% |
| ایسیٹون | ≤0.50% |
| 1-بوتانول | ≤0.50% |
| خشک ہونے پر نقصان | ≤1.0% (مستقل وزن تک الیکٹرک ایئر اڑانے والے ڈرائر میں 105℃ پر خشک کریں) |
| اگنیشن پر باقیات | ≤0.10% |
| بھاری دھاتیں | ≤20ppm |
| پرکھ | ≥99.0% (خشک بنیاد پر) |
| شیلف زندگی | 24 ماہ |
| ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ |
| استعمال | API، Overactive مثانہ |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، گتے کا ڈھول، 25 کلوگرام/ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی، نمی اور کیڑوں کے حملے سے بچائیں۔
Darifenacin Hydrobromide، Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7)، زبانی طور پر فعال، دن میں ایک بار منتخب M3 ریسیپٹر مخالف، پیشاب کی بے ضابطگی، عجلت اور تعدد کی علامات والے مریضوں میں زیادہ فعال مثانے کے علاج کے لیے شروع کیا گیا تھا۔یہ دوا منتخب طور پر ڈیٹروسر پٹھوں میں M3 ریسیپٹر کو روکتی ہے جبکہ M1 اور M2 ریسیپٹرز کو بچاتی ہے جن کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ بالترتیب مرکزی اعصابی نظام اور قلبی فعل میں ملوث ہیں۔یہ کمپاؤنڈ اصل میں Pfizer نے تیار کیا تھا اور اسے Novartis اور Bayer کو لائسنس دیا گیا تھا۔
