DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) فیکٹری گرم فروخت

چونکہ مینون نے 1956 میں DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) کی تیاری کی اطلاع دی تھی، DMF-DMA ایک ریجنٹ بن گیا ہے جو اکثر نامیاتی ترکیب میں استعمال ہوتا ہے۔
DMF-DMA بڑے پیمانے پر رنگ بند ہونے کے رد عمل میں پانچ یا چھ ممبروں والے ہیٹروسائکلک حلقوں کی تعمیر میں استعمال ہوتا ہے۔DMF-DMA میں ہلکا ردعمل اور اعلی پیداوار ہے، خاص طور پر اعلی مزاحمتی مرکبات کے لیے۔
امائڈ ایسٹل مرکبات کی عمومی ساخت اس طرح ہے:
سب سے زیادہ استعمال ہونے والا DMF-DMA اور DMF-DEA ہے، امائڈ ایسیٹل آسانی سے ہائیڈولائزڈ ہو جاتا ہے، ایسٹریفائیڈ کیا جا سکتا ہے، امیڈائن، الکیلیشن اور سائیکلائزیشن ری ایکشن۔
DMF-DMA کا مرکزی کاربن ایٹم تین heteroatoms کے ساتھ بڑے الیکٹرونگیٹیو کے ساتھ جڑا ہوا ہے، جس کی وجہ سے یہ مضبوط الیکٹرو فیلک سرگرمی رکھتا ہے۔تیزاب کی کارروائی کے تحت، الکوکسی گروپ کو چھوڑنا آسان ہے، اور مضبوط الیکٹرو فیلک سرگرمی کے ساتھ مثبت آئن حاصل کیے جاتے ہیں۔DMF-DMA کا رد عمل بنیادی طور پر میتھیلیشن ردعمل اور تشکیل کے رد عمل پر مشتمل ہوتا ہے۔
DMF-DMA کا "ون کاربن سنتھیسن"
DMF-DMA پر مشتمل لوپ بند کرنے کے رد عمل میں، مصنوعات میں صرف ایک کاربن ایٹم اکثر DMF-DMA فراہم کرتا ہے، لہذا DMF-DMA کو کاربن سنتھیسن کے طور پر شمار کیا جا سکتا ہے۔
DMF-DMA ایسٹریفیکیشن رد عمل
DMF-DMA ایسٹریفیکیشن مختلف کاربو آکسیلک ایسڈز کو آسانی سے C1-20 الکائل یا ایرل ایسٹرز پیدا کرنے کے قابل بناتا ہے، اور ضمنی مصنوعات کو آسانی سے کشید کے ذریعے الگ کیا جا سکتا ہے۔
اڈیپک ایسڈ اور ڈی ایم ایف-ڈی ایم اے کو دو گھنٹے تک 80 ڈگری پر ایسٹریفائی کیا گیا۔Amide acetal سٹیرک رکاوٹ یا کمزور استحکام کے ساتھ کچھ کاربو آکسیلک ایسڈز کے ایسٹریفیکیشن کے لیے ایک مثالی انتخاب ہے۔
DMF-DMA امیڈینیشن کا رد عمل اور بنیادی امائنز کا تحفظ
امائیڈ ایسیٹلز نہ صرف بنیادی امائنز کے ساتھ بلکہ امائیڈز، کاربامیٹس، سلفونامائڈز کے ساتھ بھی ہائیڈرو کاربن بانڈز بنانے کے لیے رد عمل ظاہر کر سکتے ہیں۔
جیسے: 2، 4-dimethyl aniline اور DMF-DMA 80 ڈگری پر میتھانول کو تیزی سے ہٹا کر dimethamidine مرکبات بنا سکتے ہیں۔
DMF-DMA کو پرائمری امائن پروٹیکشن گروپ کے طور پر بھی استعمال کیا جا سکتا ہے، پرائمری امائن پروٹیکشن گروپ (2 NH تمام پروٹیکشن) شاید زیادہ تر لوگ phthalyl، pyrrole ring، double Boc، double PMB وغیرہ کے بارے میں سوچتے ہیں، لیکن DMF-DMA پرائمری کا تحفظ۔ amine، بعض صورتوں میں بھی بہت مفید تحفظ سکیم ہے، آف تحفظ صرف TFA ایک مرکب کی ضرورت ہے.
امینو پروٹیکشن - 13 عام پروٹیکشن بیس کا تعارف، پروٹیکشن بیس سلیکشن کا تجربہ، استعمال کی حد، تعارف کی شرائط، ہٹانے کی شرائط کا خلاصہ شیئرنگ
DMF-DMA کاربن کاربن ڈبل بانڈز بنانے کے لیے فعال میتھائل اور میتھیلین گروپس کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔
DMF-DMA کا فینیل میتھیلیشن
DMF-DMA میں ہیٹروسائکلک مرکب رد عمل
ایک واحد کاربن ڈونر کے طور پر امائیڈ ایسٹل کو مختلف پیچیدہ مرکبات اور بایومیمیٹک قدرتی مادوں کی ترکیب کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔امائڈ ایسٹلز کے ساتھ ترکیب کیا جاسکتا ہے: 1،2.4 ٹریازول ، 1.2 ، 4 ٹرائازولون ، امینو ہیٹروسائکلک مشتق ، پیریمائڈائن ، پیریمائڈائن ، انڈولس ، پائرڈائن ، کوئنولین ، تھیازول ، آکسازولون ، آئیسوزولون ، 4-ٹرازون ، 4-ٹریازون ، 4-ٹریازون ، 4-ٹریازون ، 4-ٹریازون ، امونیا heterocyclic مشتق کے، بھی آکسیجن، سلفر heterocyclic مرکبات کی ترکیب کیا جا سکتا ہے.
کیمیائی ردعمل کی قسم کے مطابق، ہیٹروسائکلک مرکب ترکیب میں امائیڈ ایسٹل کے استعمال کو درج ذیل تین پہلوؤں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
(1): امائڈ ایسٹل اور امائن، امائڈ، کاربامیٹ لپڈ ردعمل، مختلف قسم کے ہیٹروسائکلک حلقے پیدا کرتے ہیں
فارمامیڈین انٹرمیڈیٹ پر امیڈواسیٹل اور امائن کا رد عمل، اور پھر مختلف ہیٹروسائکلز پیدا کرنے کے لیے انٹرامولیکولر نیوکلیوفیلک رِنگ ری ایکشن، یا فارمامیڈائن اور ہائیڈرزائن، ہائیڈروکسیلامین، ایل، 2، ایک یا دو الکائل ہیلائیڈز جن میں مرکبات کے دو فعال گروپس کے علاوہ لمبی کاربن چین، اور پھر ٹرامولیکولر انٹریموکولر۔ .
ہیٹروسائکلک مرکبات کی ترکیب امائیڈ ایسیٹلز اور امائڈس کے رد عمل سے، جیسے کہ ایل، 2,4 مونوٹریازول مشتقات کی ترکیب۔سب سے پہلے، ایسیٹل ایمائڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے N، N 'ٹرائٹراڈیل بناتا ہے، اور پھر فینیل ہائیڈرازین کے ساتھ l، 2,4 مونوٹریازول مشتقات بناتا ہے۔
امائیڈ ایسٹلز کاربامک ایسڈ یا ایسیٹیٹ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہیں تاکہ کلورین پر مشتمل ہیٹروسائکلک حلقے بن سکیں۔امائنوتھیل ایسٹر کے ساتھ امائیڈ ایسٹل کے رد عمل سے تشکیل پانے والا ایک ڈائیکٹیو انٹرمیڈیٹ: nn-dimethyl-n'alkyl-carboxymethyl formamidine، جو ہائیڈرزائن یا متبادل ہائیڈرزائن کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔مثال کے طور پر، 1,2,4 triazinone-6 کی تیاری کے لیے، مساوات ذیل میں دکھائی گئی ہے۔اگر آپ اسے نائٹرو فارمیٹ کے ساتھ رد عمل دیتے ہیں تو آپ کو 1,2,4 ٹرائیازولون-5 ملے گا۔
1,2,4 triazolone-5 کی تشکیل کے لیے رد عمل کا طریقہ کار
1.2.4- triazolidin-5 کی ترکیب دو مراحل ہے۔سب سے پہلے، ethyl carbamate اور DMF diformaldehyde acetals مل کر انٹرمیڈیٹ Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine بناتے ہیں۔دوسرا، فینیل ہائیڈرزائن پر امینو گروپ فارمامیڈین پر کاربن کو ختم کرتا ہے، جو -N (CH3) کو کھو دیتا ہے۔پھر phenylhydrazine کے قریب بینزین کی انگوٹھی پر موجود امونیا کاربن گروپ پر کاربن پر حملہ کرتا ہے، جس سے آکسیجن کی anion بنتی ہے، اور آکسیجن پر الیکٹرانوں کا اکیلا جوڑا نیچے آتا ہے، ethoxy گروپ کو کھو دیتا ہے، اور 1.2، 4-triazolone-5 پیدا کرتا ہے۔
(II) امائڈ ایسٹل اور امائڈ کے رد عمل سے ہیٹروسائکلک مرکبات کی تیاری
یہ حالیہ دہائیوں میں ترکیب کی نجاست کا سب سے زیادہ اطلاع شدہ طریقہ ہے۔امائڈ ایسٹل کا عمل گرگنارڈ ری ایجنٹ کے برابر ہے، لیکن امائڈ ایسٹل کی رد عمل کی حالت سادہ اور ہلکی ہے۔
Amide acetal کے دو فعال گروپ ہیں، ہائی ری ایکٹیویٹی، اور ایکٹو میتھائل، امیڈین انٹرمیڈیٹس بنانے کے لیے میتھیلین ری ایکشن، مزید ری ایکشن ہو سکتا ہے، انگوٹھی کی بندش، اور گرگنارڈ ریجنٹ اور میتھیلین ری ایکشن، صرف کاربن چین کو لمبا کرنا، مزید ردعمل نہیں ہو سکتا۔مثال کے طور پر، furanochroone مشتقات کی ترکیب۔
(3): امائیڈ ایسٹل اور ہائیڈروکسیل، سلف ہائیڈرل مرکب رد عمل آکسیجن پیدا کرنے کے لیے، سلفر ہیٹروسائکلک مرکبات
furohutanone کی مندرجہ بالا ترکیب endolateral قطب کو الگ کر کے enamine کے مشتقات اور hydroxyl گروپ کی acetal نسل کی ایک اچھی مثال ہے، جس کے نتیجے میں آکسی پر مشتمل ہیٹرامین :۔ایک اور مثال: کیٹیکول اور ڈی ایم ایف -- ڈی ایم اے ڈیکلورومیتھین کی موجودگی میں آکسیجن پر مشتمل حلقے بناتے ہیں۔
DMF کا رد عمل -- DMA اور o-mercaptoaniline سلفر پر مشتمل heterocyclic رنگ پیدا کر سکتا ہے، رد عمل کا فارمولہ درج ذیل ہے
DMF-DMA رنگ بند ہونے کے رد عمل اور ذاتی ردعمل کا کیس اسٹڈی
(1) Batcho-Leimgruber انڈول ترکیب
O-nitrotoluene سے مختلف ونڈول مشتقات کی تیاری۔
رد عمل کا طریقہ کار
سب سے پہلے، dimethylformamide dimethylacetal، methoxy گروپ کے منفی آئن ایک زیادہ رد عمل انٹرمیڈیٹ پیدا کرنے کے لئے چھوڑ دیتے ہیں.اس پر او-نائٹروٹولین میتھائل ہائیڈروجن کے ڈیپروٹونیشن سے بننے والے کاربونینز کے ذریعے حملہ کیا جاتا ہے اور مذکورہ اینائیلامین حاصل کرنے کے لیے میتھانول کھو دیتا ہے۔اس مرحلے کی مصنوع، اینامین، دونوں اطراف سے منسلک الیکٹران واپس لینے اور الیکٹران کو عطیہ کرنے والے متبادل کے ساتھ الکین سے مشابہت رکھتی ہے (پش پل اولیفین مضبوطی سے قطبی اور اکثر گہرے سرخ رنگ کا ہوتا ہے کیونکہ مالیکیول میں بڑی کنجگیشن رینج ہوتی ہے۔ دوسرے مرحلے میں۔ رد عمل میں، نائٹرو گروپ کو ایک امینو گروپ میں کم کر دیا جاتا ہے، جس کے بعد حتمی پیداوار حاصل کرنے کے لیے سائیکلائزیشن اور خاتمہ ہوتا ہے۔
(2) پائریڈین مشتقات کی جامع تصاویر
(3) پائیرازول مشتقات کی ترکیب