Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor ہائی کوالٹی

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) کا تعلق نیوکلیوسائیڈ اینٹی وائرل ادویات سے ہے، یہ ایک قسم کی گاانوسین مشتق ہے۔Ganciclovir والدین کے طور پر ایکٹیو اینٹی وائرل ایجنٹ ہے جو امیونوکمپرومائزڈ مریضوں میں بینائی یا جان لیوا سائٹومیگالو وائرس (CMV) انفیکشن کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے۔اس کے ہرپس وائرس پر وسیع اسپیکٹرم، اعلیٰ موثر روکنے والے اثرات ہیں اور ہیپاٹائٹس بی وائرس اور اڈینو وائرس پر بھی مضبوط اثر کے ساتھ سائٹومیگالو وائرس انفیکشن کے علاج کے لیے پہلی پسند کی دوا ہے۔یہ acyclovir (ACV) کا ہومولوگ ہے جس کا اینٹی وائرل اثر ایک جیسا ہے، لیکن aciclovir سے زیادہ مضبوط ہے، خاص طور پر ایڈز کے مریضوں سے وابستہ سائٹومیگالو وائرس پر سخت روک تھام کے اثرات رکھتا ہے۔یہ کلینیکل طور پر استعمال کیا جاتا ہے انڈکشن مرحلے اور بحالی کے مرحلے کے علاج کے لیے امیونوکمپرومائزڈ مریضوں (بشمول ایڈز کے مریض) کے ساتھ ساتھ سائٹومیگالو وائرس ریٹینائٹس۔یہ اعضاء کی پیوند کاری حاصل کرنے والے مریضوں یا سائٹومیگالو وائرس سیرولوجی ٹیسٹ میں مثبت نتائج کے ساتھ ایڈز کے مریضوں کے لیے سائٹومیگالو وائرس کی بیماری کی روک تھام کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) Syntex Company (United States) کی طرف سے تیار کردہ ایک انتہائی موثر، کم زہریلا اور اعلیٰ انتخابی وائرس روکنے والا ہے۔یہ پہلی دوا ہے جسے امریکی ایف ڈی اے نے سائٹومیگالو وائرس (سی ایم وی) انفیکشن کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔Syntex کو پیداوار کا خصوصی حق دیا گیا ہے۔جون 1988 میں، اس ٹیبلٹ کو پہلی بار برطانیہ میں درج کرنے کی منظوری دی گئی، اس کے بعد فرانس، امریکہ، جاپان، اور مغربی جرمنی، اٹلی اور کینیڈا اور دیگر ممالک نے اسے یکے بعد دیگرے منظور کیا۔جون 1999 کے آخر تک، یہ 70 سے زیادہ ممالک اور خطوں میں امیونو ڈیفیشینسی کے مریضوں اور اعضاء کی پیوند کاری کے مریضوں کے سائٹومیگالو وائرس انفیکشن کی روک تھام کے لیے منظور کیا جا چکا ہے۔2002 میں، Ganciclovir گولیوں نے FDA کی منظوری حاصل کر لی، اب دستیاب ہو رہی ہے۔