Gefitinib CAS 184475-35-2 Purity >99.5% (HPLC)

مختصر کوائف:

کیمیائی نام: گیفٹینیب

مترادفات: گیفٹینیب فری بیس؛اریسا؛ZD-1839

CAS: 184475-35-2

طہارت: >99.5% (HPLC)

ظاہری شکل: سفید سے آف وائٹ پاؤڈر

ایک EGFR-Tyrosine Kinase inhibitor

رابطہ: ڈاکٹر ایلون ہوانگ

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


پروڈکٹ کی تفصیل

متعلقہ مصنوعات

پروڈکٹ ٹیگز

تفصیل:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. اعلیٰ معیار کے ساتھ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) کی معروف صنعت کار ہے۔Ruifu کیمیکل دنیا بھر میں ترسیل، مسابقتی قیمت، بہترین سروس، چھوٹی اور بڑی مقدار میں دستیاب فراہم کر سکتا ہے۔Gefitinib اور انٹرمیڈیٹس خریدیں،Please contact: alvin@ruifuchem.com

گیفٹینیب انٹرمیڈیٹس:

کیمیائی خصوصیات:

کیمیائی نام گیفٹینیب
مترادفات گیفٹینیب فری بیس؛اریسا؛ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6- (3-Morpholinopropoxy) کوئنازولین-4-امائن؛N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine
اسٹاک کی حیثیت اسٹاک میں، تجارتی پیداوار
CAS نمبر 184475-35-2
مالیکیولر فارمولا C22H24ClFN4O3
سالماتی وزن 446.91 گرام/مول
میلٹنگ پوائنٹ 194.0 سے 198.0 ℃
کثافت 1.322±0.06 g/cm3
پانی میں حل پذیری پانی میں اگھلنشیل
حل پذیری DMSO میں گھلنشیل
اسٹوریج کا درجہ حرارت۔ کمرے کے درجہ حرارت
شپنگ محیطی
COA اور MSDS دستیاب
اصل شنگھائی، چین
برانڈ روئیفو کیمیکل

وضاحتیں:

اشیاء معائنہ کے معیارات نتائج
ظہور سفید سے آف وائٹ پاؤڈر تعمیل کرتا ہے۔
خشک ہونے پر نقصان <0.50% 0.13%
اگنیشن پر باقیات <0.20% 0.06%
اکیلی نجاست <0.10% 0.09%
کل نجاست <0.50% 0.20%
بھاری دھاتیں (Pb) ≤10ppm <10ppm
طہارت / تجزیہ کا طریقہ >99.5% (HPLC) 99.80%
انفراریڈ سپیکٹرم ساخت کے مطابق تعمیل کرتا ہے۔
1H NMR سپیکٹرم ساخت کے مطابق تعمیل کرتا ہے۔
نتیجہ مصنوعات کی جانچ کی گئی ہے اور دی گئی وضاحتوں کے مطابق ہے۔

پیکیج/اسٹوریج/شپنگ:

پیکیج:فلورین والی بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:کنٹینر کو مضبوطی سے بند رکھیں اور ٹھنڈے، خشک اور ہوادار گودام میں غیر مطابقت پذیر مادوں سے دور رکھیں۔روشنی اور نمی سے بچائیں۔
شپنگ:FedEx/DHL ایکسپریس کے ذریعے ہوائی جہاز کے ذریعے دنیا بھر میں ڈیلیور کریں۔تیز رفتار اور قابل اعتماد ترسیل فراہم کریں۔

نوٹ:

انسانوں میں استعمال کے لیے نہیں۔تشخیص یا علاج میں استعمال کے لیے نہیں۔صرف وٹرو ریسرچ کے لیے استعمال کریں۔
کسی بھی مصنوعات کو ان ممالک کو فراہم نہیں کیا جائے گا جہاں یہ موجودہ پیٹنٹ سے متصادم ہو سکتا ہے۔تاہم حتمی ذمہ داری خریدار پر عائد ہوتی ہے۔

فوائد:

کافی صلاحیت: کافی سہولیات اور تکنیکی ماہرین

پیشہ ورانہ خدمت: ایک سٹاپ خریداری کی خدمت

OEM پیکیج: کسٹم پیکیج اور لیبل دستیاب ہے۔

تیز ترسیل: اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔

مستحکم سپلائی: مناسب اسٹاک کو برقرار رکھیں

تکنیکی مدد: ٹیکنالوجی حل دستیاب ہے۔

حسب ضرورت ترکیب کی خدمت: گرام سے کلو تک

اعلی معیار: ایک مکمل کوالٹی اشورینس سسٹم قائم کیا۔

عمومی سوالات:

کیسے خریدیں؟از راہ کرم رابطہ کریںDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 سال کا تجربہ؟ہمارے پاس اعلیٰ معیار کے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس یا عمدہ کیمیکلز کی وسیع رینج کی تیاری اور برآمد میں 15 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے۔
اہم بازار؟گھریلو مارکیٹ، شمالی امریکہ، یورپ، بھارت، کوریا، جاپانی، آسٹریلیا، وغیرہ کو فروخت کریں۔
فوائد؟اعلیٰ معیار، سستی قیمت، پیشہ ورانہ خدمات اور تکنیکی مدد، تیز ترسیل۔
معیاریقین دہانی?سخت کوالٹی کنٹرول سسٹم۔تجزیے کے لیے پیشہ ورانہ آلات میں NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, وغیرہ شامل ہیں۔
نمونے?زیادہ تر مصنوعات معیار کی جانچ کے لیے مفت نمونے فراہم کرتی ہیں، شپنگ لاگت صارفین کو ادا کرنی چاہیے۔
فیکٹری آڈٹ?فیکٹری آڈٹ کا استقبال ہے۔براہ کرم پیشگی ملاقات کا وقت بنائیں۔
MOQ؟کوئی MOQ نہیں۔چھوٹا آرڈر قابل قبول ہے۔
ڈیلیوری کا وقت? اگر اسٹاک کے اندر، تین دن کی ترسیل کی ضمانت ہے۔
نقل و حمل?ایکسپریس کے ذریعے (FedEx، DHL)، ہوائی جہاز کے ذریعے، سمندر کے ذریعے۔
دستاویزات؟فروخت کے بعد سروس: COA، MOA، ROS، MSDS، وغیرہ فراہم کی جا سکتی ہیں۔
حسب ضرورت ترکیب?آپ کی تحقیقی ضروریات کو بہترین طریقے سے فٹ کرنے کے لیے حسب ضرورت ترکیب کی خدمات فراہم کر سکتے ہیں۔
ادائیگی کی شرائط?آرڈر کی تصدیق کے بعد سب سے پہلے پروفارما انوائس بھیجی جائے گی، ہمارے بینک کی معلومات کو منسلک کیا جائے گا۔T/T (ٹیلیکس ٹرانسفر)، پے پال، ویسٹرن یونین وغیرہ کے ذریعے ادائیگی۔

63-91-2-حفاظتی معلومات:

حفاظت کی تفصیل 24/25 - جلد اور آنکھوں سے رابطے سے گریز کریں۔
ایچ ایس کوڈ 2934999099

184475-35-2 - درخواست:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) AstraZeneca، UK کے ذریعہ تیار کردہ ایک انتہائی مخصوص اینٹی ٹیومر ٹارگٹڈ علاج معالجہ ہے۔یہ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے پہلی مالیکیولر ٹارگٹڈ دوا ہے۔یہ ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر ٹائروسین کناز (EGFR-TK) کے سگنل کی منتقلی کے راستے کو منتخب طور پر روک کر کام کرتا ہے۔ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر (EGF) ایک پولی پیپٹائڈ ہے جس کا رشتہ دار مالیکیولر ماس 6.45 × 103 ہے، جو ٹارگٹ سیل میمبرین پر ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (EGFR) کے ساتھ مل کر حیاتیاتی اثرات پیدا کر سکتا ہے۔EGFR ایک ٹائروسین کناز (TK) قسم کا رسیپٹر ہے۔جب یہ EGF سے منسلک ہوتا ہے، تو یہ وصول کنندہ کے جسم میں TK ایکٹیویشن کو فروغ دے سکتا ہے، جس کے نتیجے میں ریسیپٹر ٹائروسین کی باقیات کا آٹو فاسفوریلیشن ہوتا ہے، خلیات کو مسلسل تقسیم کے سگنل فراہم کرتا ہے، جس سے سیل کے پھیلاؤ اور تفریق پیدا ہوتی ہے۔EGFR انسانی بافتوں میں وافر مقدار میں پایا جاتا ہے اور مہلک ٹیومر میں بہت زیادہ ظاہر ہوتا ہے۔سیل کی سطح پر ای جی ایف آر سگنلنگ پاتھ وے کو مسدود کرکے، گیفٹینیب ٹیومر کی نشوونما، میٹاسٹیسیس اور انجیوجینیسیس میں رکاوٹ ڈالتا ہے، اور ٹیومر سیلز کے اپوپٹوس کو آمادہ کر سکتا ہے۔اگست 2002 میں، گیفٹینیب کو پہلی بار جاپان میں غیر چھوٹے خلیے کے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر اریسا کے تجارتی نام سے فروخت کیا گیا۔مئی 2003 میں، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے گیفٹینیب کو ان مریضوں کے لیے تھرڈ لائن مونو تھراپی کے طور پر منظور کیا جو غیر چھوٹے خلیے کے پھیپھڑوں کے کینسر میں مبتلا تھے جو پلاٹینم پر مبنی اینٹی کینسر ادویات اور ڈوسیٹیکسل کیموتھراپی کے ساتھ غیر موثر تھے۔اس وقت اسے آسٹریلیا، جاپان، ارجنٹائن، سنگاپور اور جنوبی کوریا نے غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔28 فروری 2005 کو چائنا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے علاج کے لیے گیفٹینیب کی منظوری دی جس نے پہلے کیموتھراپی حاصل کی تھی۔یہ فی الحال اعلی درجے کی NSCLC کے لیے پہلی لائن تھراپی کے طور پر استعمال کے لیے منظور نہیں ہے۔1 جولائی 2009 کو، یورپی میڈیسن ایجنسی نے باضابطہ طور پر بالغوں میں EGFR جین کی تبدیلیوں کے ساتھ مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے فرسٹ لائن، سیکنڈ لائن اور تھرڈ لائن علاج کے لیے گیفٹینیب کی منظوری دی۔

اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔