H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic Acid Diethyl Ester Hydrochloride Purity>99.0% (HPLC) فیکٹری

I. معائنہ کے طریقہ کار
1. پگھلنے کا نقطہ
ڈیجیٹل میلٹنگ پوائنٹ کا آلہ استعمال کیا جاتا ہے۔
مرحلہ 2: مواد
2.1 ریجنٹس
مرحلہ 1: فارمک ایسڈ
2. گلیشیل ایسٹک ایسڈ
3. پرکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریشن حل (C=0.1000mol/l)
4. کرسٹل وایلیٹ انڈیکیٹر مائع: 5 گرام/ ایل۔
2.2 آلات اور سامان
1. بیکر 150 ملی لیٹر
2. مائکروبوریٹ: 10 ملی لیٹر
2. 3 تجزیہ کے مراحل
2. 3. میں 3 گھنٹے کے لیے 105℃ پر پہلے سے خشک کیے گئے نمونے کے تقریباً 300mg کا درست وزن کرتا ہوں، اسے 150ml کے بیتھل میں ڈالتا ہوں، 3ml فارمک ایسڈ ڈالتا ہوں، 50ml آئس ایسٹک ایسڈ ڈالتا ہوں، کرسٹل وایلیٹ ٹیسٹ سلوشن کے 2 قطرے شامل کرتا ہوں ( TS-74)، اور 0.1mol/L پرکلورک ایسڈ کے ساتھ ٹائٹریٹ کریں جب تک کہ سبز اختتامی نقطہ یا نیلا مکمل طور پر غائب نہ ہوجائے۔
2. 3. 2 حساب کا طریقہ
X برابر ہے C (V1-V2) اوقات 0.2042/M اوقات 100
C پرکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریشن محلول کا ارتکاز ہے، جو moles فی لیٹر (mol/l) میں ظاہر ہوتا ہے۔
V1 نمونہ ٹائٹریشن میں پرکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریشن مرتکز محلول کا استعمال شدہ حجم ہے، جس کا اظہار ml (ml) میں ہوتا ہے۔
V2 خالی ٹیسٹ میں پرکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریشن محلول کا استعمال شدہ حجم، جس کا اظہار ml (ml) میں ہوتا ہے
0.2042 اور 1.00 ملی لیٹر پرکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریٹڈ مرتکز مائع مرحلہ جب اس پروڈکٹ کے معیار کو G میں ظاہر کیا جاتا ہے۔
M نمونے کا معیار، گرام (g) میں ظاہر ہوتا ہے۔
2. 4 تصحیح
اگر ٹائٹریشن ٹیسٹ سلوشن اور کیلیبریشن پرکلورک ایسڈ معیاری محلول کے درمیان کمرے کے درجہ حرارت کا فرق 10 ℃ سے زیادہ ہے، تو اسے دوبارہ کیلیبریٹ کیا جانا چاہیے۔بصورت دیگر، پرکلورک ایسڈ معیاری محلول کی حراستی C1 کو ٹیسٹ (2) کے مطابق درست کیا جائے گا۔
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 گلیشیل ایسٹک ایسڈ کا توسیعی گتانک ہے۔
پرکلورک ایسڈ کی T2 کیلیبریشن کے لیے کمرے کے درجہ حرارت کی اکائی سیلسیس (°C) ہے۔
کمرے کے درجہ حرارت کی اکائی جس میں نمونے کو ٹائٹریٹ کیا جاتا ہے سیلسیس (°C) ہے۔
C1 t2℃ پرکلورک ایسڈ معیاری حل کا ارتکاز، moles فی لیٹر میں (MOL/L)
3. خشک اور بے وزن
3.1 آلات:
تھرموسٹیٹک خشک کرنے والا اوون، 1/10,000 بیلنس۔
3.2 طریقہ کار:
1-2 گرام نمونے لیں (0.5 ملی گرام تک درست) اور انہیں پہلے سے خشک مستقل وزن اور وزنی بوتل میں ڈالیں۔نمونوں کی وزنی بوتل کے نیچے یکساں موٹائی ہوگی۔جہاں تک نمونوں کا تعلق ہے، انہیں (105±5℃) تھرمو الیکٹرک اوون میں مستقل وزن تک خشک کیا جائے گا۔
3.3 حساب
X ہے m مائنس m1 سے تقسیم m مائنس m2 ضرب 100
کہاں: ایکس نمی کا مواد %
m1 -- خشک نمونے کے وزن کے علاوہ ماپنے والی بوتل جی
m2 - بوتل جی کے بڑے پیمانے پر پیمائش کریں۔
m- نمونے کا وزن جی
3.4 توجہ کے لیے نکات
1. توجہ کے نکات: 1. خشک ہونے اور بے وزن ہونے کے لیے متوازی نمونے بنائے جائیں۔ایک نمونے کے دو نتائج ہیں، اور دونوں نتائج کے درمیان غلطی 0.5% سے زیادہ نہیں ہے۔
2. وزن میں محتاط، 0.0001 تک درست ہونا ضروری ہے۔
4 گردش کرنے کے لئے
4.1 اصول
طیارہ پولرائزڈ روشنی مائع یا محلول سے گزرتی ہے جس میں کچھ نظری سرگرمی ہوتی ہے (یعنی آپٹیکل ایکٹو مادہ) آپٹیکل گردش کا سبب بن سکتی ہے، جس کی وجہ سے پولرائزڈ روشنی کا طیارہ بائیں یا دائیں طرف گھومتا ہے۔گردش کی ڈگریوں کی تعداد کو نظری گردش کہا جاتا ہے۔ایک خاص درجہ حرارت پر (عام طور پر t کے ذریعہ ظاہر کیا جاتا ہے، 20℃ یا 25℃ ہو سکتا ہے) روشنی کی ایک مخصوص طول موج (D کے ساتھ پیلے رنگ کی سوڈیم لائٹ، طول موج λ 589.3nm) پولرائزڈ لائٹ ہر ملی لیٹر کے ذریعے ہوتی ہے جس میں 1g آپٹیکل ایکٹیویٹی مواد، 1dm کی موٹائی ہوتی ہے۔ (یعنی 10 سینٹی میٹر) حل جب گردش کو مخصوص نظری گردش کہا جاتا ہے۔
4.2 تقاضے
سوڈیم سپیکٹرم کی D لائن (589. 3 nm) 1dm کی ٹیوب کی لمبائی کی پیمائش کے لیے استعمال کی گئی تھی اور درجہ حرارت 20℃ تھا۔
4.3 آلات
4.3.1 ڈیجیٹل آٹوٹروپی (درستگی ±0.001°)
4.3.2 الیکٹرانک بیلنس (درستگی 0.0001 گرام)۔
4.4 آپریشن کا طریقہ
اس پروڈکٹ کا 3 جی لیں، 0.0001 گرام تک درست ہے، اسے 100 ملی لیٹر والیومیٹرک بوتل میں ڈالیں، اسے تحلیل کرنے کے لیے ایتھنول ڈالیں اور اسے پیمانے پر پتلا کریں، اچھی طرح ہلائیں۔ماپنے والی ٹیوب کو تھوڑی مقدار میں مائع کے ساتھ کئی بار دھوئیں، اور پھر آہستہ آہستہ مائع کو ماپنے والی ٹیوب میں داخل کریں (بلبلوں کو پیدا نہ کریں)، پیمائش کرنے والی ٹیوب کو جائروسکوپ میں کھوج کے لیے رکھیں، اور آپٹیکل روٹیشن ریڈنگ کو پڑھیں۔ متوازی طور پر 3 بار۔
4.5 حساب
L-glutamate Diethyl کاربونیٹ کی سوڈیم سپیکٹرم D-line میں 20℃ [Alpha]D20 پر مخصوص گردش کا حساب حسب ذیل کیا گیا:
[ɑ] D20 = الفا/m
کہاں: α -- کیوبک گردش ریڈنگ کی اوسط تعداد؛
m -- نمونہ کا معیار
4.6 قابل اجازت فرق: ایک ہی نمونے کا مطلق فرق دو بار ناپا جانے پر 0.02% سے زیادہ نہیں ہوگا۔
4.7 احتیاطی تدابیر
4.7.1 سالوینٹس کو ہر پیمائش سے پہلے خالی انشانکن کے طور پر استعمال کیا جانا چاہئے: پیمائش کے بعد، پیمائش کے دوران صفر پوائنٹ کی تبدیلی کا تعین کرنے کے لیے دوبارہ انشانکن کیا جانا چاہیے۔اگر کوئی تبدیلیاں ہوں تو، نمونے کی نظری گردش کا دوبارہ تعین کیا جانا چاہیے۔
4.7.2 نمونے کو تحلیل اور کم کرنے کے بعد واضح کیا جانا چاہئے۔دوسری صورت میں، اسے فلٹر کیا جانا چاہئے.
مرحلہ 5 ظاہری شکل
پروڈکٹ سفید سے آف وائٹ مائیکرو کرسٹل پاؤڈر ہو گی۔