H-Gly-OMe·HCl CAS 5680-79-5 Glycine Methyl Ester Hydrochloride Assay >99.0%

1. پراپرٹیز: اس کی مصنوعات کو سفید کرسٹل پاؤڈر ہونا چاہئے.
2. پرکھ:
1) گلائسین میتھائل ایسٹر ہائیڈروکلورائیڈ پرکھ کا تعین
1.1 طریقہ
تیزابیت والے حالات میں، نمونہ چاندی کے نائٹریٹ کی ایک خاص مقدار کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے، اور اضافی چاندی نائٹریٹ کو امونیم تھیوسیانیٹ کے ساتھ ریورٹریٹ کیا جاتا ہے، جو امونیم فیرک سلفیٹ کا حوالہ دیتے ہیں۔
اشارے کے طور پر، کل کلورین کا مواد استعمال کیے گئے معیاری محلول کے حجم کے مطابق طے کیا گیا تھا، اور کل کلورین مواد کو گلائسین ہائیڈروکلورائیڈ کے مواد سے منہا کر کے Glycine Methyl Ester Hydrochloride مواد حاصل کیا گیا تھا۔
1.2 ری ایجنٹس
Dibutyl phthalate؛
نائٹرک ایسڈ محلول: 2+3؛
سلور نائٹریٹ معیاری ٹائٹریشن حل: c(AgNO3) = 0.1 mol/L
امونیم تھیوسیانیٹ معیاری ٹائٹریشن حل: c(NH4SCN) = 0.1 mol/L
امونیم فیرک سلفیٹ (III) اشارے مائع: 80 g/L
1.3 تجزیہ کا طریقہ کار
تقریباً 0.5 گرام نمونہ وزن، 0.0001 گرام تک درست۔ایک 250 ملی لیٹر مخروطی فلاسک میں رکھیں، 40 ملی لیٹر پانی میں حل کریں، 10 ملی لیٹر نائٹرک ایسڈ کا محلول شامل کریں، (50 ± 0.02) ملی لیٹر سلور نائٹریٹ معیاری ٹائٹریشن محلول، 3 ملی لیٹر امونیم فیرک سلفیٹ انڈیکیٹر محلول، 4 ملی لیٹر ڈبیوٹائل فتھالیٹ، اور امونیم تھائینیٹ کا معیاری حل شامل کریں۔ اس وقت تک ٹائٹریٹ کیا جاتا ہے جب تک کہ محلول ہلکا بھورا نہ ہو اور 30 ​​سیکنڈ تک بے رنگ رہے۔
1.4 نتائج کا حساب کتاب
گلائسین میتھائل ایسٹر ہائیڈروکلورک ایسڈ مواد w1 کا بڑے پیمانے پر حصہ، جسے % کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے، مساوات (1) کے مطابق شمار کیا جاتا ہے:
w1= (c1V1-c2V2)*M/1000/m * 100-w2 *1.126 فارمولا (1)
کہاں:
V1: سلور نائٹریٹ معیاری ٹائٹریشن محلول کا حجم (ملی)
V2: امونیم تھیوسیانیٹ معیاری ٹائٹریشن محلول کا حجم جو ٹائٹریشن (ملی لیٹر) کے ذریعے استعمال ہوتا ہے۔
c1: سلور نائٹریٹ معیاری ٹائٹریشن محلول کی درست قیمت (mol/L)
c2: امونیم thiocyanate معیاری ٹائٹریشن محلول کی درست قیمت (mol/L)
w2: گلائسین ہائیڈروکلورائڈ مواد کا بڑے پیمانے پر حصہ (%) جیسا کہ سیکشن 4.2 میں طے کیا گیا ہے۔
M: گلائسین میتھائل ایسٹر ہائیڈروکلورائڈ کا مولر ماس (g/mol)
1.126: گلائسین ہائیڈروکلورائیڈ کا گلائسین میتھائل ایسٹر ہائیڈروکلورائیڈ میں کنورژن گتانک۔
دو متوازی پیمائش کے نتائج کی ریاضی کی اوسط قدر کو پیمائش کے نتیجے کے طور پر لیا گیا تھا، اور دو متوازی پیمائش کے نتائج کے درمیان مطلق فرق 0.05% سے زیادہ نہیں تھا۔
2) گلائسین ہائیڈروکلورائیڈ مواد کا تعین
2.1 طریقہ
ڈائمتھائل پیلے کو بطور اشارے استعمال کرتے ہوئے، نمونے کو سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ معیاری ٹائٹریٹنگ محلول کے ساتھ ٹائٹریٹ کیا گیا تھا، اور محلول کا حجم سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کے معیار کی کھپت کے مطابق ٹائٹریٹ کیا گیا تھا۔
گلائسین ہائیڈروکلورائیڈ مواد کا حساب لگائیں۔
2.2 ریجنٹ
سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کا معیاری ٹائٹریشن حل: c (NaOH) = 0.1mol/L
ڈائمتھائل پیلا اشارہ مائع: 10 جی/ایل
2.3 تجزیہ کا طریقہ کار
تقریباً 5.0 جی لیبارٹری کے نمونے کا وزن، 0.0001 گرام تک درست، 200 ملی لیٹر کے بیکر میں، 50 ملی لیٹر پانی میں گھلائیں، اور ڈائمتھائل کے 5 قطرے ڈالیں۔
پیلا اشارہ مائع، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ معیاری ٹائٹریشن حل ٹائٹریشن کے ساتھ جب تک کہ حل سرخ سے نارنجی پیلے تک کا اختتامی نقطہ نہ ہو۔
2.4 نتائج کا حساب کتاب
گلائسین ہائیڈروکلورائڈ مواد کے بڑے پیمانے پر حصہ w2 کو % کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے اور مساوات (2) کے مطابق شمار کیا جاتا ہے:
w2 =(V/1000)cM/m *100 فارمولا (2)
کہاں:
V: سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ معیاری ٹائٹریشن محلول (mL) کا حجم
c: سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ معیاری ٹائٹریشن محلول کے ارتکاز کی درست قیمت (mol/L)
M: گلائسین ہائیڈروکلورائڈ کا مولر ماس (g/mol)
m: نمونے کی بڑے پیمانے پر قدر (g)
دو متوازی پیمائش کے نتائج کی ریاضی کی اوسط قدر کو پیمائش کے نتیجے کے طور پر لیا گیا تھا، اور دو متوازی پیمائش کے نتائج کے درمیان مطلق فرق 0.05% سے زیادہ نہیں تھا۔
3. پگھلنے کا نقطہ: پگھلنے کے نقطہ کے تعین کے طریقہ کار کے مطابق (چینی فارماکوپیا 2010 ضمیمہ VIC)، پگھلنے کے نقطہ کی حد 172-178 ºC ہے۔
4. وزن میں کمی کو خشک کرنا: اس پروڈکٹ کو 105.0℃ پر لیں اور اسے مستقل وزن میں خشک کریں۔وزن میں کمی 0.5٪ سے زیادہ نہیں ہونی چاہئے۔
5. ذخیرہ: اس پروڈکٹ کو روشنی سے دور فریج میں رکھا جانا چاہیے۔