Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99.5% (HPLC) API
کیمیائی نام | Ibrutinib |
مترادفات | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- ایکPCI-32765 |
CAS نمبر | 936563-96-1 |
اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ ٹن تک |
مالیکیولر فارمولا | C25H24N6O2 |
سالماتی وزن | 440.50 |
برانڈ | روئیفو کیمیکل |
آئٹم | وضاحتیں |
ظہور | سفید سے آف وائٹ کرسٹل پاؤڈر |
شناخت | آئی آرHPLC |
خشک ہونے پر نقصان | <0.50% |
اگنیشن پر باقیات | ≤0.10% |
بھاری دھاتیں (بطور Pb) | ≤20ppm |
کوئی واحد نجاست | ≤0.20% |
کل نجاست | <0.50% |
طہارت / تجزیہ کا طریقہ | >99.5% (HPLC) |
ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ |
استعمال | API |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) دائمی لمفوسیٹک لیوکیمیا (CLL) اور مینٹل سیل لیمفوما (MCL) کے علاج کے لیے Bruton tyrosine kinase (BTK) کو روکنے والا ہے۔ایم سی ایل اور سی ایل ایل دونوں کا تعلق بی سیل نان ہڈکنز لیمفوما سے ہے، جو ریفریکٹری ہے اور دوبارہ لگنے کا خطرہ ہے۔عام طور پر استعمال ہونے والی کیمو امیونو تھراپی کو نشانہ نہیں بنایا جاتا ہے، اور گریڈ 3 یا 4 کے منفی ردعمل اکثر ہوتے ہیں۔Ibrutinib BTK کے ساتھ مل سکتا ہے، جو B lymphocytes کی تشکیل، تفریق، مواصلات اور بقا کے لیے ضروری ہے، اور BTK کی سرگرمی کو ناقابل واپسی طور پر روکتا ہے، مؤثر طریقے سے ٹیومر خلیوں کے پھیلاؤ اور بقا کو روکتا ہے۔اس کے علاوہ، زبانی انتظامیہ کے بعد یہ تیزی سے جذب ہو جاتا ہے، زیادہ سے زیادہ پلازما کی حراستی 1~2h تک پہنچ جاتی ہے، اور منفی ردعمل گریڈ 1 یا 2 ہوتے ہیں، جو CLL اور MCL کے علاج کے لیے ایک نیا آپشن بن جائے گا۔13 نومبر 2013 کو، یو ایس ایف ڈی اے نے مینٹل سیل لیمفوما (MCL) کے علاج کے لیے منظور شدہ جانسن اینڈ جانسن کمپنی اور ریاستہائے متحدہ امبروویکا (عام نام: Ibrutinib) کو تیز کرنے کے لیے۔Ibrutinib، فروری 2013 میں FDA کے ذریعے بریک تھرو تھراپی کا درجہ دیا گیا تھا اور بالترتیب 13 نومبر 2013 کو MCL اور 12 فروری 2014 کو CLL کے لیے منظور کیا گیا تھا۔