L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) پرکھ 98.5~101.0% فیکٹری ہائی کوالٹی

L-Aspartic Acid، خشک ہونے پر، 98.5% سے کم اور L-Aspartic Acid (C4H7NO4) کے 101.0% سے زیادہ نہیں ہوتا ہے۔
تفصیل L-Aspartic ایسڈ سفید، کرسٹل یا کرسٹل پاؤڈر کے طور پر پایا جاتا ہے۔یہ پانی میں تھوڑا سا گھلنشیل ہے، اور ایتھنول (99.5) میں عملی طور پر اگھلنشیل ہے۔یہ پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ اور 0.2 mol/L سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ TS میں گھل جاتا ہے۔
شناخت L-Aspartic Acid کے انفراریڈ جذب سپیکٹرم کا تعین کریں جیسا کہ Infrared Spectrophotometry <2.25> کے تحت پوٹاشیم برومائیڈ ڈسک طریقہ میں ہدایت کی گئی ہے، اور سپیکٹرم کا حوالہ سپیکٹرم سے موازنہ کریں: دونوں سپیکٹرم ایک ہی تعداد میں جذب کی یکساں شدت کو ظاہر کرتے ہیں۔
آپٹیکل گردش <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 گرام، خشک ہونے کے بعد، 6 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ TS، 25 ملی لیٹر، 100 ملی میٹر)۔
پی ایچ <2.54> گرم کرکے 100 ملی لیٹر پانی میں 0.4 جی ایل ایسپارٹک ایسڈ کو گھولیں، اور ٹھنڈا ہونے دیں: 2.5 اور 3.5 کے درمیان۔
پاکیزگی (1) حل کی وضاحت اور رنگ - 1.0 گرام L-Aspartic ایسڈ کو 20 ملی لیٹر 1 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ TS میں تحلیل کریں: محلول صاف اور بے رنگ ہے۔
(2) کلورائیڈ <1.03>- 0.5 جی ایل ایسپارٹک ایسڈ کو 6 ملی لیٹر پتلا نائٹرک ایسڈ اور 20 ملی لیٹر پانی میں گھلائیں، 50 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اور اس محلول کے ساتھ ٹیسٹ حل کے طور پر ٹیسٹ کریں۔0.01 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ VS (0.021٪ سے زیادہ نہیں) کے 0.30 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول حل تیار کریں۔
(3) سلفیٹ <1.14>-5 ملی لیٹر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ اور 30 ​​ملی لیٹر پانی میں 0.6 جی ایل ایسپارٹک ایسڈ کو تحلیل کریں، 45 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اور 5 ملی لیٹر بیریم کلورائیڈ ٹی ایس شامل کریں۔ٹیسٹ حل کے طور پر اس حل کے ساتھ ٹیسٹ انجام دیں۔0.005 mol/L سلفیورک ایسڈ VS کے 0.35 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول سلوشن کو پہلے سے پیئر کریں، 5 ملی لیٹر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ اور 45 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی شامل کریں، اور 5 ملی لیٹر بیریم کلورائیڈ شامل کریں (0.028~ سے زیادہ نہیں)۔
(4) امونیم<1.02>—0.25 گرام L-Aspartic Acid کے ساتھ ٹیسٹ کریں۔معیاری امونیم حل کے 5.0 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول حل تیار کریں (0.02z سے زیادہ نہیں)
(5) بھاری دھاتیں <1.07>-طریقہ 4 کے مطابق 1.0 گرام L-Aspartic Acid کے ساتھ آگے بڑھیں، اور ٹیسٹ کریں۔1.0 ملی لیٹر سٹینڈرڈ لیڈ سلوشن (10 پی پی ایم سے زیادہ نہیں) کے ساتھ کنٹرول حل تیار کریں۔
(6)آئرن <1.10>-طریقہ 1 کے مطابق 1.0 گرام L-Aspartic ایسڈ کے ساتھ ٹیسٹ سلوشن تیار کریں، اور طریقہ A کے مطابق ٹیسٹ کریں۔ معیاری آئرن سلوشن کے 1.0 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول سلوشن تیار کریں (10 سے زیادہ نہیں پی پی ایم)۔
(7) متعلقہ مادے- 0.20 گرام L-AsparticAcid کو 0.2 mol/L سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ TS کے 10 ملی لیٹر میں تحلیل کریں، اور اس محلول کو بطور نمونہ حل استعمال کریں۔نمونے کے حل کا 1 ملی لیٹر پائپیٹ کریں، بالکل 10 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں۔اس محلول کا 1 ملی لیٹر پائپیٹ کریں، بالکل 50 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اور اس محلول کو معیاری حل کے طور پر استعمال کریں۔ان حلوں کے ساتھ ٹیسٹ کریں جیسا کہ Thin-layer Chromatogra-phy<2.03> کے تحت ہدایت کی گئی ہے۔سلکا جیل کی ایک پلیٹ پر 5 ملی لیٹر نمونے کے محلول اور اسٹینڈ آرڈ محلول کو پتلی پرت کرومیٹوگ-ریفی کے لیے اسپاٹ کریں، 1-بیوٹانول، پانی اور ایسیٹیکاسڈ (100) (3:1:1) کے مرکب سے تیار کریں۔ تقریباً 10 سینٹی میٹر کا فاصلہ، اور پلیٹ کو 809C پر 30 منٹ تک خشک کریں۔میتھانول اور ایسٹک ایسڈ (100) (97:3) (100 میں 1) کے مرکب میں نائن ہائیڈرن کے محلول کو یکساں طور پر چھڑکیں، اور 10 منٹ کے لیے 80℃ پر گرم کریں: نمونے کے ساتھ حاصل کردہ اصل جگہ کے علاوہ دوسری جگہ حل معیاری حل کے ساتھ حاصل کردہ جگہ سے زیادہ شدید نہیں ہے۔
خشک کرنے پر نقصان <2.41> 0.30% سے زیادہ نہیں (1 جی، 105℃،3 گھنٹے)۔
اگنیشن پر باقیات <2.44> 0.1% (1 جی) سے زیادہ نہیں۔
Assay کا وزن تقریباً 0.15 گرام L-Aspartic Acid، جو پہلے خشک ہوا تھا، گرم کرکے 50 ملی لیٹر پانی میں گھل جاتا ہے۔ٹھنڈا ہونے کے بعد، 0.1 mo/L سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ VS (پوٹینٹومیٹرک ٹائٹریشن) کے ساتھ <2.50> ٹائٹریٹ کریں۔اسی طرح ایک خالی عزم انجام دیں، اور کوئی ضروری اصلاح کریں۔
ہر ایم ایل 0.1 مول/L سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ VS＝13.31 ملی گرام C4H7NO4
کنٹینرز اور اسٹوریج کنٹینرز - تنگ کنٹینرز۔