L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) فیکٹری اعلی معیار

L-Cysteine ​​میں 98.5% سے کم اور L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) کے 101.0% سے زیادہ نہیں ہوتے ہیں، جو خشکی کی بنیاد پر شمار کیے جاتے ہیں۔
تفصیل L-Cysteine ​​سفید کرسٹل یا سفید کرسٹل پاؤڈر کے طور پر ہوتا ہے۔اس میں ایک خصوصیت کی بو اور تیز ذائقہ ہے۔یہ پانی میں آزادانہ طور پر گھلنشیل ہے، اور ایتھنول (99.5) میں عملی طور پر اگھلنشیل ہے۔یہ 1 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ TS میں گھل جاتا ہے۔
شناخت L-Cysteine ​​کے انفراریڈ جذب سپیکٹرم کا تعین کریں جیسا کہ Infrared Spectrophotometry <2.25> کے تحت پوٹاشیم برومائڈ ڈسک طریقہ میں ہدایت کی گئی ہے، اور سپیکٹرم کا حوالہ سپیکٹرم سے موازنہ کریں: دونوں سپیکٹرا ایک ہی لہروں کے نمبروں پر جذب کی یکساں شدت کو ظاہر کرتے ہیں۔
آپٹیکل گردش <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 جی کا حساب خشک بنیاد پر کیا جاتا ہے، 1 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ TS، 25mL، 100 mm)۔
pH <2.54> 50 ملی لیٹر پانی میں 1.25 گرام L-Cysteine ​​کو تحلیل کرکے تیار کردہ محلول کا pH 4.7 سے 5.7 ہے۔
پاکیزگی (1) محلول کی وضاحت اور رنگ - 1.0 جی ایل سیسٹین کو 20 ملی لیٹر پانی میں گھلائیں: محلول صاف اور بے رنگ ہے۔
(2) کلورائیڈ <1.03>-0.30 جی ایل سیسٹین کو 10 ملی لیٹر میں گھلائیں (4 میں 1)، 10 ملی لیٹر ہائیڈروجن پر آکسائیڈ (30) شامل کریں، ابلتے ہوئے پانی کے غسل میں 20 منٹ تک گرم کریں، ٹھنڈا کریں، اور پھر شامل کریں۔ 50 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی۔اس محلول کو بطور ٹیسٹ حل استعمال کرکے ٹیسٹ کریں۔0.01 mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ VS کے 0.35 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول حل تیار کریں (0.041٪ سے زیادہ نہیں)
(3) سلفیٹ <1.14>-0.6 جی ایل سیسٹین کو 30 ملی لیٹر پانی اور 3 ملی لیٹر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ میں گھولیں، اور 50 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی شامل کریں۔اس محلول کو بطور ٹیسٹ حل استعمال کرکے ٹیسٹ کریں۔کنٹرول سلوشن کو اس طرح تیار کریں: 0.005 mol/L سلفیورک ایسڈ VS کے 0.35 ملی لیٹر میں 3 ملی لیٹر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ اور پانی ڈال کر 50 ملی لیٹر بنائیں۔ٹیسٹ سلوشن اور کنٹرول سلوشن کو 4 ملی لیٹر بیریم کلورائیڈ ٹی ایس کے ساتھ بالترتیب تیار کریں (0.028% سے زیادہ نہیں)۔
(4) امونیم <1.02>-کم دباؤ میں کشید کا استعمال کرتے ہوئے، 0.25 گرام L-Cysteine ​​کے ساتھ ٹیسٹ کریں۔معیاری امونیم حل کے 5.0 ملی لیٹر کے ساتھ کنٹرول حل تیار کریں (0.02٪ سے زیادہ نہیں)۔
(5) بھاری دھاتیں <1.07>-طریقہ 4 کے مطابق 1.0 گرام L-Cysteine ​​کے ساتھ آگے بڑھیں، اور ٹیسٹ کریں۔ 1.0 ملی لیٹر سٹینڈرڈ لیڈ سلوشن (10 پی پی ایم سے زیادہ نہیں) کے ساتھ کنٹرول سلوشن تیار کریں۔
(6)آئرن <1.10>-طریقہ 1 کے مطابق 1.0 گرام L-Cysteine ​​کے ساتھ ٹیسٹ سلوشن تیار کریں، اور طریقہ A کے مطابق ٹیسٹ کریں۔ معیاری آئرن سلوشن کے 1.0mL کے ساتھ کنٹرول سلوشن تیار کریں (10 ppm سے زیادہ نہیں )۔
(7)متعلقہ مادہ- 0.10 گرام L-Cysteine ​​کو N-ethylmaleimide محلول (50 میں سے 1) میں حل کرکے 10 ملی لیٹر بنانے کے لیے، 30 منٹ کے لیے چھوڑ دیں، اور اس محلول کو بطور نمونہ حل استعمال کریں۔نمونے کے محلول کا پائپ 1 ملی لیٹر، بالکل 10 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اس محلول کا 1 ملی لیٹر پائپیٹ کریں، بالکل 50 ملی لیٹر بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اور اس محلول کو معیاری محلول کے طور پر استعمال کریں (1)۔الگ سے، 0.10 گرام L-cystine کو 0.5mol/L ہائیڈروکلورک ایسڈ TS میں گھول کر بالکل 20 ملی لیٹر بنائیں۔اس محلول کا پائپ 1mL، 100mL بنانے کے لیے پانی ڈالیں، اور اس محلول کو معیاری محلول کے طور پر استعمال کریں (2)۔تھن لیئر کرومیٹوگرافی<2.03> کے تحت ہدایت کے مطابق ان حلوں کے ساتھ ٹیسٹ کریں۔پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی کے لیے سلیکا جیل کی پلیٹ پر ہر ایک نمونے کے محلول اور معیاری حل (1) اور (2) کو 10mL اسپاٹ کریں۔پلیٹ کو 1-بوٹانول، پانی، اور ایسٹک ایسڈ (100) (3:1:1) کے مرکب سے تقریباً 10 سینٹی میٹر کے فاصلے پر تیار کریں، اور پلیٹ کو 809C پر 30 منٹ تک خشک کریں۔ ایک محلول کے ساتھ پلیٹ کو یکساں طور پر چھڑکیں۔ میتھانول اور ایسٹک ایسڈ (100) (97:3) (100 میں 1) کے مرکب میں نائن ہائیڈرین کا، اور پھر 10 منٹ کے لیے 80 ℃ پر گرم کریں: نمونے کے محلول سے حاصل کردہ جگہ معیاری محلول سے حاصل کردہ جگہ کے مطابق (2) معیاری حل (2) سے جگہ سے زیادہ شدید نہیں ہے۔نیز، پرنسپل اسپاٹ کے علاوہ دیگر دھبے اور نمونے کے محلول سے اوپر بیان کردہ دھبے معیاری محلول (1) کے دھبے سے زیادہ شدید نہیں ہیں۔
خشک کرنے پر نقصان <2.41> 0.50% سے زیادہ نہیں (1 جی، ویکیوم میں، فاسفورس (V) آکسائیڈ، 3 گھنٹے)۔
اگنیشن پر باقیات <2.44> 0.1% (1 جی) سے زیادہ نہیں۔
Assay کا وزن تقریباً 0.2 جی L-Cysteine ​​ہے، اسے ایک سٹاپڈ فلاسک میں رکھیں، اور 20 ملی لیٹر پانی میں تحلیل کریں۔اس محلول میں 4 جی پوٹاشیم آئیوڈائڈ کو گھلائیں، فوری طور پر برف کے ٹھنڈے پانی میں ڈالیں، 5 ملی لیٹر پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ اور بالکل 25 ملی لیٹر 0.05 مول/ایل آئیوڈین VS ڈالیں، 20 منٹ کے لیے کسی تاریک جگہ پر چھوڑ دیں، اور پھر 2.50 سے زیادہ ٹائٹریٹ کریں۔ 0.1 mol/L سوڈیم تھیو سلفیٹ VS (اشارے: نشاستہ TS) کے ساتھ آئوڈین کی زائد مقدار۔اسی طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے خالی عزم کو انجام دیں۔
ہر ایم ایل 0.05 مول/ایل آئیوڈین VS＝12.12 ملی گرام C3H7NO2S
کنٹینرز اور اسٹوریج کنٹینرز - تنگ کنٹینرز.