L-Histidine CAS 71-00-1 (H-His-OH) پرکھ 98.5~101.0% فیکٹری ہائی کوالٹی

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) AJI97 ٹیسٹ کا طریقہ
شناخت: پوٹاشیم برومائڈ ڈسک طریقہ کے ذریعہ نمونے کے انفراریڈ جذب سپیکٹرم کا معیار کے ساتھ موازنہ کریں۔
مخصوص گردش [α]20/D: خشک نمونہ، C=11, 6MOL/L HCl
حل کی حالت (ٹرانسمیٹنس): H2O کے 10 ملی لیٹر میں .5 گرام، سپیکٹرو فوٹومیٹر، 430nm، 10nm سیل کی موٹائی کو گرم کرکے تحلیل کریں۔
کلورائیڈ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml of 0.01mol/L HCl
سلفیٹ (SO4): 1.2g، (1)، حوالہ: 0.005mol/L H2SO4 کا 0.50ml
آئرن (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
بھاری دھاتیں (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: Pb Std کا 2.0ml(0.01mg/ml)
آرسینک (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
دیگر امینو ایسڈز: ٹیسٹ کا نمونہ: 50μg، B-6-a، کنٹرول: L-His 0.25μg
خشک ہونے پر نقصان: 3 گھنٹے کے لیے 105℃ پر۔
پرکھ: خشک نمونہ، 150mg، (1)، 2ml formic acid، 50ml glacial acetic acid، 0.1mol/L HCLO4 1ml=15.516mg C6H9N3O2
پی ایچ ٹیسٹ: 1.0 گرام H2O کے 50 ملی لیٹر میں)

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) USP36-NF31 ٹیسٹ کا طریقہ
تعریف
ہسٹیڈائن میں NLT 98.5% اور NMT 101.5% L-Histidine (C6H9N3O2) ہوتا ہے، جس کا حساب خشک کی بنیاد پر کیا جاتا ہے۔
شناخت
A. انفراریڈ جذب <197K> نمونہ اور USP L-Histidine RS کو پہلے 80% الکحل سے دوبارہ تشکیل دیا گیا ہے۔
ASSAY
طریقہ کار
نمونہ: 150 ملی گرام ہسٹیڈائن
خالی: 3 ملی لیٹر فارمک ایسڈ اور 50 ملی لیٹر گلیشیل ایسٹک ایسڈ مکس کریں۔
ٹائٹری میٹرک سسٹم
(دیکھیں Titrimetry <541>)
موڈ: براہ راست ٹائٹریشن
ٹائٹرنٹ: 0.1 این پرکلورک ایسڈ VS
اختتامی نقطہ کا پتہ لگانا: پوٹینومیٹرک
تجزیہ: نمونے کو 3 ملی لیٹر فارمک ایسڈ اور 50 ملی لیٹر گلیشیل ایسٹک ایسڈ میں تحلیل کریں۔ٹائٹرنٹ کے ساتھ بہت آہستہ سے ٹائٹریٹ کریں۔خالی عزم کو انجام دیں۔
لیے گئے نمونے میں ہسٹیڈائن (C 6H9N3O2) کی فیصد کا حساب لگائیں:
نتیجہ = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = ٹائٹرنٹ والیوم جو نمونہ کے ذریعہ استعمال کیا گیا ہے (mL)
VB = ٹائٹرنٹ والیوم خالی (mL) کے ذریعے استعمال کیا گیا
N = ٹائٹرنٹ کی اصل نارملٹی (mEq/mL)
F= مساوی عنصر، 155.2 mg/mEq
W = نمونہ وزن (ملی گرام)
قبولیت کا معیار: 98.5% ~ 101.5% خشک بنیاد پر
ناپاکیاں
اگنیشن پر باقیات <281>: NMT 0.4%
کلورائیڈ اور سلفیٹ، کلورائیڈ <221>
معیاری حل: 0.020 N ہائیڈروکلورک ایسڈ کا 0.50mL
نمونہ: ہسٹیڈائن کا 0.73 گرام
قبولیت کا معیار: NMT 0.05%
کلورائیڈ اور سلفیٹ، سلفیٹ <221>
معیاری حل: 0.020 N سلفرک ایسڈ کا 0.10mL
نمونہ: ہسٹیڈائن کا 0.33 گرام
قبولیت کا معیار: NMT 0.03%
IRON <241>: NMT 30ppm
درج ذیل کو حذف کریں:
بھاری دھاتیں، طریقہ I <231>: NMT 15ppm
متعلقہ مرکبات
سسٹم کے مطابق حل: 0.4mg/mL ہر ایک USP L-Histidine RS اور USP L-Proline RS
معیاری حل: پانی میں 0.05mg/mL USP L-Histidine RS۔[نوٹ- اس محلول میں نمونہ حل کے 0.5 فیصد کے برابر ارتکاز ہے۔]
نمونہ حل: پانی میں 10mg/mL Histidine
کرومیٹوگرافک نظام (کرومیٹوگرافی <621> دیکھیں، پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی۔)
موڈ: TLC
جذب کرنے والا: کرومیٹوگرافک سلیکا جیل مکسچر کی 0.25 ملی میٹر پرت
درخواست کا حجم: 5μL
سالوینٹ سسٹم تیار کرنا: بوٹیل الکحل، گلیشیل ایسٹک ایسڈ، اور پانی (3:1:1)
سپرے ریجنٹ: 2 ملی گرام/ملی لیٹر نائن ہائیڈرن بائٹل الکحل اور 2 این ایسٹک ایسڈ کے مرکب میں (95:5)
سسٹم کی مطابقت
مناسبیت کے تقاضے: سسٹم کے مناسب حل کا کرومیٹوگرام واضح طور پر دو الگ الگ مقامات کی نمائش کرتا ہے۔
تجزیہ
نمونے: سسٹم مناسب حل، معیاری حل، اور نمونہ حل۔
پلیٹ کو ہوا سے خشک کرنے کے بعد، اسپرے ری ایجنٹ کے ساتھ سپرے کریں، اور 100° اور 105° کے درمیان 15 منٹ تک گرم کریں۔سفید روشنی کے نیچے پلیٹ کی جانچ کریں۔
قبولیت کا معیار: نمونہ حل کا کوئی بھی ثانوی مقام معیاری حل کے بنیادی مقام سے بڑا یا زیادہ شدید نہیں ہے۔
انفرادی نجاست: NMT 0.5%
کل نجاست: NMT 2.0%
مخصوص ٹیسٹ
آپٹیکل روٹیشن، مخصوص گردش <781S>
نمونہ حل: 110 mg/mL 6 N ہائیڈروکلورک ایسڈ میں
قبولیت کا معیار: +12.6° سے +14.0°
پی ایچ <791>
نمونہ حل: 20 mg/mL حل
قبولیت کا معیار: 7.0~8.5
خشک ہونے پر نقصان <731>: نمونے کو 105℃ پر 3 گھنٹے کے لیے خشک کریں: یہ اپنے وزن کا NMT 0.2% کھو دیتا ہے۔
اضافی ضروریات
پیکیجنگ اور اسٹوریج: اچھی طرح سے بند کنٹینرز میں محفوظ کریں۔
USP حوالہ کے معیارات <11>
USP L-Histidine RS
USP L-Proline RS