Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% فیکٹری

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFR، KIT، اور RET کا ایک زبانی اور کثیر ہدفی روک تھام کرنے والا ہے، جس میں قوی اینٹیٹیمر سرگرمیاں ہیں۔Lenvatinib Mesylate ایک ریسیپٹر ٹائروسین کناز (RTK) روکنے والا ہے جو VEGFR2 کے لیے سلیکٹیوٹی رکھتا ہے۔یہ antineoplastic سرگرمی کی نمائش کرتا ہے، اور مقامی طور پر بار بار یا میٹاسٹیٹک، ترقی پسند، تابکار آئوڈین (RAI) - ریفریکٹری تفریق شدہ تھائیرائڈ کینسر کے مریضوں کے علاج کے لیے اشارہ کیا گیا ہے۔Lenvatinib Mesylate کو سب سے پہلے 13 فروری 2015 کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے منظور کیا، پھر 26 مارچ 2015 کو جاپان کی فارماسیوٹیکلز اینڈ میڈیکل ڈیوائسز ایجنسی (PMDA) نے اس کی منظوری دی، اور یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے اس کی منظوری دی۔ 28 مئی 2015۔ اسے Eisai نے Lenvima® کے نام سے تیار اور مارکیٹ کیا تھا۔Lenvatinib Mesylate ایک منفرد بائنڈنگ موڈ کے ساتھ ایک زبانی ملٹیپل ریسیپٹر ٹائروسین کناز انحیبیٹر ہے جو ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF) ریسیپٹرز کی کناز سرگرمیوں کو منتخب طور پر روکتا ہے، اس کے علاوہ دیگر پروانجیوجینک اور آنکوجینک پاتھ وے سے متعلق ٹائروسین کناز میں شامل ٹائروسین کنازوں کے بارے میں سوچا جاتا ہے۔ .یہ ترقی پسند ریڈیو آئوڈائن ریفریکٹری تفریق تائرواڈ کینسر کے علاج کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے۔لینویماڈفرنسیٹیڈ تھائیرائیڈ کینسر (DTC) کے علاج کے لیے خود استعمال کیا جاتا ہے، ایک قسم کا تھائیرائیڈ کینسر جس کا اب تابکار آئوڈین سے علاج نہیں کیا جا سکتا اور یہ ترقی کر رہا ہے۔LENVIMA ایک اور دوا کے ساتھ استعمال کیا جاتا ہے جسے everolimus کہا جاتا ہے بالغوں کو گردے کے کینسر کی ایک قسم کے ساتھ علاج کرنے کے لیے ایڈوانسڈ رینل سیل کارسنوما (RCC) کہا جاتا ہے ایک دوسرے انسداد کینسر دوا کے ساتھ علاج کے ایک کورس کے بعد۔