Lenvatinib Mesylate انٹرمیڈیٹ CAS 15568-85-1 Purity >97.0% (HPLC) فیکٹری

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) کا ایک انٹرمیڈیٹ ہے۔Lenvatinib ایک تائرواڈ کینسر کی دوا ہے جسے Eisai Corporation of Japan (کوڈ: E7080) نے تیار کیا ہے، جس کا تعلق اورل ملٹی ریسیپٹر ٹائروسین کناز (RTK) کے روکنے والے سے ہے اور یہ ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF) ریسیپٹرز VEGFR1 (VEGF) کی کناز سرگرمی کو روک سکتی ہے۔ FLT1، VEGFR2 (KDR)، اور VEGFR3 (FLT4)۔Lenvatinib پیتھولوجیکل انجیوجینیسیس، ٹیومر کی افزائش، اور کینسر کے بڑھنے میں دیگر RTKs کی شمولیت کو بھی روک سکتا ہے، سوائے ان کے عام سیلولر افعال بشمول فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر (FGF) ریسیپٹرز FGFR1، 2، 3، اور 4؛پلیٹلیٹ سے ماخوذ گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (PDGFR [الفا])، KIT، اور RET۔[اشارے]: Lenvatinib مقامی تکرار یا میٹاسٹیسیس کی قسم، ترقی پسندی کی قسم اور تابکار آئوڈین ریفریکٹری تفریق قسم کے تھائرائڈ کینسر کے مریضوں کے علاج کے لیے موزوں ہے۔13 فروری 2015 کو، یو ایس ایف ڈی اے نے تھائیرائیڈ کینسر کے علاج کے لیے کینسر مخالف دوا Lenvatinib کی منظوری دی۔Lenvatinib ایک ملٹی ٹارگٹ انزائم روکنے والا ہے، جو VEGFR2 اور VEGFR3 (وسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر) کو روکنے کی صلاحیت رکھتا ہے۔Lenvatinib کا تجارتی نام Lenvima ہے۔20 مئی 2015 کو، یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے لینواٹینیب کو ناگوار، مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک تفریق (پیپلیری، فولیکولر، ہرتھل قسم) تھائیرائیڈ کینسر (DTC) کے علاج کے لیے منظور کیا۔ٹرائل میں، Lenvatinib کے ساتھ علاج کیے جانے والے ریڈیو ایکٹیو آئوڈین ریفریکٹری DTC کے مریضوں کے لیے اوسط بقا کا وقت 18 ماہ تھا جب کہ پلیسبو لینے والے مریضوں کی قدر صرف 3 ماہ ہے۔