Lenvatinib Mesylate انٹرمیڈیٹ CAS 205448-65-3 Purity >98.0% (HPLC) فیکٹری

مختصر کوائف:

کیمیائی نام: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

طہارت: >98.0% (HPLC)

ظاہری شکل: آف وائٹ سے زرد پاؤڈر

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 کا انٹرمیڈیٹ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


مصنوعات کی تفصیل

متعلقہ مصنوعات

پروڈکٹ ٹیگز

تفصیل:

کیمیائی خصوصیات:

کیمیائی نام Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
مترادفات 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;لینواٹینیب انٹرمیڈیٹ 3
CAS نمبر 205448-65-3
CAT نمبر RF-PI1973
اسٹاک کی حیثیت اسٹاک میں، پیداواری صلاحیت 50 MT/سال
مالیکیولر فارمولا C12H11NO4
سالماتی وزن 233.22
نقطہ کھولاؤ 421.0±45.0℃
کثافت 1.267±0.060 g/cm3
برانڈ روئیفو کیمیکل

وضاحتیں:

آئٹم وضاحتیں
ظہور آف وائٹ سے زرد پاؤڈر
طہارت / تجزیہ کا طریقہ >98.0% (HPLC)
خشک ہونے پر نقصان <1.00%
اگنیشن پر باقیات <0.50%
کل نجاست <2.00%
H-NMR ساخت کے مطابق
ٹیسٹ سٹینڈرڈ انٹرپرائز سٹینڈرڈ
استعمال فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس

پیکیج اور ذخیرہ:

پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق

اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔

فوائد:

1

عمومی سوالات:

درخواست:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) کا ایک انٹرمیڈیٹ ہے۔Lenvatinib، دوسروں کے درمیان Lenvima برانڈ نام کے تحت فروخت کیا جاتا ہے، مخصوص قسم کے تھائرائڈ کینسر اور دیگر کینسروں کے علاج کے لیے ایک انسداد کینسر دوا ہے۔اسے Eisai کمپنی نے تیار کیا تھا اور VEGFR1، VEGFR2 اور VEGFR3 کنیز کے خلاف ایک سے زیادہ کناز روکنے والے کے طور پر کام کرتا ہے۔Lenvatinib مختلف تائرواڈ کینسر کے علاج کے لیے (2015 سے) منظور شدہ ہے جو کہ مقامی طور پر بار بار ہوتا ہے یا میٹاسٹیٹک، ترقی پسند، اور تابکار آئوڈین (ریڈیو آئوڈین) کے ساتھ علاج کا جواب نہیں دیتا ہے۔مئی 2016 میں، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ایک پیشگی اینٹی اینجیوجینک تھراپی کے بعد ایڈوانس رینل سیل کارسنوما کے علاج کے لیے اسے (ایورولیمس کے ساتھ مل کر) کی منظوری دی۔یہ دوا امریکہ اور یوروپی یونین میں ہیپاٹو سیلولر کارسنوما کے لئے بھی منظور شدہ ہے جسے ایسے مریضوں میں جراحی سے نہیں ہٹایا جاسکتا جنہوں نے منہ یا انجیکشن کے ذریعہ کینسر کا علاج نہیں لیا ہے۔

اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔