Lenvatinib Mesylate انٹرمیڈیٹ CAS 205448-65-3 Purity >98.0% (HPLC) فیکٹری
Ruifu کیمیکل سپلائی Lenvatinib Mesylate اعلیٰ طہارت کے ساتھ انٹرمیڈیٹس
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib؛1-(2-Chloro-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4
کیمیائی نام | Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate |
مترادفات | 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;لینواٹینیب انٹرمیڈیٹ 3 |
CAS نمبر | 205448-65-3 |
CAT نمبر | RF-PI1973 |
اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداواری صلاحیت 50 MT/سال |
مالیکیولر فارمولا | C12H11NO4 |
سالماتی وزن | 233.22 |
نقطہ کھولاؤ | 421.0±45.0℃ |
کثافت | 1.267±0.060 g/cm3 |
برانڈ | روئیفو کیمیکل |
آئٹم | وضاحتیں |
ظہور | آف وائٹ سے زرد پاؤڈر |
طہارت / تجزیہ کا طریقہ | >98.0% (HPLC) |
خشک ہونے پر نقصان | <1.00% |
اگنیشن پر باقیات | <0.50% |
کل نجاست | <2.00% |
H-NMR | ساخت کے مطابق |
ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ |
استعمال | فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) کا ایک انٹرمیڈیٹ ہے۔Lenvatinib، دوسروں کے درمیان Lenvima برانڈ نام کے تحت فروخت کیا جاتا ہے، مخصوص قسم کے تھائرائڈ کینسر اور دیگر کینسروں کے علاج کے لیے ایک انسداد کینسر دوا ہے۔اسے Eisai کمپنی نے تیار کیا تھا اور VEGFR1، VEGFR2 اور VEGFR3 کنیز کے خلاف ایک سے زیادہ کناز روکنے والے کے طور پر کام کرتا ہے۔Lenvatinib مختلف تائرواڈ کینسر کے علاج کے لیے (2015 سے) منظور شدہ ہے جو کہ مقامی طور پر بار بار ہوتا ہے یا میٹاسٹیٹک، ترقی پسند، اور تابکار آئوڈین (ریڈیو آئوڈین) کے ساتھ علاج کا جواب نہیں دیتا ہے۔مئی 2016 میں، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ایک پیشگی اینٹی اینجیوجینک تھراپی کے بعد ایڈوانس رینل سیل کارسنوما کے علاج کے لیے اسے (ایورولیمس کے ساتھ مل کر) کی منظوری دی۔یہ دوا امریکہ اور یوروپی یونین میں ہیپاٹو سیلولر کارسنوما کے لئے بھی منظور شدہ ہے جسے ایسے مریضوں میں جراحی سے نہیں ہٹایا جاسکتا جنہوں نے منہ یا انجیکشن کے ذریعہ کینسر کا علاج نہیں لیا ہے۔