Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API فیکٹری
اعلی طہارت، تجارتی پیداوار
Olaparib اور متعلقہ انٹرمیڈیٹس:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl) بینزوک ایسڈ CAS 763114-26-7
1- (سائیکلوپروپل کاربونیل) پائپرازین ہائیڈروکلورائڈ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| کیمیائی نام | اولاپاریب |
| مترادفات | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1- (سائکلوپروپل کاربونیل) -4-[5-[(3,4-ڈائی ہائیڈرو-4-آکسو-1-فتھلازینائل) میتھائل]-2-فلوروبینزائل] پائپرازین |
| CAS نمبر | 763113-22-0 |
| CAT نمبر | RF-API103 |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ سینکڑوں کلوگرام تک |
| مالیکیولر فارمولا | C24H23FN4O3 |
| سالماتی وزن | 434.46 |
| حل پذیری | DMSO میں گھلنشیل |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| آئٹم | وضاحتیں |
| ظہور | سفید سے آف وائٹ پاؤڈر |
| 1H NMR کے ذریعے شناخت | ساخت کے ساتھ عمل کریں |
| LC-MS | ساخت کے ساتھ عمل کریں |
| طہارت / تجزیہ کا طریقہ | ≥99.0% (بذریعہ LC-MS) |
| نمی (KF) | ≤0.50% |
| اکیلی نجاست | ≤0.50% |
| کل نجاست | ≤1.0% |
| بھاری دھاتیں (بطور Pb) | ≤20ppm |
| ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ |
| استعمال | APIPARP روکنے والا |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، گتے کا ڈھول، 25 کلوگرام/ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔
Olaparib (CAS: 763113-22-0)، ایک انتہائی طاقتور اور منتخب PARP- روکنے والا۔دسمبر 19، 2014 میں، ایف ڈی اے نے جدید ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کے لیے مونو تھراپی کے لیے نوول اینٹی کینسر دوا Olaparib (Lynparza) کی منظوری دی جو کیموتھراپی کے کم از کم 3 راؤنڈ سے گزر چکے ہیں یا مشتبہ BRCA اتپریورتنوں کے مریضوں کو۔اسی وقت، FDA نے BRCA1 اور BRCA2، BRACAnalysis CDx میں تغیرات کا پتہ لگانے کے لیے تشخیصی کٹس کی مقدار اور درجہ بندی کی منظوری دی۔Olaparib پہلی PARP روکنے والی دوائیں ہے جسے FDA نے منظور کیا ہے۔2 فروری 2015 میں، یورپی یونین فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (EMA) نے بھی Olaparib کو یورپی یونین کے 28 ممالک بشمول آئس لینڈ، Liechtenstein اور ناروے میں مارکیٹ میں داخل ہونے کی منظوری دی۔لیکن منظور شدہ EMA اور FDA کے اشارے قدرے مختلف ہیں۔سابقہ بی آر سی اے جین میوٹیشن کیسز کے لیے ہے، اور ایڈوانس اپیتھیلیل ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کے لیے دیکھ بھال کے علاج کے لیے بھی ہے جنہوں نے پہلے پلاٹینم پر مشتمل کیموتھراپی کی دوائیں حاصل کی ہیں اور ردعمل ظاہر کرتے ہیں اور تکرار کے تابع ہیں۔
