Phthalimide Potassium Salt CAS 1074-82-4 Purity >99.0% (HPLC)

3. ٹیسٹ کا طریقہ
3.1 خشک ہونے پر نقصان (W/W)
3.1.1 آلات اور آلات
ایک دس ہزار سے زیادہ الیکٹرانک بیلنس، الیکٹرک تھرموسٹیٹک خشک کرنے والا اوون، 40*25 وزنی بوتل، ڈرائر
ریجنٹ: سلکا جیل
3.1.2 طریقے
1. 3 40*25 وزنی بوتلیں صاف کریں۔
2، تندور میں 105℃ (±2℃) پر 1 گھنٹے کے لیے خشک کریں۔
3. 40*25 وزنی بوتل نکالیں اور اسے 30 منٹ تک ٹھنڈا ہونے کے لیے ڈرائر میں ڈال دیں۔
4، درست وزن 40*25 ماپنے والی بوتل خالی وزن W0۔
5. 3.0000g (W1) کے یکساں طور پر مخلوط نمونے کا وزن کرنے کے لیے 40*25 وزنی بوتل استعمال کریں، کل 3۔
6، تندور میں ڈالیں، بوتل کا ڈھکن اتار دیں، اسے وزنی بوتل کے پاس رکھیں، یا خشک کرنے کے لیے بوتل کے ڈھکن کو آدھا کھولیں، باہر نکالیں، بوتل کا ڈھکن اچھا ہونا چاہیے، 105℃ (±2℃) پر خشک کریں۔ 3 گھنٹے.
7. 40*25 وزنی بوتل نکالیں اور اسے خشک کرنے والے آلے میں 30 منٹ تک ٹھنڈا ہونے کے لیے ڈال دیں۔
8، بوتل W2 کا 40*25 وزن خشک کرنے کے بعد درست وزن۔
حسابی فارمولہ: خشک ہونے پر نقصان (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 مواد کا تعین
3.4.1 آلات اور سامان
LC-UV100 مائع کرومیٹوگراف (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml والیومیٹرک بوتل، سٹینلیس سٹیل کارنر اسپون اور دیگر متعلقہ سہولیات
3.3.2 طریقے
Phthalimide پوٹاشیم نمک کے تجزیہ کا طریقہ
3.3.3 مائع کرومیٹوگرافی۔
کرومیٹوگرافک حالت
کرومیٹوگرافک کالم: HypersilC6H5 (C8 بھی دستیاب ہے) 4.6*250mm 5um
کھوج کی طول موج: 210nm
کالم درجہ حرارت: 30 ℃
بہاؤ کی شرح: 1.0ml/min
نمونہ کا ارتکاز: 0.05mg/ml (موبائل کا مرحلہ ہے)
ری ایجنٹس
پوٹاشیم فاسفیٹ Dibasic (تجزیاتی خالص)
Phthalimide پوٹاشیم نمک (معیاری نمونہ)
Acetonitrile (تجزیاتی خالص)
شفاف پانی
موبائل مرحلہ: acetonitrile: فاسفیٹ بفر (PH:3.5) = 40:60
1.63 گرام پوٹاشیم فاسفیٹ ڈائبیسک کا وزن کریں اور 600 ملی لیٹر خالص پانی میں تحلیل کریں، پی ایچ ویلیو کو فاسفورک ایسڈ کے ساتھ 3.5 پر ایڈجسٹ کریں، 1000 ملی لیٹر بیکر میں ڈالیں جس میں 400 ملی لیٹر ایسٹونیٹرائل ہو، اچھی طرح مکس کریں، 0.45 ملی لیٹر کے ساتھ فلٹر کریں۔ درخواست
3.3.4 طریقہ کار
1) کنفیگریشن ٹیسٹ حل (0.05mg/ml)
2.5mg کے نمونے کا درست وزن کیا گیا اور اسے 50ml والیومیٹرک بوتل میں ڈال دیا گیا۔موبائل مرحلے کو الٹراسونک تحلیل کے ذریعہ پیمانے پر شامل اور پتلا کیا گیا تھا۔
2) کنفیگریشن معیاری حل (1.0mg/ml)
2.5mg معیاری نمونے کا درست وزن کیا گیا اور اسے 50ml والیومیٹرک بوتل میں ڈال دیا گیا۔موبائل مرحلے کو الٹراسونک تحلیل کے ذریعہ پیمانے پر شامل اور پتلا کیا گیا تھا۔
3) سسٹم کی قابل استعمال:
(1) فلٹر ہیڈ کو سٹارٹ اپ پر 80% میتھانول میں ڈالیں، ایگزاسٹ والو کو کھولیں اور 3-5 منٹ کے لیے ڈرین کریں، اور ایگزاسٹ والو کو بند کریں اور 10-15 منٹ تک دھو لیں۔پھر فلٹر ہیڈ کو 90% خالص پانی میں ڈالیں، ڈرین والو کھولیں اور 3-5 منٹ کے لیے ڈرین کریں، ڈرین والو کو بند کریں اور 10 منٹ کے لیے دھو لیں۔
(2) پھر تیار شدہ موبائل فیز کو تبدیل کریں، بہاؤ کی شرح 1.0ml/min ہے، کالم کا سامنے کا دباؤ 1000Psi سے کم ہے، ڈٹیکٹر کھولیں، کالم کے سامنے کا دباؤ مستحکم ہونے تک انتظار کریں، کمپیوٹر ورک سٹیشن کھولیں، اور آن لائن داخل کریں۔
(3) کالم کے سامنے کا دباؤ مستحکم ہونے کے بعد، ڈیٹیکٹر کھولیں۔پہلے موبائل فیز کی 1 انجکشن لگائیں، پھر معیاری نمونے کی 1 انجکشن لگائیں، اور آخر میں نمونہ لگائیں۔
(4) حساب کے نتائج: علاقے کو معمول پر لانے کا طریقہ
(5) تجزیہ کا کام مکمل کرنے کے بعد، پہلے ڈیٹیکٹر کو بند کریں، اور پھر فلٹر ہیڈ کو 10-15 منٹ کے لیے خالص پانی میں دھولیں۔ایک ہی وقت میں، انجیکشن والو کو پانی اور میتھانول سے دھویا گیا۔
(6) آخر میں، 80% میتھانول لگائیں، 30 منٹ کے لیے کللا کریں، اور بند کریں۔
4. معائنہ کی تکمیل کے بعد، معائنہ اور لیبارٹری ٹیسٹ شیٹ کو پُر کریں۔