Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Purity >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) کو سب سے پہلے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے 22 جولائی 2005 کو منظوری دی تھی، پھر 16 اپریل 2010 کو فارماسیوٹیکل اینڈ میڈیکل ڈیوائسز ایجنسی (PMDA) نے اس کی منظوری دی تھی۔ اسے تیار کیا گیا تھا اور ٹیکڈا کے ذریعہ Rozerem® کے طور پر مارکیٹ کیا گیا،نیند آنے میں دشواری کے ساتھ بے خوابی کے علاج کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے، اور دائمی بے خوابی اور قلیل مدتی بے خوابی پر یقینی اثرات مرتب ہوتے ہیں۔یہ پراڈکٹ منتخب طور پر میلاٹونن (MT1, MT2) کے ٹائپ 1 اور ٹائپ 2 ریسیپٹرز کو چالو کر سکتی ہے، سلو ویو سلیپ (SWS) اور ریپڈ آئی موومنٹ سلیپ (REW) کو بڑھا سکتی ہے، اس طرح بے خوابی کو کم کر سکتی ہے۔Ramelteamide بے لت بے خوابی کے علاج کی پہلی دوا ہے جو خاص کنٹرول میں نہیں ہے۔یہ پروڈکٹ میلاٹونن ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔اس کا میلاٹونن MT1 اور MT2 ریسیپٹرز کے ساتھ اعلی تعلق ہے، اور MT1 اور MT2 ریسیپٹرز پر اس کا ایک مخصوص اور مکمل اذیت ناک اثر ہے، لیکن یہ MT3 ریسیپٹر کے ساتھ تعامل نہیں کرتا ہے۔اس کے علاوہ، یہ نیورو ٹرانسمیٹر ریسیپٹرز جیسے کہ GABA ریسیپٹر کمپلیکس کا پابند نہیں ہے، اور ایک خاص حد کے اندر زیادہ تر خامروں کی سرگرمی میں مداخلت نہیں کرتا ہے۔لہذا، یہ GABA منشیات (جو کار حادثات، گرنے اور فریکچر کا سبب بن سکتا ہے) سے وابستہ خلفشار سے بچ سکتا ہے۔وغیرہ) اور منشیات کی لت اور انحصار۔Rozerem® زبانی استعمال کے لیے فلمی لیپت گولی کے طور پر دستیاب ہے، جس میں 8 ملی گرام مفت Ramelteon ہے۔بالغوں کی تجویز کردہ خوراک سونے کے 30 منٹ کے اندر 8 ملی گرام ہے۔