سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ CAS 654671-77-9 پیوریٹی>99.0% (HPLC) API فیکٹری اعلیٰ معیار
سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ متعلقہ انٹرمیڈیٹس کی فراہمی:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ انٹرمیڈیٹ CAS 486460-21-3
| کیمیائی نام | سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ |
| مترادفات | (R)-3-امینو-1-(3-(ٹرائی فلورومیتھائل)-5,6-ڈائی ہائیڈرو-[1,2,4]ٹرائزولو[4,3-a]پیرازن-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-ٹرائی فلووروفینائل) بٹن 1-ون فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ |
| CAS نمبر | 654671-77-9 |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ ٹن تک |
| مالیکیولر فارمولا | C16H20F6N5O6P |
| سالماتی وزن | 523.3240802 |
| میلٹنگ پوائنٹ | 202.0~204.0℃ |
| پانی میں حل پذیری | پانی میں حل پذیر |
| مخصوص گردش | -18.0°~-23.0° (C=1، پانی) |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| آئٹم | وضاحتیں |
| ظہور | سفید سے آف وائٹ کرسٹل پاؤڈر |
| HPLC کے ذریعہ شناخت | نمونے کی برقراری کا وقت حوالہ معیار کے مطابق ہے۔ |
| IR-انفراریڈ سپیکٹرم | نمونے کا IR جذب سپیکٹرم معیاری سپیکٹرم کے ساتھ ہم آہنگ ہونا چاہئے۔ |
| فاسفیٹ | تعمیل کرتا ہے۔ |
| طہارت / تجزیہ کا طریقہ | >99.0% (خشک کی بنیاد پر HPLC) |
| پانی کا مواد (KF) | 3.3%~4.4% |
| اگنیشن پر باقیات | ≤0.20% |
| سلفیٹ | ≤0.02% |
| کلورائیڈ | ≤0.05% |
| چیرل ناپاکی | <0.50% |
| متعلقہ مادہ | |
| اکیلی نجاست | <0.50% |
| کل نجاست | <1.0% |
| ایتھائل ایسیٹیٹ | <0.50% |
| بھاری دھاتیں | <20ppm |
| ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ |
| استعمال | فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق۔
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔
سیٹاگلیپٹن فاسفیٹ مونوہائیڈریٹ (CAS: 654671-77-9)، ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے ایک نئی دوا۔اگست 2009 میں، اس دوا کو یورپی یونین نے ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے پہلی لائن کی دوا کے طور پر منظور کیا تھا۔Sitagliptin فاسفیٹ پہلا FDA سے منظور شدہ dipeptidyl peptidase-IV inhibitor ہے جو کہ تجارتی نام Januvia کے تحت اب تک ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج میں استعمال کیا جاتا ہے۔Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) تیزی سے اور مؤثر طریقے سے GLP-1، GLP-1 کو کم کرتا ہے، جو انسولین کی پیداوار اور رطوبت کا سب سے مؤثر محرک ہے، لہذا، DPP-IV کی روک تھام اینڈوجینس GLP-1 کے کردار کو بڑھا سکتی ہے، اس طرح خون میں اضافہ ہوتا ہے۔ انسولین کی سطح، اس طرح ذیابیطس کے مریضوں میں خون میں گلوکوز کی سطح کو کم اور برقرار رکھتی ہے۔فی الحال، طب نے تصدیق کی ہے کہ DPP-IV inhibitor ایک نئی قسم کی اینٹی ذیابیطس دوائی ہے، اور طبی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ دوائیوں کا ہائپوگلیسیمک اثر اچھا ہے۔چونکہ GLP-1 انسولین کی پیداوار اور رطوبت کو فروغ دینے میں گلوکوز پر منحصر کردار ادا کرتا ہے، اس لیے عام منفی رد عمل جیسے ہائپوگلیسیمیا اور اینٹی ذیابیطس ادویات کے استعمال سے وزن میں اضافہ نہیں ہوتا۔
