Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Purity >99.5% (HPLC) فیکٹری
Teneligliptin Hydrobromide متعلقہ انٹرمیڈیٹس کو اعلی پاکیزگی کے ساتھ فراہم کریں۔
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
| کیمیائی نام | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
| مترادفات | (S)-tert-Butyl 4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate؛3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine؛(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Teneligptin انٹرمیڈیٹ B |
| CAS نمبر | 401564-36-1 |
| CAT نمبر | RF-1818 |
| اسٹاک کی حیثیت | اسٹاک میں، پیداوار کا پیمانہ ٹن تک |
| مالیکیولر فارمولا | C13H20N2O4S |
| سالماتی وزن | 300.37 |
| کثافت | 1.305 |
| برانڈ | روئیفو کیمیکل |
| آئٹم | معائنہ کا معیار | نتائج |
| ظہور | سفید سے کریم رنگ کا ٹھوس | موافق |
| شناخت | آئی آرHPLC RT | موافق |
| خشک ہونے پر نقصان | <1.00% | 0.20% |
| متعلقہ مادہ | کوئی بھی نجاست <0.50% | 0.24% |
| کل ناپاکی <0.50% | 0.39% | |
| پرکھ | 99.5%~102.0% (خشک کی بنیاد پر) | 99.8% |
| Enantiomeric طہارت | >99.5% | 99.9% |
| سلفیٹڈ راکھ | <0.20% | 0.02% |
| ٹیسٹ سٹینڈرڈ | انٹرپرائز سٹینڈرڈ | |
| استعمال | Teneligliptin Hydrobromide کے انٹرمیڈیٹس (CAS: 906093-29-6) | |
پیکج: بوتل، ایلومینیم فوائل بیگ، 25 کلوگرام/گتے کا ڈرم، یا گاہک کی ضرورت کے مطابق
اسٹوریج کی حالت:ٹھنڈی اور خشک جگہ پر مہر بند کنٹینرز میں ذخیرہ کریں؛روشنی اور نمی سے بچائیں۔
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) ایک انٹرمیڈیٹ ہے جو dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor، intermediates تیار کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) کا۔Teneligliptin ایک DPP-4 inhibitor ہے جسے جاپان میں 2012 میں ٹائپ II ذیابیطس کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا۔یہ تجارتی نام Tenelia® کے تحت Mitsubishi Tanabe Pharma نے دریافت اور تیار کیا تھا۔دیگر مارکیٹ شدہ DPP-4 روکنے والوں کی طرح، Teneligliptin کو تمام مطالعات میں اچھی طرح سے برداشت کیا گیا تھا اور QD dosing نے DPP-4 کے خلاف دیرپا روک تھام کی کارروائی اور فعال GLP-1 کی سطح میں اضافہ کیا، جس میں گردوں کے اخراج کی شرح بہت کم تھی۔
