4-Xlorofenilboron kislotasi CAS 1679-18-1 Sofligi >99,5% (HPLC) Zavodning yuqori sifati

Qisqa Tasvir:

Kimyoviy nomi: 4-xlorfenilboron kislotasi

CAS: 1679-18-1

Soflik: >99,5% (HPLC)

Tashqi ko'rinishi: oq kukun

Yuqori sifat, tijorat ishlab chiqarish

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Mahsulot detali

Tegishli mahsulotlar

Mahsulot teglari

Tavsif:

Ishlab chiqaruvchi yuqori sifatli, tijorat ishlab chiqarish bilan ta'minlaydi
Kimyoviy nomi: 4-xlorfenilboron kislotasi CAS: 1679-18-1

Kimyoviy xossalari:

Kimyoviy nomi 4-xlorfenilboron kislotasi
Sinonimlar 4-xlorbenzenboron kislotasi;p-xlorfenilboron kislotasi
CAS raqami 1679-18-1
CAT raqami RF-PI1315
Birja holati Stokda, ishlab chiqarish hajmi 25 tonna / oygacha
Molekulyar formula C6H6BClO2
Molekulyar og'irlik 156.37
Eruvchanlik Metanolda eriydi;Suvda ozgina eriydi
Brend Ruifu kimyoviy

Texnik xususiyatlari:

Element Texnik xususiyatlari
Tashqi ko'rinish Oqdan oq ranggacha bo'lgan kukun
Soflik / Tahlil usuli >99,5% (HPLC)
Erish nuqtasi 284,0 ~ 289,0 ℃
Namlik (KF) <0,50%
Yonayotganda qoldiq <0,20%
Yagona nopoklik <0,50%
Umumiy iflosliklar <0,50%
Og'ir metallar (Pb sifatida) <20ppm
Sinov standarti Korxona standarti
Foydalanish Farmatsevtik vositachilar;OLED Intermediate

Paket va saqlash:

Paket: Shisha, alyuminiy folga sumkasi, 25kg / karton baraban yoki mijozning talabiga binoan.

Saqlash holati:Salqin va quruq joyda yopiq idishlarda saqlang;Nur va namlikdan saqlang.

Afzalliklari:

1

TSS:

Ilova:

4-Xlorofenilboron kislotasi (CAS: 1679-18-1), farmatsevtika va moddiy oraliq mahsulotlar sifatida ishlatilishi mumkin.Shuningdek, u elektron materiallarda keng qo'llaniladigan OLED ishlab chiqarish uchun muhim vositadir.4-xlorfenilboron kislotasireaktiv sifatida foydalanish mumkin: Suzuki-Miyaura o'zaro bog'lanish reaktsiyasi;Palladiy bilan katalizlangan bevosita arillanish;siklopalladatsiya;Tandem tipidagi Pd (II) - katalizlangan oksidlovchi Hek reaktsiyasi va molekulyar CH amidatsiyasi;Mis vositachiligida ligandsiz aerob floroalkillanish;Pd katalizlangan arilativ sikllanish.Ruteniy katalizlangan bevosita arillanish;Ligandsiz mis-katalizli ulanish reaktsiyalari;Suzuki-Miyaura va Sonogashira o'zaro bog'lanish reaktsiyalari bilan regioselektiv arillanish va alkinillanish.Quyidagilarni tayyorlash uchun ham foydalanish mumkin: Suzuki bog'lanish reaktsiyasi orqali almashtirilgan diarilmetilidenfluorenlar;Suzuki tomonidan pirrolinil tosilat bilan bog'langan baklofen laktam, keyin gidrogenatsiya reaktsiyasi;Palladiy (II) tiokarboksamid komplekslari Suzuki ulanish katalizatorlari sifatida.

Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring