Candesartan CAS 139481-59-7 Soflik >99,0% (HPLC) zavodi
Ruifu kimyoviy ta'minoti yuqori tozaligi bilan Candesartan Cilexetil Intermediate
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
1-xloroetil sikloheksil karbonat CAS 99464-83-2
Kandesartan Cilexetil Oraliq Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritil Kandesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Kimyoviy nomi | Kandesartan |
Sinonimlar | CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazol-7-Karboksilik kislota;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazol-4-Karboksilik kislota;Kandesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Nopoklik G |
CAS raqami | 139481-59-7 |
CAT raqami | RF-PI1889 |
Birja holati | Stokda, ishlab chiqarish hajmi tonnagacha |
Molekulyar formula | C24H20N6O3 |
Molekulyar og'irlik | 440.45 |
Brend | Ruifu kimyoviy |
Element | Texnik xususiyatlari |
Tashqi ko'rinish | Oq kukun |
Identifikatsiya - HPLC | Saqlash vaqti standartga o'xshash |
Identifikatsiya - IR | Standartga o'xshash |
Soflik / Tahlil usuli | >99,0% (HPLC) |
Erish nuqtasi | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Quritishdagi yo'qotish | <0,50% |
Namlik (KF) | <0,50% |
Yonayotganda qoldiq | <0,50% |
Og'ir metallar | <20ppm |
Shaxsiy nopoklik | <1,00% (HPLC) |
Umumiy iflosliklar | <1,00% (HPLC) |
Sinishi indeksi | n20/D 1,745~1,747 |
Sinov standarti | Korxona standarti |
Foydalanish | API;Gipertenziyani davolash uchun |
Paket: Shisha, alyuminiy folga sumkasi, 25kg / karton baraban yoki mijozning talabiga binoan
Saqlash holati:Salqin va quruq joyda yopiq idishlarda saqlang;Nur va namlikdan saqlang
Kandesartan (CAS: 139481-59-7) 0,26 nM IC50 bilan angiotensin II retseptorlari antagonistidir.Maqsad: Angiotensin II retseptorlari kandesartan gipertenziyani davolash uchun ko'rsatiladi.Candesartan Cilexetil birinchi marta GBda 1997 yil 29 aprelda tasdiqlangan, keyin 1998 yil 4 iyunda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlangan va 1999 yil 12 martda Yaponiya farmatsevtika va tibbiy asboblar agentligi (PMDA) tomonidan tasdiqlangan. U AstraZeneca tomonidan ishlab chiqilgan, keyin Buyuk Britaniya va AQShda AstraZeneca tomonidan Atacand sifatida sotilgan va JPda Takeda tomonidan Blopress sifatida sotilgan.Kandesartan Cilexetil angiotensin II retseptorlari blokeri (ARB) bo'lib, angiotensin II ning qon tomirlarining silliq mushaklari va buyrak usti bezlari kabi ko'plab to'qimalarda AT1 retseptorlari bilan bog'lanishini tanlab blokirovka qilish orqali angiotensin II ning vazokonstriktor va aldosteron sekretsiya ta'sirini bloklaydi.Atacand kattalar va 1 yoshdan 17 yoshgacha bo'lgan bolalarda gipertenziyani, yurak etishmovchiligini (NYHA II-IV sinf) davolash uchun ko'rsatiladi va yurak-qon tomir o'limini va yurak etishmovchiligini kasalxonaga yotqizishni kamaytirish uchun ishlatiladi.