4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir dihidroklorid oraliq tozaligi >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd yuqori sifatli 4,4'-Bis (2-Bromoasetil) bifenil (CAS: 4072-67-7) ning etakchi ishlab chiqaruvchisi.Ruifu Chemical butun dunyo bo'ylab yetkazib berish, raqobatbardosh narx, mukammal xizmat, kichik va ommaviy miqdorda mavjud bo'lishi mumkin.4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil sotib oling,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kimyoviy nomi | 4,4'-Bis(2-bromoatsetil)bifenil |
Sinonimlar | 4,4'-Bis(Bromoatsetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diylbis[2-Bromoetan-1-bir];Daklatasvir nopokligi 7 |
Birja holati | Stokda, Tijorat ishlab chiqarish |
CAS raqami | 4072-67-7 |
Molekulyar formula | C16H12Br2O2 |
Molekulyar og'irlik | 396,07 g/mol |
Erish nuqtasi | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
Zichlik | 1,622±0,06 g/sm3 |
COA va MSDS | Mavjud |
Kelib chiqishi | Shanxay, Xitoy |
Turkum | Daclatasvir dihidrokloridning oraliq mahsuloti (CAS: 1009119-65-6) |
Brend | Ruifu kimyoviy |
Elementlar | Texnik xususiyatlari | Natijalar |
Tashqi ko'rinish | Qattiq | Qattiq |
Soflik / Tahlil usuli | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
Infraqizil spektr | Strukturaga muvofiq | Mos keladi |
1H NMR spektri | Strukturaga muvofiq | Mos keladi |
Xulosa | Mahsulot sinovdan o'tgan va berilgan spetsifikatsiyalarga mos keladi | |
Ilova | Daclatasvir dihidrokloridning oraliq mahsuloti (CAS: 1009119-65-6) |
Paket:Ftorli shisha, alyuminiy folga sumkasi, 25kg / karton baraban yoki mijozning talabiga binoan.
Saqlash holati:Idishni mahkam yopiq holda saqlang va salqin, quruq va yaxshi havalandırılan omborda, mos kelmaydigan moddalardan uzoqroq joyda saqlang.Nur va namlikdan saqlang.
Yuk tashish; yetkazib berish:Dunyo bo'ylab havo orqali, FedEx / DHL Express orqali yetkazib bering.Tez va ishonchli etkazib berishni ta'minlang.
Qanday qilib sotib olish mumkin?Iltimos, murojaat qilingDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 yillik tajriba?Biz keng assortimentdagi yuqori sifatli farmatsevtika oraliq mahsulotlar yoki nozik kimyoviy moddalarni ishlab chiqarish va eksport qilish bo'yicha 15 yildan ortiq tajribaga egamiz.
Asosiy bozorlar?Ichki bozorga, Shimoliy Amerika, Yevropa, Hindiston, Koreya, Yaponiya, Avstraliya va boshqalarga soting.
Afzalliklar?Yuqori sifat, hamyonbop narx, professional xizmatlar va texnik yordam, tezkor yetkazib berish.
SifatKafolat?Qattiq sifat nazorati tizimi.Tahlil qilish uchun professional uskunalar NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, eruvchanlik, mikrob chegarasi testi va boshqalarni o'z ichiga oladi.
Namunalar?Aksariyat mahsulotlar sifatni baholash uchun bepul namunalarni taqdim etadi, etkazib berish narxi mijozlar tomonidan to'lanishi kerak.
Zavod auditi?Zavod auditi xush kelibsiz.Iltimos, oldindan uchrashuv tayinlang.
MOQ?MOQ yo'q.Kichik buyurtma qabul qilinadi.
Yetkazib berish vaqti? Agar zaxirada bo'lsa, uch kunlik yetkazib berish kafolatlanadi.
Transport?Ekspress (FedEx, DHL), havo, dengiz orqali.
Hujjatlar?Sotishdan keyingi xizmat: COA, MOA, ROS, MSDS va boshqalar taqdim etilishi mumkin.
Maxsus sintez?Tadqiqot ehtiyojlaringizga eng mos keladigan maxsus sintez xizmatlarini taqdim etishi mumkin.
To'lov shartlari?Proforma hisob-faktura birinchi navbatda buyurtma tasdiqlangandan so'ng yuboriladi, bizning bank ma'lumotlarimiz ilova qilinadi.T/T (Teleks o'tkazmasi), PayPal, Western Union va boshqalar orqali to'lash.
4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir dihidrokloridning oraliq mahsulotidir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihidroxloridi (Daklinza) gepatit C virusi (HCV) NS5A inhibitori bo'lib, genotip 3 surunkali gepatit C infektsiyasini davolashda foydalidir.
2015 yil 24 iyulda FDA surunkali gepatit C preparatini (Bristol-Myers Squibb) marketing uchun tasdiqladi.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ning FDA tasdiqlash jarayoni burilishlar va burilishlarni boshdan kechirdi.Bir marta FDA tomonidan rad etilgan, ammo nihoyat 2015 yil o'rtalarida tasdiqlangan.FDA gepatit C geni 3-toifa bemorlarni davolash uchun Daklinza va Sofosbuvir kombinatsiyasini tasdiqladi.
Aslida, FDA ma'qullashidan oldin, Daklinza Yaponiya, Evropa Ittifoqi, Janubiy Koreya va boshqa mamlakatlarda marketing uchun tasdiqlangan.2014 yilda Yaponiya sog'liqni saqlash sektori genotip 1 infektsiyasini davolash uchun Daklinza va Asunaprevir (Sunvepra) qo'llanilishini ma'qulladi.Evropa Ittifoqi, shuningdek, 2014 yilda Daclatasvirni HCV 1, 2, 3 va 4 genotiplarini davolashda boshqa dorilar bilan birgalikda qo'llashni tasdiqladi. Daclatasvir Yevropa Ittifoqi (EI) tomonidan tasdiqlangan birinchi NS5A kompleks inhibitori hisoblanadi.Boshqa dorilar bilan birgalikda qo'llanilganda, interferon va ribavirinning 48 hafta davom etadigan davolash kombinatsiyasi bilan solishtirganda, davolashning davomiyligi qisqaroq (12 hafta yoki 24 hafta).
Daclathavir monoterapiyasi tavsiya etilmaydi, hozirgi asosiy protokol Dacastavir+ Sofosbuvirning kombinatsiyalangan terapiyasi bo'lib, u yaxshi samaradorlik, yuqori SVR, kichik nojo'ya ta'sirlar va boshqa variantlardan ko'ra qisqartirilgan davolash tsikli bilan tavsiflanadi.