Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Tahlil 98,0~102,0% Zavod

Qisqa Tasvir:

Kimyoviy nomi: Lenvatinib Mesilat

CAS: 857890-39-2

Tahlil: 98,0 ~ 102,0%

Tashqi ko'rinishi: Oqdan oq ranggacha bo'lgan chang yoki kristallar

Aloqa uchun: Doktor Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Mahsulot detali

Tegishli mahsulotlar

Mahsulot teglari

Tavsif:

Kimyoviy xossalari:

Kimyoviy nomi Lenvatinib mesilat
Sinonimlar 4-[3-xloro-4-[(siklopropilaminokarbonil)amino]fenoksi]-7-metoksi-6-xinolinkarboksamid mesilat;E 7080 Mesilat;Lenvima
CAS raqami 857890-39-2
CAT raqami RF-PI1975
Birja holati Stokda, ishlab chiqarish hajmi tonnagacha
Molekulyar formula C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Molekulyar og'irlik 522.96
Brend Ruifu kimyoviy

Texnik xususiyatlari:

Element Texnik xususiyatlari
Tashqi ko'rinish Oqdan oq ranggacha bo'lgan chang yoki kristallar
Identifikatsiya IR tomonidan;UV bilan;HPLC tomonidan
Eruvchanlik Suvda ozgina eriydi, etanolda amalda erimaydi
Erish nuqtasi 228,0 ~ 230,0 ℃
Suv miqdori (KF) <1,00%
Yonayotganda qoldiq <0,10%
Og'ir metallar <20ppm
Tegishli moddalar
Har qanday yagona nopoklik <0,50%
Umumiy iflosliklar <1,00%
Tahlil / tahlil usuli 98,0~102,0% (HPLC Quritish asosida)
Ommaviy zichlik 0,40gm/ml~0,60gm/ml
Sinov standarti Korxona standarti
Foydalanish API

Paket va saqlash:

Paket: Shisha, alyuminiy folga sumkasi, 25kg / karton baraban yoki mijozning talabiga binoan

Saqlash holati:Salqin va quruq joyda yopiq idishlarda saqlang;Nur va namlikdan saqlang

Afzalliklari:

1

TSS:

Ilova:

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) kuchli antitumor ta'siriga ega VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT va RETning og'zaki va ko'p maqsadli inhibitoridir.Lenvatinib Mesilat VEGFR2 uchun selektivlikka ega bo'lgan tirozin kinaz retseptorlari (RTK) inhibitori.U antineoplastik faollikni namoyish etadi va mahalliy takrorlanuvchi yoki metastatik, progressiv, radioaktiv yod (RAI) bilan ajralib turadigan qalqonsimon saratoni bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun ko'rsatilgan.Lenvatinib Mesylate birinchi marta 2015-yil 13-fevralda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlangan, keyin Yaponiya farmatsevtika va tibbiy asboblar agentligi (PMDA) tomonidan 2015-yil 26-martda tasdiqlangan va Yevropa tibbiyot agentligi (EMA) tomonidan tasdiqlangan. May 28, 2015. U Eisai tomonidan Lenvima® sifatida ishlab chiqilgan va sotilgan.Lenvatinib Mesilat o'simta proangiojenik va onkogen yo'l bilan bog'liq bo'lgan boshqa tirozin kinazlarga qo'shimcha ravishda tomir endotelial o'sish omili (VEGF) retseptorlarining kinaz faolligini tanlab inhibe qiluvchi noyob bog'lanish rejimiga ega bo'lgan ko'p retseptorli tirozin kinaz inhibitori. .Bu ilg'or radioaktiv yodga chidamli differensial qalqonsimon saratonni davolash uchun ko'rsatiladi.Lenvimaradioaktiv yod bilan davolash mumkin bo'lmagan va rivojlanib borayotgan qalqonsimon bez saratonining bir turi bo'lgan differentsiatsiyalangan qalqonsimon saratonni (DTC) davolash uchun o'z-o'zidan qo'llaniladi.LENVIMA everolimus deb ataladigan boshqa dori bilan birgalikda boshqa saratonga qarshi dori bilan davolashning bir kursidan so'ng rivojlangan buyrak hujayrali karsinomasi (RCC) deb ataladigan buyrak saratoni turini davolash uchun ishlatiladi.

Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring