Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Soflik >97,0% (HPLC) zavodi

5-(metoksimetilen)-2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion (CAS: 15568-85-1) Lenvatinib mesilatning (CAS: 857890-39-2) oraliq mahsulotidir.Lenvatinib Yaponiyaning Eisai korporatsiyasi (kod: E7080) tomonidan ishlab chiqilgan qalqonsimon saratonga qarshi dori bo'lib, u og'iz orqali qabul qilinadigan ko'p retseptorli tirozin kinaz (RTK) inhibitoriga tegishli bo'lib, tomir endotelial o'sish omili (VEGF) VEGFR1 retseptorlarining kinaz faolligini inhibe qilishi mumkin. FLT1), VEGFR2 (KDR) va VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib, shuningdek, boshqa RTKlarning patologik angiogenez, o'simta o'sishi va saraton rivojlanishidagi ishtirokini inhibe qilishi mumkin, ularning normal hujayra funktsiyalaridan tashqari, shu jumladan fibroblast o'sish omili (FGF) retseptorlari FGFR1, 2, 3 va 4;trombotsitlardan kelib chiqadigan o'sish omili retseptorlari (PDGFR [alfa]), KIT va RET.[Ko'rsatmalar]: Lenvatinib mahalliy qaytalanish yoki metastaz turi, progressivlik turi va radioaktiv yodga chidamli differentsial tipdagi qalqonsimon saratoni bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun javob beradi.2015 yil 13 fevralda AQSh FDA qalqonsimon bez saratonini davolash uchun Lenvatinib antikanser preparatini tasdiqladi.Lenvatinib ko'p maqsadli ferment inhibitori bo'lib, VEGFR2 va VEGFR3 (qon tomir endotelial o'sish omili retseptorlari) ni inhibe qilishga qodir.Lenvatinibning savdo nomi - Lenvima.2015-yil 20-mayda Yevropa Tibbiyot agentligi (EMA) Lenvatinibni invaziv, mahalliy rivojlangan yoki metastatik tabaqalashtirilgan (papiller, follikulyar, Hurthle tipi) qalqonsimon bez saratonini (DTC) davolash uchun tasdiqladi.Sinovda Lenvatinib bilan davolangan radioaktiv yodga chidamli DTC bilan og'rigan bemorlarning o'rtacha omon qolish muddati 18 oyni, platsebo qabul qilgan bemorlar uchun esa atigi 3 oyni tashkil etdi.