Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Soflik >98,0% (HPLC) zavodi

Qisqa Tasvir:

Kimyoviy nomi: metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat

CAS: 205448-65-3

Soflik: >98,0% (HPLC)

Tashqi ko'rinishi: oq rangdan sarg'ish ranggacha

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 oraliq mahsuloti

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Mahsulot detali

Tegishli mahsulotlar

Mahsulot teglari

Tavsif:

Kimyoviy xossalari:

Kimyoviy nomi Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidroqinolin-6-karboksilat
Sinonimlar 1,4-Dihidro-7-Metoksi-4-Okso-6-Xinolinkarboksilik kislota metil Ester;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-xinolin-6-karboksilik kislota metil efir;Lenvatinib Intermediate 3
CAS raqami 205448-65-3
CAT raqami RF-PI1973
Birja holati Stokda, ishlab chiqarish quvvati 50 MT/yil
Molekulyar formula C12H11NO4
Molekulyar og'irlik 233.22
Qaynash nuqtasi 421,0±45,0℃
Zichlik 1,267±0,060 g/sm3
Brend Ruifu kimyoviy

Texnik xususiyatlari:

Element Texnik xususiyatlari
Tashqi ko'rinish Oq rangdan sarg'ish ranggacha bo'lgan chang
Soflik / Tahlil usuli >98,0% (HPLC)
Quritishdagi yo'qotish <1,00%
Yonayotganda qoldiq <0,50%
Umumiy iflosliklar <2,00%
H-NMR Strukturaga mos keladi
Sinov standarti Korxona standarti
Foydalanish Farmatsevtik vositachilar

Paket va saqlash:

Paket: Shisha, alyuminiy folga sumkasi, 25kg / karton baraban yoki mijozning talabiga binoan

Saqlash holati:Salqin va quruq joyda yopiq idishlarda saqlang;Nur va namlikdan saqlang

Afzalliklari:

1

TSS:

Ilova:

Metil 7-metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidroqinolin-6-Karboksilat (CAS: 205448-65-3) Lenvatinib Mesilat (CAS: 857890-39-2) ning oraliq mahsulotidir.Boshqalar qatorida Lenvima brendi ostida sotiladigan Lenvatinib qalqonsimon bez saratonining ayrim turlarini va boshqa saraton turlarini davolash uchun saratonga qarshi dori hisoblanadi.U Eisai Co. tomonidan ishlab chiqilgan va VEGFR1, VEGFR2 va VEGFR3 kinazlariga qarshi ko'p kinaz inhibitori sifatida ishlaydi.Lenvatinib (2015 yildan beri) mahalliy takrorlanuvchi yoki metastatik, progressiv va radioaktiv yod (radioiod) bilan davolashga javob bermagan differensial qalqonsimon saratonni davolash uchun tasdiqlangan.2016 yil may oyida AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) uni (everolimus bilan birgalikda) oldingi bir anti-angiogen terapiyadan keyin rivojlangan buyrak hujayrali karsinomasini davolash uchun tasdiqladi.Preparat AQSh va Evropa Ittifoqida saraton kasalligini og'iz orqali yoki in'ektsiya bilan davolashmagan bemorlarda jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi mumkin bo'lmagan gepatotsellyulyar karsinoma uchun tasdiqlangan.

Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring