Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Soflik ≥99,0% API zavodi

Qisqa Tasvir:

Kimyoviy nomi: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Soflik: ≥99,0% (LC-MS bo'yicha)

Tashqi ko'rinishi: Oqdan Oq ranggacha bo'lgan kukun

Yuqori kuchli va selektiv PARP inhibitori

API yuqori sifati, tijorat ishlab chiqarish

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Mahsulot detali

Tegishli mahsulotlar

Mahsulot teglari

Tavsif:

Kimyoviy xossalari:

Kimyoviy nomi Olaparib
Sinonimlar AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-ftorbenzil)ftalazin-1(2H)-bir;1-(siklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-ftorbenzoil]piperazin
CAS raqami 763113-22-0
CAT raqami RF-API103
Birja holati Stokda, ishlab chiqarish ko'lami yuzlab kilogrammgacha
Molekulyar formula C24H23FN4O3
Molekulyar og'irlik 434.46
Eruvchanlik DMSOda eriydi
Brend Ruifu kimyoviy

Texnik xususiyatlari:

Element Texnik xususiyatlari
Tashqi ko'rinish Oqdan oq ranggacha bo'lgan kukun
1H NMR orqali aniqlash Strukturaga rioya qiling
LC-MS Strukturaga rioya qiling
Soflik / Tahlil usuli ≥99,0% (LC-MS bo'yicha)
Namlik (KF) ≤0,50%
Yagona nopoklik ≤0,50%
Umumiy iflosliklar ≤1,0%
Og'ir metallar (Pb sifatida) ≤20ppm
Sinov standarti Korxona standarti
Foydalanish API;PARP inhibitori

Paket va saqlash:

Paket: Shisha, alyuminiy folga sumkasi, karton baraban, 25kg / baraban yoki mijozning talabiga binoan.

Saqlash holati:Salqin va quruq joyda yopiq idishlarda saqlang;Nur va namlikdan saqlang.

Afzalliklari:

1

TSS:

Ilova:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), juda kuchli va selektiv PARP inhibitori.2014 yil 19 dekabrda FDA saratonga qarshi yangi dori Olaparibni (Lynparza) kamida 3 marta kimyoterapiyadan o'tgan tuxumdon saratoni bilan og'rigan bemorlarga yoki BRCA mutatsiyalariga shubha qilingan bemorlarga monoterapiya uchun tasdiqladi.Shu bilan birga, FDA BRCA1 va BRCA2, BRACAanalysis CDx mutatsiyalarini aniqlash uchun diagnostika to'plamlarining miqdori va tasnifini tasdiqladi.Olaparib FDA tomonidan tasdiqlangan birinchi PARP inhibitörleridir.2015-yilning 2-fevralida Yevropa Ittifoqining Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (EMA) Olaparibni Yevropa Ittifoqining 28 ta davlatida, jumladan Islandiya, Lixtenshteyn va Norvegiyada bozorga chiqarishga ruxsat berdi.Ammo EMA va FDA tomonidan tasdiqlangan ko'rsatkichlar biroz farq qiladi;birinchisi BRCA gen mutatsiyasi holatlari uchun, shuningdek, ilgari platina o'z ichiga olgan kimyoterapiya dori-darmonlarini qabul qilgan va qaytalanishga moyil bo'lgan tuxumdonlar epitelial saratoni bilan og'rigan bemorlar uchun parvarishlash terapiyasi uchun.

Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring