1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidin Hydrochloride CAS 143254-82-4 Irinotecan Hydrochloride Trung cấp Độ tinh khiết cao

Mô tả ngắn:

Tên: 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidin Hiđrôclorua

SỐ ĐIỆN THOẠI: 143254-82-4

Ngoại hình: Bột màu trắng hoặc vàng nhạt

Xét nghiệm: ≥98,0% (HPLC)

Chất trung gian của Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6)

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học 1-Clocacbonyl-4-Piperidinopiperidin Hiđrôclorua
Số CAS 143254-82-4
Số MÈO RF-PI243
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C11H20Cl2N2O
trọng lượng phân tử 267.2
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng hoặc vàng nhạt
xét nghiệm ≥98,0% (HPLC)
Tổn thất khi sấy khô ≤1,0%
Kim loại nặng ≤20ppm
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian của Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu về 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidin Hydrochloride (CAS: 143254-82-4) với chất lượng cao.Nó là một chất trung gian điển hình trong quá trình tổng hợp Irinotecan Hydrochloride (CAS: 100286-90-6), một Chất ức chế DNA Topoisomerase I.

lrinotecan hydrochloride, một dẫn xuất bán tổng hợp, hòa tan trong nước của chất chống ung thư mạnh camptothecin, đã được tung ra thị trường Nhật Bản để điều trị ung thư phổi, buồng trứng và ung thư cổ tử cung.lrinotecan phát huy tác dụng chống khối u thông qua ức chế topoisomerase I, một loại enzyme tế bào có liên quan đến việc duy trì cấu trúc địa hình của DNA trong quá trình dịch mã, phiên mã và nguyên phân.lrinotecan trải qua quá trình khử ester in vivo để tạo ra chất chuyển hóa có hoạt tính, SN-38, mạnh gấp 1000 lần so với chất mẹ.Mặc dù ít độc hơn nhiều so với camptothecin, nhưng một số lượng đáng kể bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng đã biểu hiện tác dụng phụ là giảm bạch cầu, tiêu chảy, buồn nôn và rụng tóc.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi