(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0 Độ tinh khiết ≥99,0% (HPLC) Độ tinh khiết cao

Mô tả ngắn:

Tên: (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol

D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol

CAS: 716-61-0

Ngoại hình: Bột trắng đến vàng nhạt

Độ tinh khiết: ≥99,0% (HPLC)

Hợp chất đối kháng, sản xuất thương mại

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
từ đồng nghĩa D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol;Chloramphenico L-Base;L-Đế;Levoamine
Số CAS 716-61-0
Số MÈO RF-CC292
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C9H12N2O4
trọng lượng phân tử 212.2
độ hòa tan Hòa tan trong nước, Ethanol, Methanol, DMF, DMSO
Điều kiện vận chuyển Vận chuyển dưới nhiệt độ môi trường xung quanh
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng đến vàng nhạt
Độ nóng chảy 160,0~165,0℃
Tổn thất khi sấy khô ≤0,50%
Dư lượng đánh lửa ≤0,50%
Xoay quang học [a]20D -28,5° ~ -30,5°
Độ ẩm (KF) ≤0,50%
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích ≥99,0% (HPLC)
Tạp chất đơn ≤0,50%
Tổng tạp chất ≤1,0%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Dược phẩm trung gian;Chloramphenico L-Base

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol (CAS: 57794-08-8 ), còn có tên là D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol với chất lượng cao.

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol (CAS: 57794-08-8) (Cloramphenicol base) là chất trung gian để tổng hợp Chloramphenicol, phổ rộng tác nhân kháng sinh.Cơ sở cloramphenicol là gốc 4-nitrophenylpropylamine được hình thành do quá trình thủy phân dichloroacetamide của cloramphenicol.Cơ sở cloramphenicol về bản chất không hoạt động như một loại kháng sinh, tuy nhiên, nó đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp và hoạt động kháng khuẩn của chloramphenicol và các loại kháng sinh thế hệ mới khác, được đại diện bởi thiamphenicol và các chất tương tự thử nghiệm của nó, bromamphenicol và methamphenicol.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi