Xét nghiệm 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyde CAS 94569-84-3 ≥98,0% Nhà máy Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyd

SỐ ĐIỆN THOẠI: 94569-84-3

Xét nghiệm: ≥98,0%

Ngoại hình: Pha lê màu vàng nhạt

Sản xuất chất lượng cao, thương mại hóa

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyd
SỐ ĐIỆN THOẠI: 94569-84-3
Sản xuất chất lượng cao, thương mại hóa

Tính chất hóa học:

Tên hóa học 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyd
Số CAS 94569-84-3
Số MÈO RF-PI325
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C7H4BrFO
trọng lượng phân tử 203.01
Tỉ trọng 1,7 ± 0,1 g/cm3
Điểm sôi 225,8 ± 20,0 ℃ ở 760 mmHg
độ hòa tan Hòa tan trong Methanol
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài pha lê màu vàng nhạt
Nước <0,50%
Độ nóng chảy 51,0~56,0℃
xét nghiệm ≥98,0%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng dược phẩm trung gian

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyde (CAS: 94569-84-3) với chất lượng cao, được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ, tổng hợp dược phẩm trung gian và Hoạt chất Dược phẩm ( API) tổng hợp.2-Bromo-5-Fluorobenzaldehyde được sử dụng làm chất trung gian Tavaborole và đã được sử dụng làm chất phản ứng để điều chế pyridopyrimidinediones.2-Bromo-5-fluorobenzaldehyde được sử dụng làm tiền chất để tổng hợp các benzoxaboroles được thay thế 5-fluoro-3, được sử dụng trong khoa học vật liệu làm thụ thể phân tử, khối xây dựng trong kỹ thuật tinh thể, làm liên hợp steroid để in phân tử, thuốc nhuộm và cảm biến sinh học của axit alpha hydroxyl carboxylic.Nó cũng được sử dụng trong quá trình tổng hợp 5-arylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one bằng cách phản ứng với 2-amino-N′-arylbenzohydrazide với sự có mặt của Đồng(I) bromua bởi Ullmann- loại phản ứng.2-Bromo-5-fluorobenzaldehyde có thể được điều chế bằng cách cho 2-bromo-5-fluorotoluene phản ứng với N-bromosuccinimide.Các tinh thể của nó thể hiện hệ tinh thể đơn tà và nhóm không gian P21/c.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi