4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2 Lenvatinib Mesylate Độ tinh khiết trung gian >99,0% (HPLC)
Cung cấp hóa chất Ruifu Lenvatinib Mesylate trung gian với độ tinh khiết cao
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Clo-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamit CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Clo-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
Metyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylat CAS 205448-65-3
Metyl 4-Amino-2-Methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymetylen)-2,2-Dimetyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
Metyl 4-Clo-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylat CAS 205448-66-4
Tên hóa học | 4-Amino-3-Clophenol |
từ đồng nghĩa | 3-Clo-4-Aminophenol;Lenvaint-G |
Số CAS | 17609-80-2 |
Số MÈO | RF-PI1968 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C6H6ClNO |
trọng lượng phân tử | 143,57 |
Tỉ trọng | 1,406±0,060 g/cm3 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | bột rắn màu nâu |
Phổ 1 H NMR | Phù hợp với cấu trúc |
Nhận dạng-HPLC | Thời gian lưu tương tự như tiêu chuẩn |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC) |
Độ nóng chảy | 138,0~141,0℃ |
Tổn thất khi sấy khô | <1,00% |
Dư lượng đánh lửa | <0,30% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất trung gian của Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
4-Amino-3-Chlorophenol (CAS: 17609-80-2) là một dược phẩm trung gian quan trọng, được sử dụng rộng rãi trong thiết kế và tổng hợp các loại thuốc chống khối u, bệnh tim mạch, bệnh thần kinh.4-Amino-3-Chlorophenol là một chất trung gian quan trọng trong quá trình điều chế Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Được phát triển bởi Eisai Inc., lenvatinib mesylate là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) có hoạt tính chống lại các phân nhóm VEGF 1, 2 và 3 và đã được FDA chấp thuận vào năm 2015 để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa cục bộ. tái phát, di căn hoặc tiến triển và không đáp ứng với điều trị i-ốt phóng xạ.Vào tháng 5 năm 2016, FDA đã phê duyệt loại thuốc này như một liệu pháp kết hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.Vì VEGF (và các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi, được gọi là FGFR) được cho là có vai trò trong các đường truyền tín hiệu tim mạch, nên sự ức chế VEGF2R và FGFR được cho là cơ chế đằng sau tác dụng phụ chính của lenvatinib mesylate, đó là tăng huyết áp.