4-Clorophenylboronic Acid CAS 1679-18-1 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC) Nhà máy Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Axit 4-chlorophenylboronic

CAS: 1679-18-1

Độ tinh khiết: >99,5% (HPLC)

Ngoại hình: Bột trắng

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học: Axit 4-chlorophenylboronic CAS: 1679-18-1

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Axit 4-Clophenylboronic
từ đồng nghĩa 4-Clobenzeneboronic Axit;Axit p-Clophenylboronic
Số CAS 1679-18-1
Số MÈO RF-PI1315
Tình trạng tồn kho Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến 25 Tấn/Tháng
Công thức phân tử C6H6BClO2
trọng lượng phân tử 156.37
độ hòa tan Hòa tan trong Methanol;Hơi hòa tan trong nước
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng đến trắng
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,5% (HPLC)
Độ nóng chảy 284,0~289,0℃
Độ ẩm (KF) <0,50%
Dư lượng đánh lửa <0,20%
Tạp chất đơn <0,50%
Tổng tạp chất <0,50%
Kim loại nặng (như Pb) <20ppm
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Dược phẩm trung gian;OLED trung gian

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Axit 4-Chlorophenylboronic (CAS: 1679-18-1), có thể được sử dụng làm chất trung gian dược phẩm và nguyên liệu.Nó cũng là một chất trung gian quan trọng để sản xuất OLED, được sử dụng rộng rãi trong các vật liệu điện tử.Axit 4-Clophenylboroniccó thể được sử dụng làm chất phản ứng trong: Phản ứng ghép chéo Suzuki-Miyaura;aryl hóa trực tiếp xúc tác palladi;Cyclopaladation;Phản ứng Heck oxy hóa được xúc tác bởi Pd(II) loại song song và sự amid hóa CH nội phân tử;Fluoroalkyl hóa hiếu khí không phối tử qua trung gian đồng;Pd-xúc tác arylative chu kỳ.Rutheni xúc tác aryl hóa trực tiếp;Phản ứng ghép xúc tác đồng không có phối tử;Sự aryl hóa chọn lọc và alkyl hóa chọn lọc bằng các phản ứng liên kết chéo Suzuki-Miyaura và Sonogashira.Nó cũng có thể được sử dụng để điều chế: Diylmetylidenefluoren được thay thế thông qua phản ứng ghép cặp Suzuki;Baclofen lactam do Suzuki ghép một pyrrolinyl tosylate, sau đó là phản ứng hydro hóa;Phức hợp thiocarboxamit palladi(II) làm chất xúc tác ghép Suzuki.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi