5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyd CAS 881674-56-2 Độ tinh khiết trung gian của Vonoprazan Fumarate ≥99,0%
Cung cấp Vonoprazan Fumarate và chất trung gian liên quan
5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde CAS 881674-56-2
Pyridin-3-Sulfonyl Clorua CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarat (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Tên hóa học | 5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyd |
| từ đồng nghĩa | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) Trung cấp 3 |
| Số CAS | 881674-56-2 |
| Số MÈO | RF-PI330 |
| Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
| Công thức phân tử | C11H8FNO |
| trọng lượng phân tử | 189.19 |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mục | thông số kỹ thuật |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu vàng đến nâu |
| Độ nóng chảy | 122,0~131,0℃ |
| Nhận dạng: RT(HPLC) | Phù hợp với tiêu chuẩn tham khảo |
| Tổn thất khi sấy khô | ≤0,50% |
| Dư lượng đánh lửa | ≤0,50% |
| Những chất liên quan | |
| độ tinh khiết | ≥99,0% |
| Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào | ≤0,50% |
| Tổng tạp chất | ≤1,0% |
| tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
| Cách sử dụng | Trung gian của Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyt (CAS 881674-56-2) hoạt động như một chất phản ứng trong điều chế tổng hợp các dẫn xuất pyrrole mới dưới dạng thuốc chẹn axit cạnh tranh kali (P-CAB).5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde là chất trung gian của Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarate (Takecab®), được phát hiện và phát triển bởi Takeda và Otsuka, đã được PMDA của Nhật Bản phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 và được chỉ định để điều trị loét dạ dày, loét tá tràng và viêm thực quản trào ngược.Vonoprazan fumarate có một cơ chế hoạt động mới gọi là thuốc chẹn axit cạnh tranh kali, ức chế cạnh tranh sự liên kết của các ion kali với H+, K+-ATPase (còn được gọi là bơm proton) trong bước cuối cùng của quá trình tiết axit dạ dày ở tế bào thành dạ dày.Vonoprazan không ức chế hoạt động của Na+, K+-ATPase ngay cả ở nồng độ cao hơn 500 lần so với giá trị IC50 của chúng đối với hoạt động của H+, K+-ATPase trong dạ dày.Hơn nữa, thuốc không bị ảnh hưởng bởi trạng thái bài tiết của dạ dày, không giống như PPI.
