5-Methoxy-2-Methylindole CAS 1076-74-0 Độ tinh khiết >98,0% (GC) Nhà máy Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: 5-Methoxy-2-Methylindole

CAS: 1076-74-0

Độ tinh khiết: >99,0% (GC)

Xuất hiện: Bột kết tinh từ trắng đến xám

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học: 5-Methoxy-2-Methylindole CAS: 1076-74-0

Tính chất hóa học:

Tên hóa học 5-Methoxy-2-Metylindole
từ đồng nghĩa 2-Metyl-5-Methoxyindole
Số CAS 1076-74-0
Số MÈO RF-PI1513
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C10H11NO
trọng lượng phân tử 161.20
Điểm sôi 145℃/1,5 mmHg
Tỉ trọng 1,0840
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột kết tinh từ trắng đến xám
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,0% (GC)
Độ nóng chảy 85,0~88,0℃
Độ ẩm (KF) ≤0,50%
Tổn thất khi sấy khô ≤0,50%
Tổng tạp chất <1,00%
Độ hòa tan trong Methanol Hầu như minh bạch
Phổ hồng ngoại Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng dược phẩm trung gian

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

5-Methoxy-2-Methylindole (CAS: 1076-74-0) là một nguyên liệu hữu cơ hữu ích.Nó có thể được sử dụng làm chất phản ứng trong quá trình điều chế indolylquinoxalines bằng các phản ứng ngưng tụ, để điều chế các alkylindoles thông qua quá trình alkyl hóa khử xúc tác Ir, trong các phản ứng aryl hóa với sự có mặt của chất xúc tác palladi axetat, trong quá trình alkyl hóa Friedel-Crafts chọn lọc quang, cũng như trong tổng hợp chọn lọc âm thanh nổi của cyclopentaindolone thông qua quá trình chọn lọc lập thể [3+2] cyclopentannulation.Nó cũng được sử dụng để ức chế hoạt động clo hóa của myeloperoxidase (MPO) và trong quá trình tổng hợp chuyển hóa của quá trình tổng hợp chống viêm axit acrylacetic.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi